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那天,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,心里五味杂陈。手指关节的疼痛已经持续了两个星期,那种钻心的痛,让我连笔都握不住。 医生,一个温文尔雅的中年人,微笑着问我:“请问您有什么需要咨询的医学问题?”我犹豫了一下,还是说出了我的症状。 “手手小指中间关节有时疼。”我尽量说得详细,“已经两个星期了。” 医生听了,沉吟片刻,然后说:“可以去医院检查一下血沉及类风湿因子。” 我点点头,心里却有些忐忑。血沉和类风湿因子,听起来就让人感觉不妙。我去了医院,做了检查,结果却显示一切正常。 “没事,可以考虑腱鞘炎。”医生的话让我松了一口气,“不过,还是建议您来医院做个详细的检查。” 我回到家,心里还是有些不安。腱鞘炎?这是什么病?我上网查了一下,发现这种病还挺常见的,但治疗起来也不容易。 我又想到了那位医生,他那么专业,也许他知道更多。于是,我又通过京东互联网医院咨询了他。 “医生,我属于9种体质中哪一种体质?这种体质在平时饮食和作息上有哪些注意事项?”我问道。 医生耐心地回答了我,还告诉我一些关于腱鞘炎的饮食和生活习惯。 我开始按照医生的建议调整饮食,注意休息,还尝试了一些理疗方法。渐渐地,手指关节的疼痛减轻了。 现在,我已经可以正常工作和生活了。每次想到那段日子,我都感到无比庆幸。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。 大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。 健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便! 想问问大家有没有出现这样的情况啊?
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那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里五味杂陈。医生,一个看起来温和的中年人,他的眼神里透着关切。 “医生,您好,我想了解一下,我属于九种体质中的哪一种?”我尽量让自己的声音听起来平静,但心里却像被什么东西搅动着。 医生微微点头,眼神里闪过一丝同情,“平时喜欢喝热饮吗?” 我回答:“嗯,喝喝温开水,牛奶。” 医生又问:“容易困倦吗?” 我叹了口气:“是的,一上班就没劲,还老打哈欠。” 医生沉吟片刻,说:“嗯,您属于阳虚湿困导致的那些症状哦。” 我心中一紧,阳虚湿困?这是什么意思? 医生接着说:“睡眠质量也不好,对吧?” 我默默点头,心里涌起一股无奈。 医生安慰我:“嗯嗯,可以用中成药调剂一下的。” 我追问:“能吃好吗?” 医生认真地说:“生活习惯你也得调整的,这是一个缓慢的过程。” 我心中五味杂陈,治疗需要时间,我准备好了吗? 医生给我开了附子理中丸和安神补脑液,告诉我:“你可以口服附子理中丸,和安神补脑液改善您的那些症状。” “3-6个月,第一种药主要就是治疗我那种体质的吧,第二种药是治疗睡眠的吗?”我小心翼翼地问。 医生耐心解释:“嗯对的。” 我心中涌起一股感激,感谢医生的耐心和细心。 突然,我想起了另一个问题:“我这种体质肚子还容易胀气是怎么回事?” 医生询问:“腹胀多久了,是进实后就产生的吗?” 我回答:“进食后,有时候是有时候吃完饭好久也有点胀。” 医生诊断:“考虑是消化不良。” 我心中一惊,消化不良?这可怎么办? 医生建议:“你可以点助消化的药物可以缓解的,比如莫沙必利帮助肠道蠕动。” 我心中一暖,原来,我不是一个人在战斗。 医生最后说:“不客气呢。” 我心中涌起一股暖流,感谢医生的理解和帮助。 离开医院的时候,我心中充满了希望。我知道,这只是一个开始,但我相信,只要我坚持下去,我一定能够战胜病魔。 想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们都是怎么应对的呢?
