科普文章
我带着孩子去了一家互联网医院进行了线上问诊。当我进入网上诊室的时候，医生已经开始了服务。医生向我提醒了一些事项，包括确保孩子有监护人和医师陪同的情况下开处方，以及遵守相关规定不得开具特殊管理药品的处方。医生告诉我本次问诊会持续两天，然后询问我有什么问题。我提醒医生我之前咨询过，是要拍眼底照给医生看的小孩。医生表示记得，然后询问眼底照是否已经拍摄完成。我回答了肯定的。医生告诉我可以预约后去医院门诊进行检查。我询问如何预约和是否需要做核酸检测。医生提醒我预约方式已经发给过我，并且需要在就诊前48小时内做核酸检测。接着，医生告诉我孩子已经过了弱视治疗的最佳时期，但还可以尝试治疗六个月，约50%孩子的视力可以提高两行以上。我担心治疗是否会导致孩子失明，医生表示一般不会，并详细说明了接下来的治疗重点和注意事项。我询问了治疗期间孩子的生活需要注意些什么，医生给出了具体的建议。最后，我询问了治疗对右眼视力的影响，医生给出了肯定的回答。我表达了感谢，医生提醒我他的回复仅为建议，满意的话可以发起复诊。问诊结束后，服务也结束了。
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小儿弱视，又称儿童弱视，是指视力低于正常水平，且不能通过眼镜矫正的视力障碍。这种疾病在儿童中较为常见，特别是在6岁以下的儿童中。长春夏季，由于天气炎热，儿童户外活动时间减少，室内活动增多，更容易引发或加重弱视问题。预防措施：1. 保证充足的户外活动时间，每天至少2小时，以增加眼部肌肉的锻炼；2. 增强营养，特别是富含维生素A、D、E的食物，如胡萝卜、橙子、绿叶蔬菜等；3. 定期进行视力检查，尽早发现并治疗弱视；4. 避免长时间近距离用眼，如长时间玩电子产品；5. 为儿童提供良好的用眼环境，如适当的照明和舒适的阅读姿势。治疗策略：1. 医学治疗，如戴眼镜、隐形眼镜或进行激光矫正手术；2. 视觉训练，通过专业的视觉训练方法，提高儿童的视力；3. 家庭治疗，家长可以陪伴儿童进行简单的视力训练，如眼球运动、视力练习等；4. 社会支持，鼓励儿童参加视力康复活动，增强其自信心和康复意识。
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我还记得那个焦虑的夜晚，翻看着一本厚厚的眼科书籍，试图找出我儿子视力急剧下降的原因。从一岁开始，他就被诊断出左眼弱视和近视，右眼却一切正常。我们遵循医生的建议，给他戴上眼镜，并每天遮住右眼，强迫他使用左眼。然而，去年九月份的检查结果显示他的近视度数已经达到了500，今年三月份竟然长到了700。看到这个数字，我心如刀绞，担心他会失明。我们曾经尝试过各种方法，包括中药、按摩、甚至是针灸，但都没有明显的效果。直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院的存在，抱着试一试的心态，我们进行了线上问诊。医生耐心地听完了我们的情况，查看了检查报告，告诉我们这是由于眼轴增长过快所致，需要及时进行手术治疗。我们被告知可以通过阻止或延缓眼轴增长来控制近视度数的增加。医生还推荐了李永浩教授，他是该领域的专家。虽然我们在广州，但医生说香港和深圳的医疗资源也很丰富，建议我们可以考虑在那边进行手术。听到这个消息，我松了一口气，至少我们有了方向。感谢京东互联网医院的医生，给我们带来了希望。
我在一家互联网医院进行了线上问诊，咨询了自己患上的先天性弱视是否可以治疗。医生非常细心地询问了我的病情，并提醒我在儿童就诊时需要有监护人和专业医师陪同。医生告诉我，根据相关规定，互联网医院不得开具特殊管理药品的处方，这让我感到医生的专业素养和对法规的严格遵守。在问诊过程中，医生耐心地询问了我的病情并提出了专业的建议。尽管我没有提供验光单，医生还是通过询问我的病情，给出了可能的诊断结果，并告诉我应该在配眼镜时拿到验光单。我还向医生咨询了疾病是否可以治愈，医生非常细心地解答了我的问题，告诉我年龄越小可塑性越好，年龄越大，可提升空间就越小。整个问诊过程非常顺利，医生的专业知识和耐心细心的态度让我感到非常满意。我对医生的服务印象非常深刻，如果需要诊疗，我会前往医院就诊。
