安顺市22号染色体缺如综合征专家

王凌艳 在线医生
可处方 王凌艳 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2.1万 平均响应: 15分钟
擅长:儿科常见病:支气管肺炎,毛细支气管炎,支气管炎,支气管哮喘,腹泻,便秘,热性惊厥,川崎病,传染性单核细胞增多症等
张树森
可处方 张树森 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 8442 平均响应: 30分钟
擅长:(1)神经内科常见疾病:头昏、头痛、中风、失眠、脑梗塞、脑出血、帕金森病、痴呆、癫痫、低钾性周期性麻痹等。 (2)神经免疫疾病:视神经脊髓炎谱系疾病、多发性硬化、脊髓炎、自身免疫性脑炎、周围神经炎、吉兰-巴雷综合征、重症肌无力、肌炎等。 (4)神经感染性疾病:病毒性脑炎、细菌性脑膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、副感染性脑病等。 (5)糖尿病及其并发症:周围神经病变(疼痛、麻木)、糖尿病自主神经病变(直立性低血压)、多汗、怕热、便秘、腹泻、胃胀、无食欲、胰岛素抵抗、顽固性低钾等。 (6)更年期综合征:头痛、头昏、多汗、失眠、口中感觉异常等。 (7)呼吸内科疾病:慢性咳嗽、哮喘、过敏性鼻炎、免疫力低下反复感冒。 (8)消化内科疾病:胃胀、反酸、腹胀、消化不良、便秘、脂肪肝等。 (9)风湿免疫科:痛风、类风湿、干燥综合征等。 (10)儿科:慢性咳嗽、感冒后反复发热、免疫力低下、支原体感染、多动症。
成小蓉
可处方 成小蓉 副主任医师
三级甲等 贵州省人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2752 平均响应: 30分钟
擅长:小儿上呼吸道感染,小儿腹泻,肺炎,皮疹等小儿常见病及多发病
蒋兴华
可处方 蒋兴华 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1078 平均响应: 30分钟
擅长:对内科、感染科常见病、多发病有扎实的理论基础与丰富的临床经验,对新型冠状病毒感染、流行性感冒、结核病、艾滋病、呼吸道感染、泌尿系感染、幽门螺旋杆菌感染、各种肝炎、肝损伤、黄疸、肝硬化、肝衰竭、肝癌、肝脓肿、发热待查、经典及新发传染病等疑难重症的诊治有一定造诣。
孙得胜
可处方 孙得胜 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 526 平均响应: 1小时
擅长:擅长诊治呼吸内科常见疾病,如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、支气管炎、肺炎、肺部结节、上呼吸道感染、感冒、咳嗽等,在呼吸衰竭等重大疾病有丰富的临床经验,且掌握支气管镜等技术。
蒲盛蓝
可处方 蒲盛蓝 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2358 平均响应: -
擅长:擅长急慢性呼吸道疾病诊治、健康管理、肿瘤姑息治疗。
钟城垚
可处方 钟城垚 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 8443 平均响应: 15分钟
擅长:擅长呼吸系统常见病,多发病的诊治,如感冒,支气管炎,肺部感染,慢性阻塞性肺疾病,哮喘,肺心病,肺癌,肺结核,尘肺病
关婧
可处方 关婧 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 5 平均响应: -
擅长:内科,心血管专科工作15年,全科医学科工作3年。对日常主要对于心血管,消化内科,呼吸内科常见病,疑难病的诊治
张龙举
可处方 张龙举 主任医师
好评率: - 接诊量: 2 平均响应: -
擅长:哮喘、慢阻肺、肺部感染性疾病、肺间质性疾病、胸膜疾病等诊治
陈顺兰
可处方 陈顺兰 主任医师
三级甲等 安顺市人民医院
好评率: 100% 接诊量: 11 平均响应: -
擅长:慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘等慢性气道疾病
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
贵州地区内分泌科针对22号染色体缺如综合征的患者,提供专业的诊疗服务。由经验丰富的医生团队,在知名医院内为患者提供诊断与治疗。患者可通过在线问诊平台,方便快捷地与医生沟通,获得专业指导。
患友问诊

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-12 20:51:36

我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-12 20:51:36

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-12 20:51:36

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-12 20:51:36

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-12 20:51:36

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-12 20:51:36

孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月

接诊医生:
  
2024-11-12 20:51:36

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-12 20:51:36

小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-12 20:51:36

胎儿染色体微缺失,需要进一步羊水穿刺确诊。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-12 20:51:36
药品使用说明
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交