科普文章
点击查看
在全球范围内，每年约有480万婴儿出生，其中每33个婴儿中就有1个存在出生缺陷，令人遗憾的是，每年约有600,000名婴儿因出生缺陷而死亡。这一严峻的数据引起了广泛关注，也使得出生缺陷的预防和治疗成为全球公共卫生领域的重要议题。 为了更好地了解和应对出生缺陷，2015年9月10-11日，第四届中国出生缺陷防控论坛在北京成功举办。此次论坛汇聚了国内外出生缺陷防控领域的专家学者，共同探讨出生缺陷的防治进展、孕期叶酸营养补充、产前筛查与诊断、孕前优生检查服务等相关议题。 在论坛上，来自美国CDC的Margaret A. Honein教授强调，孕前和孕早期补充叶酸是预防出生缺陷的有效措施。研究表明，育龄妇女在孕前和孕早期服用0.4mg叶酸，可以有效预防神经管畸形等出生缺陷。同时，维生素B12的缺乏也是神经管畸形等出生缺陷的风险因素之一，因此，叶酸与维生素B12的联合补充可以起到“双重预防作用”。 此外，北京大学第一医院心血管研究所副所长李建平教授指出，高血压是导致心脑血管事件最重要的危险因素，而心脑血管发生率与同型半胱氨酸（Hcy）水平密切相关。叶酸是降低Hcy水平最有效的药物之一，长期服用叶酸可以有效降低脑卒中等心脑血管事件的风险。 出生缺陷预防专家唐仪教授指出，虽然目前孕期妇女已逐渐认识到补充叶酸及其他维生素的重要性，但对于其他维生素的补充仍缺乏科学的指导。例如，维生素A的摄入过量可能会带来一定的危害。唐仪教授强调，孕产妇女应重视维生素A的摄入标准，避免过量摄入。 此次论坛的举办，进一步明确了叶酸在预防出生缺陷和心脑血管疾病等方面的积极作用。斯利安作为国内最权威的叶酸品牌，多年来致力于推广叶酸的应用，为更多家庭带来健康保障。
点击查看
双头婴儿是一种罕见的先天性畸形，发生在胚胎发育过程中。这种情况下，一个胚胎中发育出了两个头，但共享一个身体。这种病症被称为先天性联体畸形，是医学界关注的焦点之一。近年来，随着医疗技术的不断进步，医生们已经能够通过手术等方法治疗这种疾病。阿富汗贾拉拉巴德一家医院的外科医生最近就成功完成了一台手术，为一个刚出生两个月的双头女婴摘除了多余的头颅。这位双头女婴名叫阿丝丽·古尔，是一对双胞胎中的一个。出生时，她的头皮处连着另外一个头颅，而她的孪生姐妹完全正常。经过医生们的精心治疗，阿丝丽·古尔已经顺利度过了手术期，并开始逐渐康复。手术过程中，医生们需要克服诸多困难，如如何分离两个头颅之间的组织、如何保证手术的安全性等。此外，手术后的康复也是一个漫长的过程，需要医生和家人的共同努力。对于双头婴儿的治疗，除了手术治疗，心理治疗也非常重要。医生们需要关注患者的心理健康，帮助他们建立自信，克服心理障碍。双头婴儿的治疗不仅是对医生技术的考验，也是对医疗伦理的考验。医生们需要在尊重患者意愿的基础上，为他们提供最合适的治疗方案。总之，双头婴儿的治疗是一个复杂的过程，需要医生、家人和社会各界的共同努力。相信随着医疗技术的不断发展，未来会有更多像阿丝丽·古尔这样的患者得到救治。
点击查看