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视觉专注力是儿童早期发展的重要基础，而其核心便是视知觉。那么，视知觉究竟有多重要呢？它不仅影响着孩子的动作发展，更是建立良好手眼协调和脚眼协调的关键。 一、孕期营养，奠定视力基础 从怀孕第4周起，胎儿的视觉神经、水晶体、血管和视网膜开始陆续发育。因此，母体提供的充足营养至关重要。值得注意的是，一些病毒感染性疾病，如德国麻疹病毒，已被证实会影响胎儿的视力和听力发展。因此，孕期妈妈要格外注意，避免接触有害物质，并谨慎用药。 你可以这么做： 1. 多吃富含维生素A、C、E和锌的食物，如绿叶蔬菜、橙黄色水果、坚果等，这些营养素有助于视网膜和视神经的发育。 2. 适量摄入富含Omega-3脂肪酸的食物，如深海鱼类、亚麻籽油等，有助于大脑内视神经的发育。 二、出生至3个月：培养追视能力 尽管婴儿出生时是远视，大约距离眼睛30公分是看得最清楚的距离，但这个阶段的宝宝已经可以分辨简单形象和颜色，并逐渐建立立体感和两眼协调能力。因此，不要让宝宝长时间躺在床上，而是多让他看看周围的世界。 你可以这么做： 1. 将玩具或物品放在离宝宝20-30公分处，让他凝视并尝试追视。 2. 在宝宝床边悬挂色彩鲜艳的玩具或图片，吸引他的注意力。 三、4个月至3岁：全面发展视觉能力 随着眼球结构的逐渐成熟，4个月后的宝宝开始尝试伸手抓物，6个月时已具备基本的手眼协调能力。此外，深度知觉也在不断发展，这有助于孩子更好地判断距离。 你可以这么做： 1. 鼓励宝宝多参与爬行、跳跃等运动，以促进深度知觉的发展。 2. 通过阅读、绘画等游戏活动，培养宝宝的观察力和想象力。
服务开始了，我紧张地坐在电脑前，心中满是期待。医生***的信息提醒我，他将会仔细查看我的病例，然后才开始诊疗。我等待着，两天的问诊时间仿佛变得漫长。终于，医生的消息来了，他告诉我已经接诊，并且会持续两天的问诊时间。我如释重负，心中涌起一股暖流。那天，我向医生咨询了一个让我担忧已久的问题：“医生，我想问一下，黄斑萎缩会遗传给下一代嘛？”医生回答：“临床少见报道。”听到这个回答，我心里多少有些安慰。紧接着，我又说：“我小时候左眼视力就慢慢下降了，我担心这是遗传的。”医生安慰我说：“黄斑萎缩不会遗传，但建议您定期查视力、屈光度，必要时查做OCT、造影。了解黄斑情况。”因为最近我和爱人想要个孩子，这个问题让我更加担忧。我继续问医生：“那我去哪里做基因检查呢？”医生耐心地回答：“到您居住地的医院咨询，遗传室。三级医院一般都可以做。”在整个问诊过程中，我感受到了医生的耐心和专业。他没有因为我的焦虑而急躁，也没有因为我的问题而敷衍。他就像一个朋友，用温暖的话语和专业的知识为我解答疑惑。服务结束了，医生的回复让我感到满意。我深深感激这位医生，他不仅给了我专业的建议，更重要的是给了我安慰和希望。
在互联网医院进行了一次线上问诊，医生通过文字沟通和建议，为患者提供了专业的医疗知识和建议。患者描述了视神经萎缩可能是基因表达问题的症状，医生耐心解答并建议进行基因检测，以确定疾病类型。医生提醒患者要注意家族遗传史，并指导患者如何进行基因鉴定。整个问诊过程中，医生展现了专业的医疗知识、耐心和关心患者的品质，为患者提供了宝贵的医疗建议。
我带着孩子来到了互联网医院，儿子最近出现了左眼视力减退的情况，我非常担心。于医生很快接诊了我，他非常耐心地听取了我的描述，并详细询问了孩子的病史。在诊疗过程中，医生给予了我很多专业的建议，让我感到非常安心。他告诉我，孩子的视力问题可能是先天性远视引起的左眼弱视，需要尽快进行矫正。他给我详细解释了治疗方案，并建议我尽快带孩子去线下矫正中心进行进一步的检查。在整个问诊过程中，医生非常友善，并且非常耐心地解答了我的各种疑问。他对孩子的病情进行了全面的评估，让我感到非常放心。在结束问诊时，医生再次强调了治疗方案，并嘱咐我尽快进行进一步的治疗。整个问诊过程非常顺利，医生的专业素养和耐心让我对治疗充满信心。希望孩子能尽快康复，感谢互联网医院为我们提供了这么方便的医疗服务。
