红桥区家族性肝内胆汁淤积症[Byler病]专家

疾病介绍:致死性肝内胆汁淤积综合征非常罕见，多见于新生儿，以遗传因素为主，还可能是脂质代谢障碍、但至少代谢障碍导致此病。其主要临床表现为胆汁生成、分泌、排泄异常，导致反复黄疸、皮肤瘙痒、肝脾肿大。以治疗原发病，以及利胆、对症和支持治疗为主。不能彻底治愈，只能缓解症状。

天津市消化内科专家指出，家族性肝内胆汁淤积症（Byler病）是一种罕见但严重的遗传性肝病，主要影响肝脏的胆汁排泄功能。作为天津市领先的消化内科医疗机构，我们的专家团队拥有丰富的经验和先进的技术来诊断和治疗这种疾病。现在，您可以通过在线问诊直接与我们的专家进行交流，获取专业的医疗建议和治疗方案。无论您身在何处，只要有网络连接，就可以享受到天津市消化内科的优质医疗服务。