唇裂，俗称兔唇、缺嘴、豁嘴，是一种常见的先天性畸形，属于多基因遗传性疾病。虽然遗传因素无法改变，但孕妇通过合理的饮食和叶酸补充，可以有效地降低兔唇等畸形的发生率。 我国是神经管畸形的高发区，每年有大量出生缺陷儿。据调查，孕妇体内缺乏叶酸是导致胎儿神经管畸形的一个重要原因。因此，孕期补充叶酸对于预防胎儿畸形具有重要意义。 孕妇补充叶酸的最佳时机是孕前和孕期。孕前3个月开始补充叶酸，可以降低胎儿神经管畸形的发生率。孕期则应持续补充叶酸，直至分娩。孕妇每天需要摄入的叶酸量为600-800微克。 孕妇可以通过以下几种方式补充叶酸： 1. 饮食补充：多吃富含叶酸的食物，如绿叶蔬菜、豆类、坚果、动物肝脏等。 2. 药物补充：在医生指导下，服用叶酸增补剂。 3. 食品补充：选择叶酸强化食品，如叶酸强化面粉、叶酸强化牛奶等。 需要注意的是，孕妇在补充叶酸时，应遵循医生的建议，不要自行购买叶酸药物。过量摄入叶酸可能导致胎儿发育异常，甚至影响孕妇健康。 除了补充叶酸，孕妇还应保持良好的生活习惯，如戒烟戒酒、避免接触有害物质、保持良好的睡眠等，以降低胎儿畸形的发生率。
在这个快节奏的社会中，人们的健康问题也随之增加，线上问诊和互联网医院成为了人们解决健康问题的新选择。在这里，医生通过专业的知识和耐心细致的态度，为每一位患者提供了及时有效的医疗服务。无论是疾病的诊断还是治疗方案的选择，医生都能够给予患者最专业的建议。在与患者沟通时，医生始终保持友善耐心的态度，倾听患者的主诉，并给予适当的支持和建议。本次问诊中，患者因为怀孕期间出现了一些问题，医生通过详细的了解患者病情，给予了专业的诊断和治疗建议。医生对患者的每一个病情都进行了仔细评估，并给予了合适的解决方案。通过这次线上问诊，患者得到了及时有效的帮助，解决了自己的健康问题。医生的专业素养和耐心细致的服务，让患者感受到了医疗行业的温暖和关怀。
点击查看
尖头并指趾综合征（Apert综合征）是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，其病因尚不完全明确。目前，医学界普遍认为该病与遗传因素密切相关，尤其是与较年长的父亲有关。研究表明，随着年龄的增长，男性精液中发生基因突变的风险也随之增加，这可能导致后代出现尖头并指趾综合征。尖头并指趾综合征的发生可能与胚胎发育过程中中胚层发育缺陷有关。具体表现为颅骨过早融合、关节融合、骨发育不全等症状。该病的病理改变通常发生在胚胎8周左右。除了遗传因素，一些其他因素也可能与尖头并指趾综合征的发生有关，例如骨炎、佝偻病、羊水中脐带压迫、先天性梅毒、风疹等。然而，这些因素在疾病发生中的作用尚不明确。目前，针对尖头并指趾综合征的治疗方法主要包括手术矫正、药物治疗和康复训练等。手术矫正可以改善患者的颅面畸形和关节功能障碍，药物治疗可以缓解患者的症状，康复训练则有助于提高患者的日常生活能力。对于尖头并指趾综合征患者而言，早期诊断和及时治疗至关重要。家长应关注孩子的生长发育情况，如发现异常应及时就医。此外，患者还应注意日常保养，保持良好的生活习惯，以促进疾病的康复。总之，尖头并指趾综合征是一种罕见的遗传性疾病，其病因尚不完全明确。了解该病的病因、发病机制和治疗方法对于提高患者的生存质量具有重要意义。
点击查看