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我从未想过,我的生活会因为一场罕见的疾病而被彻底改变。进行性骨化性肌炎,这个名字听起来就像是一种来自科幻电影的怪病。可惜,它是真实存在的,并且已经侵入了我儿子的身体。那天,我带着儿子去看医生,心中充满了焦虑和恐惧。医生问了很多问题,做了各种检查,最后给出了这个让人心碎的诊断。我的世界在那一刻崩塌了。我开始四处寻找治疗方法,希望能找到一个奇迹。然而,现实总是残酷的。这个疾病的发病率只有千万分之一,有效的治疗手段少之又少。更糟糕的是,儿子的骨骼肌肉系统和成人的差别很大,成人骨科的医生基本上都不懂如何处理这种情况。我记得那位医生说过,随着孩子的生长,可能会出现骨骼系统的畸形。治疗需要长时间系统性的进行。他的话像一把利剑,刺穿了我的心脏。我不知道该怎么办,只能默默地流泪。后来,我听说上海同济医院有一个专门研究这种疾病的医生,于是我们决定去那里寻求帮助。医生给我们开了一些药,包括扶他林和潘丁生,但他也坦诚地告诉我们,这个疾病的治疗效果并不理想,需要我们做好长期斗争的准备。我开始在网上寻找其他的治疗方法,希望能找到一些新的突破。有一天,我在京东互联网医院上看到了一位医生,他的回答让我感到很安心。虽然他不能开具处方,但他给了我们很多宝贵的建议,包括推荐我们去找两位小儿骨科专家:上海市第六人民医院的陈博昌教授和上海市英华儿童骨科医生集团的赵黎教授。我决定去找这两位专家,希望他们能给我们更多的帮助。陈博昌教授和赵黎教授都是非常有经验的医生,他们详细地了解了儿子的病情,并给出了专业的建议。他们告诉我们,治疗需要耐心和恒心,不能轻易放弃。现在,儿子正在接受治疗,虽然效果还不明显,但我们没有放弃希望。每天,我都会陪伴他,给他鼓励和支持。我们一起面对这个挑战,相信总有一天,我们会战胜这个疾病。如果你也遇到了类似的情况,不要绝望。寻找专业的医生,坚持治疗,保持积极的心态。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
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小儿猫叫综合征是一种罕见的染色体异常疾病,其临床表现与多种染色体畸变疾病相似,需要进行准确的诊断和鉴别。本文将介绍小儿猫叫综合征与其他染色体畸变疾病的鉴别要点,包括21-三体综合征、13-三体综合征和18-三体综合征。一、21-三体综合征21-三体综合征是最常见的染色体畸变疾病,其特点是第21对染色体多出一条。患者通常表现为智力障碍、发育迟缓、特殊面容和身体畸形。与其他染色体畸变疾病相比,21-三体综合征患者的中枢神经系统异常更为明显。二、13-三体综合征13-三体综合征是一种罕见的染色体畸变疾病,其特点是第13对染色体多出一条。患者通常表现为严重的发育迟缓、智力障碍、特殊面容和身体畸形。与21-三体综合征相比,13-三体综合征患者的颅面部畸形更为明显,如小头、眼距过宽、耳位低等。三、18-三体综合征18-三体综合征是一种罕见的染色体畸变疾病,其特点是第18对染色体多出一条。患者通常表现为严重的发育迟缓、智力障碍、特殊面容和身体畸形。与21-三体综合征和13-三体综合征相比,18-三体综合征患者的身体畸形更为复杂,如心脏畸形、肾脏畸形、消化系统畸形等。四、鉴别要点在鉴别小儿猫叫综合征与其他染色体畸变疾病时,主要依据以下要点:临床表现:仔细观察患者的特殊面容、身体畸形和生长发育情况。染色体检查:进行细胞染色体检查,观察染色体是否存在异常。其他检查:根据患者的具体情况,进行其他相关检查,如心脏彩超、肾脏超声等。通过以上鉴别要点,可以准确诊断小儿猫叫综合征,并与其他染色体畸变疾病进行鉴别。
