哈密地区奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

可处方鲁彩霞主任医师

三级甲等昌吉回族自治州中医医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：熟练诊治儿科常见病、多发病，擅长呼吸系统疾病、内分泌系统、消化系统及新生儿疾病的诊治.

可处方吕新胜主任医师

三级甲等克拉玛依市中心医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：从事普通DR、CT、MRI以及核医学医学影像诊断，克拉玛依市医学影像中心主任，擅长神经、呼吸及消化系统疾病诊断！

可处方何忠明主任医师

三级甲等克拉玛依市中心医院

好评率： 100% 接诊量： 9 平均响应： -

擅长：睡眠呼吸障碍，睡眠呼吸暂停，肺部感染，慢性阻塞性肺疾病，各种睡眠障碍

可处方贾涛主任医师

三级甲等伊犁哈萨克自治州奎屯医院

好评率： 100% 接诊量： 1271 平均响应： -

擅长：熟悉呼吸系统常见病,如感冒、流行感冒、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病患者、肺部肿瘤、支气管哮喘和胸腔积液的患者能得到及时正确的治疗,而且对肺栓塞、间质性肺炎、过敏性肺炎、结节病、成人急性呼吸宭迫综合症、风湿性疾病引起的间质性肺炎等呼吸系统疑难病诊治及呼吸衰竭、重症肺炎、哮喘持续状态、感染中毒性休克和多脏器衰竭等危重患者的抢救治疗也积累了较丰富的经验。可以使无创机械通气治疗使急、慢性呼吸衰竭病人得到了及时救治。

可处方魏雪梅主任医师

三级甲等新疆维吾尔自治区人民医院

好评率： 98% 接诊量： 92 平均响应： 30分钟

擅长：在肺肿瘤，慢性阻塞性肺疾病，支气管哮喘，间质性肺炎，肺栓塞，疑难重症肺部感染等常见和疑难、危重症呼吸系统疾病的诊治都有着丰富的经验。擅长气管镜及气管镜下介入治疗，目前致力于肺癌的诊治新技术的研究。

可处方王丽萍副主任医师

三级甲等新疆医科大学第五附属医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：擅长慢阻肺、哮喘、肺血栓、呼吸系统感染性疾病等常见病、多发病

可处方王南宏副主任医师

三级甲等乌鲁木齐市友谊医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：内科，心脑血管，呼吸科，内分泌，消化科

可处方阿布都扎依尔·买买提副主任医师

三级甲等新疆维吾尔自治区人民医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：高血压，糖尿病，冠心病，慢性支气管炎，慢性阻塞性肺病等慢性病管理或诊治等方面有丰厚的经验。

可处方焦克岗副主任医师

三级甲等北京市昌平区中西医结合医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：

可处方杨清主任医师

三级甲等新疆医科大学第六附属医院

好评率： 99% 接诊量： 133 平均响应： 3小时

擅长：脑血管病的急诊救治和卒中后的一级、二级预防管理，帕金森综合征的诊治管理，吉兰—巴雷综合征，震颤患者的诊治，肌张力障碍、面瘫、偏头痛、紧张型头痛、丛集性头痛、三叉神经痛、舌咽神经痛、病理性神经痛。睡眠障碍、睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAS）的诊治管理。

疾病介绍:奥尔波特综合征是一种罕见的由基因突变引起的遗传性胶原病，具有以下特点的疾病：不明原因的发热、不痒的皮疹、关节肌肉疼、关节肿胀、红细胞在一定条件下的沉降速度升高。主要病因是编码Ⅳ型胶原蛋白的基因发生突变。本病可于儿童早期发病，主要临床表现为肾脏病变（血尿、蛋白尿、肾功能进行性恶化）、眼部改变（近视、白内障等）及听力受损（听力下降）等。目前无法根治，主要通过药物进行干预、手术或透析进行治疗，部分患者预后较好。若不及时规范有效治疗，可能会导致失明、肾衰竭、甚至死亡。

新疆地区肾病内科专注于奥尔波特综合征[Alport综合征]的诊断与治疗。我院拥有经验丰富的医生团队，其中专注于此类疾病的专家将为您提供专业咨询。无论您身处何地，通过我们的在线问诊平台，即可便捷地与专家沟通，获得个性化的治疗方案。新疆肾病内科，为您的健康保驾护航。

患友问诊

哈密地区奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁

无症状血尿，家族中有人有类似症状，基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁

准备试管移植，询问用药对怀孕的影响，担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁

孩子最近尿血，怀疑是Alport综合症，想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁

Alport综合征患者，试管婴儿移植备孕，服用科素亚治疗，血压正常，蛋白尿2+，肌酐100。患者女性31岁

我有Alport综合征，吃了一年激素，想知道能否停用激素并开始吃中药？患者男性24岁

儿童血压和蛋白尿指标异常，疑为Alport综合征，需进一步检查确诊。患者男性18岁

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者，有蛋白尿，担心疾病影响。患者男性33岁

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭，家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病，询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

患者询问维生素D缺乏症的治疗用药，并关心Alport综合征是否适合使用。

你相信有天生就坏的小孩吗？

小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱，摇花手以为她在跳舞，挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征！

我的乳头会伤心 你们会吗？

什么是唐氏综合症，很多父母一定要了解！

我和女儿的幸福简单而又真实，真实到生活中每一个细节，简单到每一个细节都觉得幸福

注意！你的屁股可能已经死掉了...

人格特质理论，同学们懂了吗？

奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”

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