西安市食管重复畸形专家

可处方蔺卫龙主治医师

三级甲等西安国际医学中心医院小儿外科

好评率：99%接诊量：599平均响应：-

擅长：现擅长18岁以下儿童外科疾病的综合诊治，尤其在儿童普外科、新生儿外科以及先天性脉管畸形（血管瘤、血管畸形、淋巴管畸形）的诊治方面有较高的水平。对儿童腹股沟斜疝、鞘膜积液、隐睾、阑尾炎、先天性巨结肠、肠重复畸形等治疗有丰富经验。

可处方张强主治医师

三级甲等西安市儿童医院小儿外科

好评率：97%接诊量：179平均响应：-

擅长：儿童外科，血管瘤，脉管畸形，手术疤痕，增生性疤痕，疤痕疙瘩，黑色素痣，皮脂腺痣，各种皮肤小肿物。

不可处方薛英森住院医师

三级甲等西北妇女儿童医院小儿外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：小儿先天性骨结构急性，如多指（趾）、狭窄性腱鞘炎、先天性马蹄内翻足、先天性髋关节发育不良等，小儿四肢骨与软组织肿瘤，小儿四肢骨创伤

可处方王怀杰主治医师

三级甲等西安国际医学中心医院小儿外科

好评率：100%接诊量：3平均响应：22小时

擅长：血管瘤，FAVA（法瓦病），脉管畸形，淋巴管瘤，KT综合征。包括各类血管瘤、静脉畸形和淋巴管畸形。尤其是FAVA，微囊性淋巴管瘤，KT综合征伴盆腔血管畸形，伴尿血、阴道出血或便血，均开发了新的治疗技术。

可处方赵鹏靓主治医师

三级甲等西北妇女儿童医院小儿外科

好评率：99%接诊量：4854平均响应：-

擅长：新生儿先天性结构畸形（先天性食道闭锁、先天性肠闭锁、先天性肛门闭锁、先天性隔疝），小儿肾盂输尿管连接处狭窄，小儿腹股沟斜疝，小儿鞘膜积液，先天性睾丸下降不全（隐睾），小儿包茎、包皮过长，小儿脐疝。

可处方同毓龙主治医师

三级甲等西北妇女儿童医院小儿骨科

好评率：100%接诊量：5平均响应：-

擅长：儿童多指（趾）、并指（趾）、扁平足（足弓发育不良）、先天性束带畸形、膝内翻、膝外翻、儿童骨折、脊柱侧弯等儿童骨科疾病诊断和治疗。

可处方卞军副主任医师

三级甲等西安市儿童医院小儿外科

好评率：99%接诊量：79平均响应：-

擅长：擅长于小儿腹股沟斜疝的超微疝气手术。小儿漏斗胸、鸡胸等胸壁畸形微创矫正术，小儿肺囊性变、食管裂孔疝、膈疝及膈膨升等的诊断及微创治疗；小儿胸腔及纵膈肿瘤的诊断及微创治疗）

可处方罗若谷副主任医师

三级甲等西北妇女儿童医院小儿外科

好评率：99%接诊量：4.6万平均响应：-

擅长：从事普通外科20余年，对普通外科凝难复杂疾病的诊断治疗经验丰富；擅长先天性胆道闭锁，先天性胆总管囊肿，先天性巨结肠，肛门异位及腹部肿瘤等疾病的诊断治疗；对胎儿外科疾病的诊治及宫内治疗有较深入的研究。先后发表中华系列文章3篇，核心期刊6篇，参与省级课题1项。

不可处方赵国龙主治医师

三级甲等西北妇女儿童医院小儿外科

好评率：100%接诊量：23平均响应：-

擅长：小儿疝气，鞘膜积液，包皮过长，小儿上呼吸道感染，小儿肠套叠，小儿佝偻病，新生儿黄疸，先天性心脏病，小儿多趾，多指，腱鞘炎，甲沟炎，小儿骨折，皮肤包块，腘窝囊肿

可处方吕光伟主治医师

三级甲等西北妇女儿童医院小儿外科

好评率：99%接诊量：6.1万平均响应：-

擅长：小儿泌尿外科、普通外科、心脏外科疾病的诊治，如尿道下裂，肾积水，隐睾，疝气，鞘膜积液，阴茎疾患，肝胆疾病、胃肠疾病、肛门直肠畸形，先天性心脏病等，擅长小儿腹腔镜微创手术。

科普文章

食管重复畸形需要做那些检查

点击查看

食管重复畸形是一种较为罕见的先天性疾病，主要表现为食管局部结构异常，形成囊性或实性肿块。为了准确诊断和评估病情，以下是一些常见的检查方法： 1. X线检查：胸部平片和食管钡剂造影是诊断食管重复畸形的重要手段。通过观察食管局部形态、肿块大小、位置等信息，可以帮助医生判断病情的严重程度。 2. B超和CT检查：这两种检查方法可以帮助鉴别肿块的性质（囊性或实性），为治疗方案的选择提供依据。 3. 纤维食管镜检查：虽然不作为常规检查，但在某些情况下，纤维食管镜检查可以帮助医生直接观察食管局部情况，评估病情。除了上述检查方法，以下因素也需要考虑： 1. 病史和症状：了解患者的病史和症状，有助于医生分析病情，判断病情的严重程度。 2. 影像学检查：除了上述检查方法，医生还会根据具体情况，选择其他影像学检查方法，如MRI等。 3. 内镜检查：在某些情况下，医生会建议进行内镜检查，以进一步了解食管局部情况。 4. 诊断性手术：对于一些特殊病例，医生可能会建议进行诊断性手术，以明确诊断和治疗方案。总之，食管重复畸形需要通过多种检查方法进行综合诊断。了解这些检查方法，有助于患者更好地了解自己的病情，积极配合医生进行治疗。

引起食管重复畸形的原因是什么

点击查看

食管重复畸形是一种较为罕见的先天性发育异常，其形成原因与胚胎发育过程中的某些异常有关。一、胚胎发育异常在胚胎发育过程中，上消化道从实性期逐渐转变为空泡阶段，这一过程中，食管和气管等器官逐渐分离。如果在这一过程中出现异常，例如食管空泡化过程紊乱、与正常消化道融合贯通失败等，就可能导致食管重复畸形的发生。二、病理机制1. 病理形态：研究表明，食管重复畸形可能与胚胎发育过程中少数细胞移位有关。这些细胞可能从原始胚基分离出来，进入中胚叶组织，最终形成食管或者食管以外的肌肉外膜。如果这些细胞有极少数遗留下来并继续生长，就可能形成食管重复畸形。2. 病理分型：根据囊肿形态及病理特点，食管重复畸形可分为以下几种类型：（1）单一囊肿型：形态不一，但整体结构为一大囊。（2）多发囊肿型：纵隔脊柱前缘或两旁有多个孤立的囊肿，有的亦可发生在前纵隔。（3）管腔型：位于胸部的食管囊肿下段呈一细管道，穿过膈肌入腹腔与肠道交通。（4）胸、腹多段重复型：除胸部有食管囊肿外，腹腔肠管亦可间隔发生多段重复畸形。（5）憩室型：极少见。三、临床表现食管重复畸形患者的临床表现因病情严重程度而异，常见的症状包括吞咽困难、胸痛、呼吸困难等。部分患者可能没有明显症状，仅在体检或影像学检查中发现。四、诊断与治疗食管重复畸形的诊断主要依靠影像学检查，如CT、MRI等。治疗方式包括手术治疗和保守治疗。手术治疗适用于症状明显、影响生活质量的患者；保守治疗适用于症状轻微的患者。

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容

提交