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我坐在电脑前,手指轻敲键盘,心中却是七上八下的。最近总感觉身体不太对劲,乏力、咽干,甚至连走路都觉得吃力。这些症状让我开始怀疑自己的体质,是否属于那九种体质中的某一种?我打开了京东互联网医院的网站,选择了在线咨询。医生很快就接入了我的请求,开始了我们的对话。“医生,您好,请评估一下我属于九种体质中哪一种体质?这种体质在平时饮食和作息上有哪些注意事项?”我问道,语气中带着一丝紧张。医生温和地回应:“请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”我等待着,心中不由得想起了小时候母亲总是叮嘱我要注意身体,多吃蔬菜水果,少吃油腻食物。可随着年龄的增长,生活节奏的加快,我渐渐忽视了这些健康的生活习惯。“怎么样?”我迫不及待地问道,希望能尽快得到答案。“医生?”我再次确认,担心自己是否听错了。“请问,平常有哪些不适?能否描述一些?比如乏力,畏冷,口苦咽干等?”医生问道,语气中透露出一丝关切。我深吸一口气,开始描述自己的症状:“有乏力,咽干。”“您好,根据您提供的材料,有点点阳虚,阳气不足,另有肝气郁结。”医生说完这句话,我心中一沉,阳虚?这不是老年人的问题吗?我还年轻啊!“体重指数也是超标!”医生继续说,我的心情更是低落了。“阳虚?”我反问,希望医生能给我一个更好的答案。“这里的阳虚阳虚是指您阳气不够充足。平常容易怕冷。”医生解释道,语气中带着一丝安慰。我想起了自己总是手脚冰凉,冬天里更是如此。难道这就是阳虚的表现?“确定不是阴虚?”我再次确认,希望能找到一个更合适的解释。“阴虚的人,正常有五心烦热,舌红少苔脉细数。”医生说,语气中透露出一丝专业性。我开始回想自己的症状,似乎更符合阳虚的描述。心中不由得生出一丝感慨,原来健康问题也需要专业人士来解答。“阳虚人较为肥胖、乏力、不爱动、畏冷、小便清长等。跟阴虚正好反着来。”医生继续解释,语气中带着一丝耐心。我点了点头,开始理解自己的身体状况。阳虚,原来这就是我一直不适的原因。“您的关键是通过运动,改善体质,饮食方面要均衡,心情自然舒畅,就会改善自己的情志,气郁就会改善,不需要服用药物的。”医生说,语气中透露出一丝鼓励。我心中一亮,原来改善体质并不需要依赖药物。只要我改变生活习惯,多运动,保持心情舒畅,就能改善自己的身体状况。“您的舌象细长,容易肝气郁结,希望您通过上述运动等,可以建立自信心,改善体质,自然就迎刃而解。”医生说,语气中带着一丝期待。我点了点头,心中充满了感激。医生不仅帮我找到了问题的根源,还给了我改善的方法。从此,我开始改变自己的生活习惯,多运动,保持心情舒畅。几个月后,我的身体状况明显改善,阳虚的症状也逐渐消失了。我再次打开京东互联网医院的网站,选择了在线咨询,想向医生表达我的感激之情。可当我看到医生的头像时,突然想起了一个问题:“医生,您好,还有什么需要解答的吗?”医生温和地回应:“您好,您还有什么需要不理解?可以咨询。”我笑了笑,心中充满了感激。原来,健康问题也可以通过网络得到专业的解答。从此,我开始更加关注自己的身体健康,多运动,保持心情舒畅。因为我知道,只有拥有一个健康的身体,才能更好地享受生活的美好。
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我是一名孕妇,怀孕17周5天。从一开始,我就非常关注胎儿的健康。早唐中唐检查结果都正常,但无创检查结果显示性染色体非整倍高风险,这让我非常担心。医生建议我做羊水穿刺以获取更准确的结果。等待结果的过程中,我感到非常焦虑和不安。幸运的是,医生告诉我,即使结果不理想,也有翻盘的可能。然而,我的心情仍然很复杂,既希望结果是好的,又害怕结果是坏的。在等待羊水穿刺结果的同时,我也在网上查找相关信息,了解到超雌宝宝可能会影响生育能力和认知行为。这种情况让我更加担心,毕竟我和我的伴侣都非常期待这个小生命的到来。医生告诉我,如果性染色体真的有问题,染色体微重复、片段小、不是致病性的一般没事,但如果是三体就不好。这些信息虽然让我有些安慰,但仍然无法消除我的担忧。在这个过程中,我深刻体会到作为孕妇的压力和焦虑。幸运的是,我有一个支持我的伴侣和一位专业的医生。他们的陪伴和指导让我感到安心和放心。无论结果如何,我都会尽力做好准备,迎接未来的挑战。
