渭南市奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

范小刚
可处方 范小刚 副主任医师
三级甲等 西安市第三医院
好评率: 100% 接诊量: 703 平均响应: 15分钟
擅长:擅长危重新生儿救治,呼吸系统疾病诊治,早产儿救治,新生儿皮肤疾病,新生保健及母乳喂养指导,新生儿期保健,婴幼儿期疾病与保健。
孙康
可处方 孙康 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 793 平均响应: 15分钟
擅长:擅长肺结节、长期慢性咳嗽、胸闷气短、咳血等诊治,在新型冠状病毒肺炎,咳嗽变异性哮喘,支气管扩张,慢性阻塞性肺病,间质性肺炎,肺纤维化,肺动脉高压,肺动脉栓塞症等有丰富的经验。
彭细娟
可处方 彭细娟 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1306 平均响应: 15分钟
擅长:发热、咳嗽、上呼吸道感染、新型冠状病毒感染、支气管炎、肺部感染、重症肺炎、各种类型的休克。
张志刚 在线医生
可处方 张志刚 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 3.4万 平均响应: 15分钟
擅长:慢性咳嗽
李维社
可处方 李维社 副主任医师
三级甲等 宝鸡高新医院
好评率: 99% 接诊量: 9123 平均响应: 15分钟
擅长:擅长于感染性疾病,呼吸内科疾病、消化内科疾病、普通感冒,肺部感染,支气管哮喘,慢性胃炎,消化性溃疡,幽门螺旋杆菌感染(HP+),高血压病,腋臭、带状疱疹,疫苗接种,乙型肝炎等常见病的诊断与治疗!
黄彩虹 在线医生
可处方 黄彩虹 副主任医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率: 99% 接诊量: 563 平均响应: 1小时
擅长:三甲医院儿科工作近20年,熟练掌握儿科常见病,多发病,及危重症的抢救。尤其擅长小儿呼吸系统疾病,小儿哮喘,小儿慢性咳嗽,过敏性疾病等的治疗。擅长于儿童内分泌疾病,小儿矮小,性早熟,儿保方向疾病,语言运动发育迟缓等疾病的诊治。
王慧涛
可处方 王慧涛 副主任医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率: 99% 接诊量: 2.0万 平均响应: 15分钟
擅长:过敏性鼻炎,各类慢性鼻炎,鼻息肉,鼻窦炎中耳胆脂瘤,耳鸣,耳聋,中耳炎,扁桃体炎,各类咽炎,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。
王宁波 在线医生
可处方 王宁波 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 1809 平均响应: 15分钟
擅长:擅长呼吸内科常见疾病诊治如肺炎,哮喘,咳嗽变异性哮喘,支气管炎,慢阻肺,新型及后康复治疗,鼻炎,感冒,肺癌,肺结核,支气管炎,支气管扩张等;部分疑难病诊治如不明原因发热、不明原因咳血、不明原因咳嗽、不明原因呼吸困难等;消化性溃疡,急、慢性胃肠炎,反流性食管炎等消化系统疾病诊治
孙万里
可处方 孙万里 副主任医师
三级甲等 西安市胸科医院
好评率: 99% 接诊量: 6198 平均响应: 15分钟
擅长:常见呼吸系统疾病,比如肺炎,肺结核,发热,咯血,咳嗽,肺动脉高压,支原体感染,新冠。各系统结核:肺结核,气管结核,支气管结核,结核性脑膜炎,胸腔积液,胸膜结核,腹腔结核,肠结核,肾结核,泌尿系结核,脊柱结核。重症医学相关疾病,比如重症肺炎,脓毒血症,重症结核,肝衰竭,肾衰竭,神经结核等。
唐鲜艳
可处方 唐鲜艳 副主任医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率: 98% 接诊量: 92 平均响应: 30分钟
擅长:擅长儿童常见病,多发病的诊治。尤其对风湿免疫过敏专业相关疾病如过敏性紫癜、川崎病、幼年特发性关节炎、系统性红斑狼疮、幼年皮肌炎、反复呼吸道感染、药物超敏反应综合征及其他过敏相关疾病有丰富的临床诊疗经验。
疾病介绍:奥尔波特综合征是一种罕见的由基因突变引起的遗传性胶原病,具有以下特点的疾病:不明原因的发热、不痒的皮疹、关节肌肉疼、关节肿胀、红细胞在一定条件下的沉降速度升高。主要病因是编码Ⅳ型胶原蛋白的基因发生突变。本病可于儿童早期发病,主要临床表现为肾脏病变(血尿、蛋白尿、肾功能进行性恶化)、眼部改变(近视、白内障等)及听力受损(听力下降)等。目前无法根治,主要通过药物进行干预、手术或透析进行治疗,部分患者预后较好。若不及时规范有效治疗,可能会导致失明、肾衰竭、甚至死亡。
陕西地区,针对奥尔波特综合征(Alport综合征)的患者,肾病内科提供专业诊疗服务。我院肾病内科专家团队拥有丰富的临床经验,对相关疾病有深入研究。患者可通过在线问诊平台,随时随地咨询我们的专业医生,获取专业、便捷的医疗服务。
患友问诊

孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-09-23 07:32:19

孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-09-23 07:32:19

患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-23 07:32:19

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-09-23 07:32:19

遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-09-23 07:32:19

父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-09-23 07:32:19

我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-09-23 07:32:19

我想了解X连锁的Alport综合征的治疗方法,目前正在服用琥珀亚酸铁片、叶酸、非布司他片和尿毒清,想知道是否合适,并询问弟弟在大学的饮食注意事项。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-09-23 07:32:19

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-23 07:32:19

患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-23 07:32:19
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