文山州13-三体综合征[Patau综合征]专家

周华
不可处方周华副主任医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:新生儿、儿内科、儿童保健
王爱萍
不可处方王爱萍主治医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:
自兴华
不可处方自兴华主治医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:儿科多发病及常见病的诊治,对部分疑难病例能做出诊断及治
廖桂
不可处方廖桂主任医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:儿科常见病、多发病的诊疗及急危重症抢救;对呼吸系统疾病及哮喘、新生儿疾病、极低早产儿的救治及管理等具有丰富经验;同时进行新生儿及儿童保健,指导小儿喂养及预防接种等
张正明
不可处方张正明主任医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:婴幼儿腹泻、便秘、消化不良、鼻塞流涕、流感、疱疹性咽峡炎、手足口病、小儿肺炎、哮喘、水痘、川崎病等普儿科疾病。新生儿黄疸、早产儿出院后随访、生长发育、预防接种咨询、婴儿喂养指导。
舒丽玲
可处方舒丽玲副主任医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:医学教育背景 昆明医学院临床医学本科,先后到儿童医院、昆华医院儿科进修学习,掌握各种疑难杂症治疗,能应用呼吸机、应用很多新技术
患友问诊

是否有出现具体的风湿免疫科相关的症状,比如关节疼痛、肿胀等?21三体综合征就是唐氏综合征,主要是由于体内多了一条21号染色体而导致出现的染色体疾病。 21三体综合征是一种非常常见的染色体疾病之一,出

接诊医生:
  成都西部痛风风湿医院
2024-08-22

你好雌三醇的数值低呀。要去做无创DNA的检查。*氏筛查的准确率只有60%左右。单项指标异常准确率还要下降。准确率可能只有百分之四五十左右。意思有可能有一半的机会是不准确的。所以需要去做准确率更高的无创

接诊医生:
  广西壮族自治区人民医院
2024-06-27

你好这个临界值,主要看染色体有没有异常,如果染色体正常的,那么这个结果就没事,如果染色体确实有异常那么胎儿就可能患有三体综合征你有没有做染色体检查呢,如果染色体检查正常这个宝宝可以要呢他只是处在临界值

接诊医生:
  郑州人民医院
2024-05-13

您好,我是妇产科医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务由于网络**的原因,打开图片缓存较慢,请您稍等,我看一下。是中唐临近的情况,是有血HCG的MOM的情况有些异常您这是第几胎有家族性遗传性疾病病史的

接诊医生:
  成都双流京东互联网医院
2024-09-01

两个人查染色体核型。这个胚胎有三条染色体异常,还都是三体,注定是不能发育正常的。 有的是偶然发生的,有的是两个人染色体异常导致的。

接诊医生:
  山东大学附属生殖医院
2024-03-21

您好,我是妇产科房勇主任医师,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。看做的检查结果,只是21三体属于临界风险。实际上风险值也不高。接近于是低风险。这种情况下,一般是问题不大。我个人建议,可以再做一下无创检

接诊医生:
  肥城矿业中心医院
2024-10-23

你好,请问您有什么需要咨询的医学问题?低风险,没有问题,请问您是否还有其他医药问题需要咨询?这是风险值,如果1:1000以下,是临界风险,需要进一步检查的,你这个是低风险的,希望我的建议能够帮助到您,

接诊医生:
  许昌市人民医院
2024-06-07
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