那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同这阳光下的阴影,沉重而迷茫。 我经历了两次流产,第一次,我甚至没有勇气去做胚胎DNA检查,只觉得那是一个无法言说的痛。第二次,我怀孕了,孕9周时,我做了DNA检查,结果却显示三倍体。 我拿着检查单,仿佛看到了命运的无常。我上网搜索,看到有人说这是正常的变异,但也有人说是怀孕后更容易出现流产、胚胎停止发育等情况。 我联系了京东互联网医院的范医生,她耐心地听我讲述,然后问我:“这个与前两次的流产有没有关系,再次怀孕有没有影响,这个异常代表什么?” 我告诉她,第一次怀孕时B超提示是空囊,第二次怀孕时,我做了夫妻外周血染色体检查,男方正常,女方21号pstk+。 范医生让我上传检查单照片,我照做了。她看完后说:“21pstk+考虑是正常的变异,但是怀孕后,会比正常的染色体的人更容易出现流产,胚胎停止发育等情况。” 我听到这里,心里一阵抽搐,仿佛看到了未来的自己,在无尽的痛苦中挣扎。 范医生接着说:“前期做过这些检查,维生素D缺失,这几个有异常,其他正常的。” 我忍不住问:“后期可以自然受孕吗?需不需要做一些医学处理?” 范医生说:“还是要考虑三代试管,是考虑可以进行三代试管的。” 我沉默了,试管费用比较高,第二个人比较痛苦整个过程。 范医生说:“综合您的情况考虑您的问题不在受孕的情况,正常备孕是可以受孕的。若是有费用方面的估计可以试试看。” 我感激地点了点头,范医生还给了我一些备孕期间的生活建议,比如戒烟酒、少熬夜、规律作息,多运动,尽量不吃辣的食物,丰富饮食,多吃新鲜的蔬果,比如瘦肉,豆类,鸡蛋,牛奶等,避免熬夜,保持心情舒畅。 我听着,心里渐渐有了底。虽然前路未知,但我相信,只要我坚持下去,总会有希望的。 我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有人经历过类似的痛苦?如果有的话,你们是怎么度过的?
我还记得那天,手里攥着一张报告单,心跳如鼓。孕妇甲胎蛋白、游离雌三醇、hcg高,这三个字眼像是一把利刃,直戳我的心脏。我不敢相信,我的宝宝可能有问题。我急忙拨通了京东互联网医院的电话,郭医生接了我的咨询。他的声音温和而专业,仿佛一股清流,缓解了我内心的焦虑。我向他描述了我的情况,语无伦次,泪水在眼眶打转。“稍等我看看。”郭医生说。几分钟的等待,仿佛过了一个世纪。终于,他开口了:“13-三体?”我不解地问:“看不懂吗?”郭医生解释道:“报告单下面不全?缺18三体和13三体。”我心中一沉,担忧如潮水般涌来。郭医生继续说:“孕期其他三项检查指标高是正常的,能看到的指标都正常。”我仍然不放心:“那3项高那么多没事吗?”郭医生安慰我:“妊娠期正常反应。”他的话语如同一束光,照亮了我心中的黑暗。我感激地向郭医生道谢,挂断电话后,心情逐渐平静。虽然还有些担忧,但我知道,我不再孤单。京东互联网医院的存在,让我在最需要帮助的时候,找到了依靠。想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能及时寻求专业的帮助。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
