科普文章
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儿童噬血细胞综合征(HLH)是一种罕见的免疫系统疾病,主要影响儿童。为提高公众对该疾病的认识,并帮助患者家庭获得更多支持,北京京都儿童医院于2018年1月14日举办了“血脉相通·携爱同行”儿童噬血细胞综合征医患交流会及“血脉相连”儿童噬血细胞综合征基金启动发布会。会议邀请了来自北京京都儿童医院、浙江大学医学院附属儿童医院等知名医院的专家学者,共同探讨HLH的诊治研究现状,并分享了成功案例。此外,会议还设立了义诊和基金救助报名咨询环节,为患者家庭提供更多帮助。专家们指出,HLH的早期诊断和及时治疗至关重要。目前,HLH的治疗方法主要包括药物治疗、造血干细胞移植等。此外,针对HLH患者,还需要进行心理支持和家庭关怀。北京京都儿童医院血液肿瘤科孙媛主任表示,希望通过举办此类活动,提高公众对HLH的认识,让更多患者和家庭得到关爱和支持。以下是一些关于HLH的科普知识:1. HLH是一种罕见的免疫系统疾病,主要影响儿童,表现为发热、皮疹、肝脾肿大等症状。2. HLH的病因尚不明确,可能与遗传、感染等因素有关。3. HLH的治疗方法主要包括药物治疗、造血干细胞移植等。4.HLH患者需要定期进行复查,密切观察病情变化。5.患者家庭应保持乐观的心态,积极配合治疗。
在这个医疗科技高度发达的时代,越来越多的人选择线上问诊,享受便捷的医疗服务。某天,一位患有嗜血细胞综合症的小患者的家长在互联网医院上寻求医疗建议。经过医生仔细的问诊和评估,医生为患者开具了专门的处方,为其提供了最合适的治疗方案。医生的专业知识和耐心细心的品质给患者家长留下了深刻的印象。在医生的指导下,患者家长为孩子预约了药品并开始了治疗。医生还提醒患者家长,在用药期间如有不适要及时就诊,保障患者的健康。通过这次线上问诊,患者家长感受到了医生的专业和关怀,对医疗科技的发展也有了更深的认识。希望患者能够顺利康复,过上健康快乐的生活。
EB病毒嗜血细胞综合症的治愈率因人而异,通常较低。这种疾病是由EB病毒感染引起的严重并发症,其病情发展迅速且难以控制,导致治愈率相对较低。患者的个体差异、是否存在基础疾病以及身体状况、治疗及时性和并发症都会影响EBV-HS的预后。为了降低风险,建议症状出现或确诊感染后尽早进行抗病毒治疗。在诊断过程中,应密切关注患者的血液学指标和器官功能,以便早期发现和处理潜在并发症。此外,良好的个人卫生习惯也是减少EBV传播风险的重要措施。
线上问诊,守护健康之路 那天,阳光明媚,我带着孩子踏上了前往重庆沙坪坝区某家知名医院的旅程。孩子已经连续多日高烧不退,情况令人担忧。在挂号后,我们被引导到了血液科,一位博士毕业的主治医师***接待了我们。 ***医生耐心地询问了孩子的病情,详细地查看了之前的检查结果。她告诉我,孩子白细胞持续降低,这让我心头一紧。她并没有立即给出治疗方案,而是建议我们先做一些进一步的检查。 接下来的几天里,我们在***医生的指导下,进行了骨髓穿刺、EB病毒DNA检测等一系列检查。虽然等待结果的过程有些漫长,但***医生的电话回访让我感到温暖。她总是及时地告诉我检查结果,并给予我专业的建议。 在等待结果的日子里,我不断查阅资料,了解孩子的病情。然而,面对复杂的医学知识,我感到力不从心。这时,***医生又伸出了援手,她用通俗易懂的语言为我解释了病情,让我对孩子的病情有了更清晰的认识。 最终,检查结果显示,孩子患有噬血细胞综合征。得知这个消息,我内心充满了担忧和恐惧。但***医生却鼓励我,告诉我这种疾病并非绝症,只要及时治疗,孩子完全有可能康复。在她的建议下,我带孩子转到了兰州大学附属医院,那里的医生对孩子的病情进行了全面评估,并制定了详细的治疗方案。 现在,孩子已经开始了治疗,虽然过程艰难,但我相信,在医生和家人的共同努力下,孩子一定会战胜病魔,重获健康。 这次线上问诊的经历让我深刻地感受到了医生的专业素养和人文关怀。在这个信息时代,互联网医院为我们提供了更加便捷的医疗服务,让患者在第一时间得到专业医生的诊断和治疗。我相信,在科技的助力下,我们的健康之路一定会更加顺畅。
