科普文章
我在半年前跑步期间突然出现头晕和左侧手脚麻木的情况,经过住院治疗情况有所好转。但是近几个月来,症状并没有完全治愈,主要表现为后枕和上颈部疼痛和麻木,加剧时伴随走路和颈部活动多时左侧手脚麻木,偶尔出现左侧头部疼痛。同时左侧手脚肌张力也有增高的情况。根据您提供的病历资料来看,上述检查结果并没有发现明显问题。头颅影像和颈部血管的相关检查结果显示正常,轻度颈椎病改变与您目前的症状无关。冠脉cta提示左前降支有动脉粥样硬化,需要规范的服用阿司匹林和阿托伐他汀来稳定斑块,调节血脂治疗。根据您的症状描述,目前尚未发现器质性病变的证据,更可能是与精神心理状态有关,建议神经内科面诊查体,进一步排查可能的病因。如果神经内科面诊查体没有发现异常体征,需要到精神心理科做进一步的量表测查,包括焦虑和抑郁相关量表的测查,以明确精神心理状态。治疗上建议注意生活行为调节,改善睡眠质量和精神心理状态,综合管理。具体包括调整心态,规律作息时间,适当运动锻炼身体,以及可能需要药物治疗。
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在神经病学领域,樊东升教授是一位备受尊敬的专家。他出生于山东济南,江苏镇江人,拥有丰富的临床经验和深厚的学术造诣。樊东升教授毕业于第三军医大学,获得医学士学位;后在北京大学医学部研究生院获得医学硕士学位;在日本自治医科大学研究生院获得医学博士学位。1998年,他在日本完成博士后研究后回国,现任北京大学第三医院副院长兼神经内科主任。樊东升教授的主要研究方向包括神经变性疾病(如运动神经元病)、神经肌肉病及脑血管病等。他在这些领域发表了200余篇论文,并曾获得多项荣誉,如教育部高校科研优秀成果一等奖、卫生部科技进步三等奖等。樊东升教授在科研领域取得了丰硕的成果,他主持承担了国家“863计划”、教育部“211工程”及北京市科委、教委等重大项目基金课题;同时,他还作为子课题负责人,承担了国家“九五”、“十五”、“十一五”医学攻关课题以及国家“973计划”及卫生部重点项目学科课题等。樊东升教授还担任多项社会职务,如中华神经病学会秘书长、北京医学会神经内科专业委员会副主任委员等。此外,他还是《中华神经科杂志》、《中华内科杂志》等多家杂志的编委。
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我在网上医院找到了一位神经内科的医生进行了问诊,医生非常耐心地询问了我的症状和病史,并给予了专业的建议。医生向我解释了我的症状可能是躯体化障碍,建议我服用度洛西汀进行治疗。我对药物的效果和剂量有疑虑,医生也进行了耐心的解释和指导。整个问诊过程非常顺利,医生给予了我很多帮助和支持,让我对病情有了更清晰的认识。我很感激医生的专业和耐心,也对互联网医院的便捷服务印象深刻。我会按照医生的建议继续治疗,并定期复诊,希望能尽快恢复健康。
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我在一家互联网医院进行了线上问诊,咨询了神经外科的医生关于我的囊性变的问题。医生非常负责任地询问了我的症状和病史,并给予了专业的建议和诊断。医生告诉我,囊性变一般不会自己变小,建议我定期复查。他还非常耐心地回答了我的各种疑问,并给予了详细的解释。在医生的帮助下,我对自己的病情有了更清晰的了解。整个问诊过程非常顺利,医生的回复让我感到很满意。我对这家互联网医院的服务非常满意,感谢医生的专业和耐心。
在互联网医院进行线上问诊是一种便捷的健康管理方式,不仅可以避免排队等候,还可以及时得到专业医生的建议和指导。今天,我和医生进行了一次关于神经官能症的在线问诊。医生在开始诊疗之前,提醒了我一些重要的事项,包括医生必须先完整查看患者病例后开始诊疗行为,6岁以下儿童开具处方时需要确认有监护人和相关专业医师陪伴等。在问诊过程中,我向医生咨询了母亲目前正在服用的药物引起的头晕问题。医生耐心地向我解释了药物的作用,并询问了母亲的具体症状。我告诉医生,母亲患有焦虑症,医生进一步询问了焦虑的表现,并给出了专业的建议。我还向医生咨询了心理麻烦的问题,医生细心地询问了有关躯体问题,并根据我的情况推荐了适合的药物。在确认了母亲的高血压和糖尿病情况后,医生给出了详细的用药建议。整个问诊过程中,医生给予了我专业、细心的建议,让我对母亲的治疗方案更加有信心。问诊结束后,医生再次强调医生的回复仅为建议,并提醒我如需诊疗请前往医院就诊。