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我坐在妇产科的候诊室里,手里紧握着无创检查单,心跳加速。作为一个即将成为母亲的人,我的内心充满了期待和担忧。终于,医生叫到了我的名字,我深吸一口气,走进了诊室。“你好,我是妇产科医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生微笑着说。她的温暖的笑容让我稍微放松了一些。我把检查单递给她,问道:“请看下正常吗?”医生仔细查看了一番,然后告诉我:“都是低风险,没有异常,之后定期产检即可。”听到这句话,我松了一口气,但随即又问:“能看男女吗?”医生摇了摇头,“这个不能看男女的;看不出来。”我有些失望,指着检查单上的三体数值问道:“那这个呢?”医生解释说:“这个是检查之后计算出来的数值,只要不超过正常值就可以。”我仍然不死心,问道:“B超单能看不?”医生再次否定了我的猜测,“B超单子也不提示的。”我指着上面的双颈长什么的数值,医生耐心地解释:“这个是看胎儿发育情况,看不出来男女。”我有些沮丧,毕竟我很想知道宝宝的性别。医生似乎看出了我的心思,安慰我说:“B超可以,但是也只有B超大夫可以看到;但现在是不允许提前告知性别。”我点了点头,表示理解。虽然我不能知道宝宝的性别,但我知道我会尽我所能去爱护和保护他(她)。我感谢医生的解答,离开了诊室,心中充满了对未来的期待和憧憬。想问问大家有没有出现这样的情况啊?在等待宝宝降生的日子里,我们总是充满了各种各样的疑问和期待。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”
我还记得那天,手里攥着无创DNA检测报告,心跳如鼓。低风险的字眼让我松了一口气,但13三体值临界3范围的数字却像一根针,扎进我的心脏。2.95,这个数字在我脑海中反复回荡,仿佛一个不祥的预兆。我决定去京东互联网医院咨询,希望能从医生那里得到一些安慰。王医生接待了我,听完我的描述后,他温和地解释道:“无创DNA检测的结果显示你处于低风险状态,13三体值虽然接近临界线,但并不意味着一定会有问题。”他的话让我稍微放心了一些,但内心的不安仍未消散。我问他:“医生,我需要担心吗?只看风险等级,还是一起看值?”王医生耐心地回答:“只要筛查结果显示低风险,就不用过于担心。13三体是染色体异常的一种指标,但它并不是唯一的判断标准。我们还需要结合其他检查结果来做出更全面的评估。”我点了点头,心中仍有疑虑。王医生似乎看出了我的担忧,继续说道:“四维彩超可以排除外观畸形,这也是我们常用的检查方法之一。”他的话让我想起了我曾经看过的一篇文章,讲述了一个母亲在怀孕期间经历的种种困扰和焦虑。她的经历和我现在的感受如此相似,仿佛我们是同一条路上的旅人。想到这里,我不禁感到一丝安慰。“那13三体是查什么的?”我问道,希望能更深入地了解这个指标的意义。“13三体是指第13对染色体中有三条而不是两条的情况。”王医生解释道,“这种情况可能会导致一些健康问题,但并不是所有的13三体都有问题。”我听完他的解释,心中的石头终于落了地。王医生的话让我明白,虽然13三体值接近临界线,但并不意味着我一定会有问题。只要我继续做好产前检查,保持良好的心态和生活习惯,宝宝就有很大可能健康成长。“谢谢医生,那我就安心了。”我说,心中充满了感激和宽慰。“好好睡觉,保持心情愉快。”王医生微笑着说,送我离开了他的诊室。我走出诊室,阳光洒在我的脸上,心情也随之明朗起来。虽然13三体值的数字仍然在我脑海中徘徊,但我知道,只要我坚持做好产前检查,宝宝就有很大可能健康成长。这个经历让我更加珍惜生命,也更加感激医生们的辛勤工作和无私奉献。想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持和鼓励,一起度过这个特殊的时期。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
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