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肿瘤是危害人类生命健康的主要疾病之一,其中恶性肿瘤是导致全球死亡的主要原因之一。根据最新数据,男性一生中患癌症的几率为39.7%,女性为37.6%,且87%的癌症患者为50岁以上人群。在中国,肺癌、肝癌、胃癌、食道癌和结肠癌是死亡率最高的五种肿瘤。张学敏院士指出,肿瘤的发生与致癌物质、精神因素和遗传因素有关,我国肿瘤防控的关键在于控制食品安全。目前,治疗肿瘤的方法包括手术、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等,而细胞治疗和巨噬细胞调控有望成为未来癌症治疗的新希望。
互联网医疗的温暖守护 那是去年的一个午后,阳光透过窗户洒在我的脸上,我带着紧张和不安的心情,第一次踏入了这家互联网医院的大门。 医生***温和的问候让我感到一丝安慰,他详细询问了我的病情,仔细阅读了我的病例,然后耐心地为我解答了关于噬血细胞综合征的各种疑问。 他告诉我,vp16是一种治疗噬血的重要药物,虽然会有副作用,但只要密切观察,就能控制得很好。他还提醒我,如果病毒反弹,可能会需要调整治疗方案。 在接下来的几个月里,我定期与医生沟通,他始终关注我的病情变化,为我提供专业的建议和指导。他的耐心和细心让我深感温暖,也让我对治疗充满了信心。 虽然治疗过程中也遇到了一些困难,但每当我感到迷茫和无助时,医生***的鼓励和支持总能让我重拾信心,勇敢面对。 如今,我已经度过了这段艰难的治疗期,病情也得到了明显的好转。这一切都离不开医生***的专业和温暖,是他让我在黑暗中看到了光明,是他让我感受到了互联网医疗的温暖守护。
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嗜血细胞综合征,一种威胁生命的血液系统疾病,其治愈与否取决于多种因素。嗜血细胞综合征,顾名思义,是一种以噬血细胞为特征的疾病,主要表现为全血细胞减少、高热、肝、肾、肺等器官功能损害。该疾病进展迅速,若诊断延误,死亡率极高。嗜血细胞综合征的治疗主要包括药物治疗和造血干细胞移植。药物治疗包括化疗、免疫抑制剂等,以VP16、糖皮质激素和环孢素为主。而造血干细胞移植则是治疗该疾病最有效的方法,尤其是对于有合适供体的患者。除了药物治疗和造血干细胞移植,患者还需要注意日常保养,如保证充足的睡眠、适量户外活动、避免劳累等。此外,有家族史的人群应做好产前检查,孕期避免接触放射线和不明药物,预防感冒等疾病。嗜血细胞综合征的治疗需要专业医院和科室的支持。患者应前往有资质和经验的血液科进行治疗,以便得到最佳的治疗效果。总之,嗜血细胞综合征是一种严重的血液系统疾病,其治愈需要综合考虑诊断时间、患者个体状况、治疗方式等因素。患者应积极配合医生进行治疗,并做好日常保养,以提高治愈率。
噬血细胞综合征是一种由免疫系统异常活化引起的严重血液系统疾病。它会导致单核-吞噬细胞系统过度增生,破坏红细胞、白细胞和血小板,并可能损伤其他器官。主要症状包括发热、肝脾肿大、贫血、血小板减少、黄疸和呼吸困难。诊断通常需要进行血常规、骨髓穿刺等检查,治疗包括免疫调节治疗和靶向药物治疗。重症病例可能需要异体造血干细胞移植。
2024年9月5日,凌晨2点31分,浦东新区的王女士带着女儿来到一家医院就诊。女儿已经断断续续高烧一个月,王女士非常担心。经过初步检查,医生怀疑女儿可能是EB病毒感染引起的长时间高热,并建议王女士去免疫科进行详细排查。王女士表示,女儿平时不爱吃饭,喜欢熬夜,体质比较弱,可能是抵抗力下降导致的病毒感染。医生也提醒王女士,EB病毒感染在女孩子中较为常见,尤其是那些节食减肥的女孩。王女士非常感谢医生的建议,并表示会尽快带女儿去做进一步的检查和治疗。
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纤维素性炎是一种由各种刺激物引起的组织损伤后,巨噬细胞被激活并分泌大量纤维蛋白原,进而转化为纤维素的过程。这些纤维蛋白在受损区域沉积,形成一层膜状结构,可能导致器官功能障碍或完全阻塞。常见的症状包括发热、咳嗽、咳痰等呼吸道症状,以及胸痛、呼吸困难等胸部不适感。严重情况下,纤维素性炎可能导致肺栓塞,进而引发急性呼吸窘迫综合征。诊断通常需要通过胸部X光检查、CT扫描等方式评估肺部情况,并通过抽取积液样本进行实验室分析以确认纤维蛋白沉着。治疗主要是抗生素治疗,如青霉素类或头孢菌素类药物,对于严重病例可能需要行肺叶切除术。患者应避免吸烟和接触有害气体,保持良好的生活习惯和均衡饮食,以促进病情恢复和减少并发症风险。纤维素性炎的治疗和恢复取决于炎症是否得到有效控制和修复是否及时,治疗过程中需要密切关注患者的症状和体征,及时调整治疗方案。
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