酒泉市奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

刘华
可处方 刘华 主任医师
三级甲等 甘肃省人民医院
好评率: 100% 接诊量: 94 平均响应: 1小时
擅长:呼吸系统疾病,尤其是慢阻肺、哮喘、肺部感染、肺癌、肺纤维化等
张文进
可处方 张文进 副主任医师
三级其他 兰州市肺科医院
好评率: 100% 接诊量: 617 平均响应: 1小时
擅长:主要擅长1.肺结核(原发性肺结核、继发性肺结核、结核性胸膜炎、支气管内膜结核)2.肺外结核(淋巴结核、皮肤结核、眼结核、肾结核、骨结核、结核性腹膜炎、盆腔结核、输卵管结核、子宫内膜结核、肠结核)3.结核分枝杆菌潜伏感染
邵峪峰
可处方 邵峪峰 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 15分钟
擅长:支气管炎、肺炎、哮喘、咳嗽、肺气肿、肺大泡、气胸、慢阻肺、肺部结节、支气管扩张、肺脓肿、感冒、上呼吸道感染、咽炎、高血压、冠心病、胃溃疡、类风湿性关节炎、肺心病。
高云
可处方 高云 主任医师
三级甲等 甘肃省人民医院
好评率: 100% 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:成人和儿童哮喘以及呼吸系统疾病的诊断与治疗
薛守斌
可处方 薛守斌 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 30分钟
擅长:慢性阻塞性肺疾病,慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,肺癌,肺间质纤维化,慢性肺源性心脏病,呼吸衰竭,肺栓塞,胸腔积液,肺结核,肺炎。
张新仓 在线医生
可处方 张新仓 主治医师
三级甲等 酒泉市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2.8万 平均响应: 15分钟
擅长:上呼吸道感染,肺炎,肺心病等呼吸系统常见疾病
魏永罡
可处方 魏永罡 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 221 平均响应: 15分钟
擅长:对呼吸系统疾病如肺部感染、肺恶性肿瘤、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压、慢性肺源性心脏病、肺栓塞、肺间质纤维化、肺结核、胸腔积液等疾病的诊治有十分丰富的临床经验,擅长呼吸危重症患者的救治,对支气管镜、呼吸机的操作技术十分熟练。
常克礼
可处方 常克礼 副主任医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2588 平均响应: 15分钟
擅长:擅长支气管哮喘,新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑病,儿童保健,微量元素缺乏,缺钙,佝偻病,营养不良,反复上呼吸道感染,肺炎,多汗症,支气管炎。腹泻,肠炎,过敏性肠炎,消化不良,胃炎。泌尿道感染,肾炎,肾病综合征。过敏性紫癜,湿疹,川崎病,紫癜肾炎。惊厥。便秘。过敏性鼻炎。
陈开兵
可处方 陈开兵 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 253 平均响应: -
擅长:睡眠呼吸暂停综合征(打鼾)、失眠、异态睡眠、梦游、发作性睡病、不宁腿综合征、高血压)等睡眠疾病的中西医结合诊断与治疗,同时对睡眠障碍性疾病伴发心血管疾病的治疗有长期的临床经验。
肖春泽
可处方 肖春泽 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长诊治呼吸道常见病多发病及慢阻肺,哮喘,肺炎,肺部肿瘤等
疾病介绍:奥尔波特综合征是一种罕见的由基因突变引起的遗传性胶原病,具有以下特点的疾病:不明原因的发热、不痒的皮疹、关节肌肉疼、关节肿胀、红细胞在一定条件下的沉降速度升高。主要病因是编码Ⅳ型胶原蛋白的基因发生突变。本病可于儿童早期发病,主要临床表现为肾脏病变(血尿、蛋白尿、肾功能进行性恶化)、眼部改变(近视、白内障等)及听力受损(听力下降)等。目前无法根治,主要通过药物进行干预、手术或透析进行治疗,部分患者预后较好。若不及时规范有效治疗,可能会导致失明、肾衰竭、甚至死亡。
甘肃省肾病内科专注于提供专业的奥尔波特综合征[Alport综合征]诊疗服务。我们拥有一支经验丰富的医疗团队,其中包括擅长治疗此病症的专家医生。患者可通过本平台在线咨询,享受专业医生的一对一诊断服务,无论身处何地,都能及时获得专业指导。合作医院拥有先进的医疗设施,为患者提供全方位的诊疗支持,确保疾病得到及时有效的治疗。
患友问诊

一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月

接诊医生:
  
2024-10-06 21:27:52

我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-06 21:27:52

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-06 21:27:52

肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-10-06 21:27:52

我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-10-06 21:27:52

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-06 21:27:52

患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-06 21:27:52

Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-10-06 21:27:52

尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-10-06 21:27:52

Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-06 21:27:52
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