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先天性疾病的科普先天性疾病是指在出生时或出生后不久就表现出来的疾病。这些疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。以下是一些常见的先天性疾病及其相关知识。1. 先天性心脏病先天性心脏病是由于心脏结构异常导致的疾病。它可能是单个缺陷，也可能是多个缺陷的组合。常见的先天性心脏病包括室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭等。2. 先天性免疫缺陷病先天性免疫缺陷病（CVID）是一种罕见的遗传性疾病，影响人体的免疫系统。患者容易感染各种细菌和病毒，因此需要长期使用抗生素和其他药物来控制病情。3. 先天性代谢性疾病先天性代谢性疾病是由基因突变引起的疾病，影响身体对营养物质的处理。例如，苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的遗传性疾病，会导致体内苯丙氨酸水平过高，从而损害神经系统。4. 先天性听力障碍先天性听力障碍是指出生时或出生后不久就出现的听力损失。这种疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。常见的先天性听力障碍包括耳聋和耳鸣。5. 先天性视觉障碍先天性视觉障碍是指出生时或出生后不久就出现的视力问题。这种疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。常见的先天性视觉障碍包括白内障和青光眼。6. 先天性肢体畸形先天性肢体畸形是指出生时或出生后不久就出现的手脚或其他部位的异常。这种疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。常见的先天性肢体畸形包括多指或多趾以及脊柱侧弯等。7. 先天性智力障碍先天性智力障碍是指出生时或出生后不久就出现的智力低下。这种疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。常见的先天性智力障碍包括唐氏综合征和爱德华兹综合征等。8. 先天性神经管缺陷先天性神经管缺陷是指出生时或出生后不久就出现的脑部或脊髓的发育异常。这种疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。常见的先天性神经管缺陷包括脑积水和脊柱裂等。9. 先天性甲状腺功能减退症先天性甲状腺功能减退症（CH）是一种常见的遗传性疾病，影响新生儿的甲状腺功能。如果不及时治疗，可能会导致智力低下和其他严重的健康问题。10. 先天性肾上腺增生症先天性肾上腺增生症（CAH）是一种常见的遗传性疾病，影响肾上腺的功能。如果不及时治疗，可能会导致高血压、低钾血症和其他严重的健康问题。
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在生命的旅程中，每一个孩子都是父母眼中的明珠。然而，有些孩子却面临着特殊的挑战。就像小旭，一位一岁多的男孩，他天生就没有眼睛。这对他的父母来说无疑是一个沉重的打击，但他们没有放弃，而是带着希望和坚持，带着孩子四处求医。小旭的父母带着孩子跑遍了全国各大眼科医院，花费了大量积蓄，却始终没有找到确切的答案。直到他们遇到了厦门眼科中心的刘祖国教授。刘教授经过检查，发现小旭患有“隐眼”，这是一种极其罕见的病例，全球仅发现100多例。为了给小旭一个机会，刘教授决定为他进行超高难度的手术，为他“开眼”。手术过程中，医生在小旭的眼中找到了一颗浑浊的眼珠，虽然目前还不确定它是否具备视觉功能，但这无疑给小旭和他的家人带来了希望。这个故事告诉我们，面对特殊的疾病，我们需要保持希望和坚持。同时，它也提醒我们，医学的发展是不断进步的，即使是罕见病，也有治愈的可能。以下是一些与医疗相关的科普知识，希望能帮助到更多需要帮助的人：1. 隐眼是一种罕见的先天性疾病，表现为眼睑闭合，眼球发育不全。2. 治疗隐眼的方法包括药物治疗、手术治疗等。3. 对于罕见病，患者和家属应保持积极乐观的心态，寻求专业的医疗帮助。4. 医学的发展为罕见病的治疗提供了更多可能性。
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