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基因突变在人类进化史上扮演着重要角色,其中一些突变甚至改变了人类的命运。近日,科学家们研究发现,一个名为FOXP2的基因突变可能是人类学会语言的关键。 FOXP2基因与人类语言能力密切相关。研究发现,人类与黑猩猩的FOXP2基因存在两个差异,其中一个可能对人类语言的产生起到了关键作用。将人类版本的FOXP2基因转入小鼠体内,发现这些小鼠具有更强的学习能力和记忆力,大脑神经元也更加复杂。 此外,尼安德特人也有着与人类相同的FOXP2基因,这表明他们可能也具备语言能力。这一发现为人类语言起源的研究提供了新的线索。 除了语言能力,FOXP2基因还与人类其他能力相关。例如,研究人员发现,FOXP2基因突变与某些类型的语言障碍有关。这表明,FOXP2基因在人类进化过程中不仅对语言能力的形成起到了重要作用,还可能对其他能力的发展产生了影响。 总之,FOXP2基因突变是人类进化历程中的重要里程碑,它不仅使人类拥有了语言能力,还可能对人类其他能力的发展产生了深远影响。 关键词:基因突变,FOXP2基因,语言能力,人类进化,尼安德特人
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我在互联网医院咨询了一位神经内科的医生,对我的神经衰弱症状进行了详细的评估和诊疗。医生提醒了我一些重要事项,包括医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为,以及为6岁以下儿童开具处方时需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴等。经过医生的诊断,确定了我的病情并给出了治疗方案。医生还详细解释了疾病的特点和治疗过程,让我对病情有了更清晰的了解。在医生的耐心指导下,我开始服用度洛西汀治疗,医生也告诉我可能出现的药效和注意事项,让我感到很安心。经过医生的治疗,我的症状逐渐好转,头顶的不适感也减轻了很多。我对医生的专业和耐心表示感激,希望更多像我一样的病人能够得到有效的治疗。服务结束后,我对医生的专业服务感到非常满意,如果需要诊疗,我会前往医院就诊。
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我最近因为精神上的不适感到非常焦虑和困扰,所以决定在互联网医院进行线上问诊。经过与医生助理的沟通,我对整个问诊流程有了更清晰的了解。医生助理非常认真负责,耐心听取我的病情描述,并向我解释了问诊的时间和流程。我感到很放心,知道自己的病情会得到专业的关注和治疗建议。在问诊开始后,我通过文字描述了我的病情,包括发病原因、持续时间、检查结果以及之前的治疗经历。助理医生非常细心地收集了我的病史,并向我解释了接诊医生的情况和时间安排。我感到很安心,知道自己的病情会得到及时的关注和回复。接着,精神心理科的主治医生与我进行了详细的沟通,询问了我的病情细节和治疗经历。我感到医生非常关心我的病情,能够倾听我的描述并提出针对性的问题。这让我对医生的专业素养和关心患者的态度印象深刻。通过问诊,我得知自己被确诊为神经衰弱综合征。我描述了自己的症状和治疗经历,医生也详细询问了我的情况并解释了相关的医学知识。整个问诊过程非常顺利,我感到自己得到了专业的医疗咨询和支持。总的来说,我在互联网医院的线上问诊中获得了非常好的服务体验。医生和助理都非常细心和专业,让我感到很安心。我对互联网医院的医疗服务印象深刻,会继续在这里寻求医疗咨询和治疗建议。
我在网上看到了一个叫***互联网医院的平台,可以在线问诊,于是我决定试一试。问诊开始后,医生很友善地询问了我的症状并给予了耐心的回答,让我感到很温暖。在问诊过程中,医生助理也很贴心地提醒我一些注意事项,让我觉得很受关注。最后,医生给出了专业的建议,让我对自己的病情有了更清晰的认识,同时也让我对医生的专业素养有了更深的信任。这次在线问诊让我感受到了医生的专业和关怀,让我对互联网医院的服务有了更好的认识。
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在这个快节奏的生活中,偶尔会有一些人出现神经官能症的症状。这个病症对患者的身心健康都会带来一定的影响。在这种情况下,通过互联网医院的线上问诊,可以得到专业的医生建议和治疗方案,给患者提供了很大的方便。来自精神科的医生通过线上问诊,对患者的病情进行了全面的评估,确认患者需要盐酸多塞平来缓解症状。在诊疗过程中,医生对患者的个人隐私信息进行了严格的保护,遵守了医疗行业的相关法规和道德规范。在与患者的沟通交流中,医生展现出了耐心、细心和友善的品质,给予了患者足够的关心和支持。通过互联网医院线上问诊,患者不仅得到了专业的诊疗服务,还可以方便快捷地预约药品,用药期间如有不适也能及时线下就诊。这种便捷的医疗服务形式,为患者带来了更多的选择和便利,也提高了医疗资源的利用效率。总的来说,互联网医院线上问诊为患者提供了更便捷、更高效的医疗服务,让患者在家就能得到专业的诊疗建议和治疗方案,为患者的健康保驾护航。
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