歌舞伎综合征，又称尼卡瓦-克鲁基综合征，是一种罕见的先天性畸形/智力障碍综合征。本文将为您介绍两例歌舞伎综合征的病例，帮助您了解这种疾病的临床表现和诊断方法。病例一是一位11个月大的女孩，因腹泻和呕吐入院。她出生时为臀位，经剖腹产出生。父母为表亲，身体健康。女孩出生后出现智力发育迟缓和癫痫发作。在4个月大时，她的乳房发育达到坦纳阶段2，9个月大时阴毛发育也达到坦纳阶段2。她的身高为69厘米，体重7.3千克，头围40厘米。她面部特征与歌舞伎演员的妆容相似，表现为高拱的眉毛、稀疏的外侧、长眼裂、内翻的下眼睑、长睫毛伴随小头畸形。她的鼻子宽大，鼻尖凹陷，耳朵突出。口腔检查发现高拱的硬腭。她有全身性低张力。她既有早熟性乳牙萌出，也有早熟性阴毛生长。其他系统检查结果正常。在1小时的随访中，观察到全身性的无热性强直阵挛发作，持续超过30分钟。通过适当的治疗，癫痫持续状态得到良好控制。在入院时，生化检查包括血清电解质、肝功能试验、血脂谱和凝血试验均在正常范围内，除了全血计数中白细胞计数升高（28.1X109/L）。脑电图和脑垂体区域磁共振成像以及腹部和盆腔超声检查、超声心动图检查均正常。眼科检查未见异常。骨龄为6个月女孩。促性腺激素释放激素试验用于排除性早熟，结果显示对促卵泡激素的反应过度，对促黄体激素的反应为青春期水平。根据其临床特征，诊断为歌舞伎综合征。连续三次粪便标本检测显示溶组织阿米巴为腹泻和呕吐的病因。粪便培养对其他肠道病原体呈阴性。患者通过甲硝唑治疗成功。她在住院期间临床状况改善，10天后出院。病例二是一位4个月大的男孩，因面部畸形被转诊至儿科内分泌科进行评估。他通过阴道分娩出生，出生体重为2700克。父母健康，非近亲结婚。没有智力障碍者或先天性畸形者的家族史。出生后不久，他被诊断为膈肌疝，通过气管插管进行通气。3天大时，通过Morgagni孔进行前膈肌疝手术。他在新生儿重症监护室进行了25天的机械通气，并在随访期间接受了抗生素治疗以治疗败血症。在4个月大时，体检发现他的身高为64.5厘米，体重4500克，头围37.6厘米。他面部特征为长眼裂、下眼睑外翻、高拱的眉毛、外侧稀疏、鼻尖凹陷、大而突出的耳朵。除了明显的面部特征外，他还有高拱的硬腭、持续性的胎儿手指垫、蜘蛛指、双侧猿线和中线脐疝。心脏检查未发现明显的杂音。其他系统检查结果正常。实验室检查结果在正常范围内。胸部X光片未见心脏增大。超声心动图显示心房中位，无其他相关的心脏异常。根据其临床特征，诊断为歌舞伎综合征。歌舞伎综合征的诊断主要依赖于临床特征，但神经症状是其最常见的症状，通常表现为首发症状；尽管如此，歌舞伎综合征在神经科临床上仍然是一种罕见的诊断。据报道，歌舞伎综合征中神经内分泌异常包括新生儿低张力、喂养问题、癫痫发作、West综合征、小头畸形、脑萎缩、生长激素缺乏、性早熟、低血糖、性发育延迟和尿崩症。观察到的其他神经系统异常包括视神经萎缩、蛛网膜下腔囊肿、小脑和脑干萎缩以及癫痫。在歌舞伎综合征中，膈肌缺陷以前只在5名患者中报道过。据报道，两名歌舞伎综合征患者的膈肌双边突出。在一名患有歌舞伎综合征的母亲和一名患有歌舞伎综合征的前一个孩子中，在胎儿中预先诊断出膈肌缺陷。第四名患者存在右侧膈肌部分缺陷，肝脏进入胸腔。最近，又报道了一名患有膈肌疝的患者。这位男性患者的病例支持了以前的建议，即歌舞伎综合征应被添加到与膈肌缺陷罕见相关的综合征列表中。在最近的研究中，据报道，58%的歌舞伎综合征患者存在先天性心脏病。最常见的心脏异常似乎是主动脉弓狭窄，这是一种相对罕见的心脏异常，其次是室间隔缺损和房间隔缺损。据我们所知，歌舞伎综合征中尚未报道过心房中位，我们的患者将是第一个被报道的病例。总之，对于所有出现智力障碍和癫痫的患者，应进行仔细的形态学检查以诊断歌舞伎综合征。诊断为歌舞伎综合征的患者应随访早熟性乳牙萌出和性早熟。此外，我们建议将心房中位视为歌舞伎综合征的心脏学表现，并对所有病例进行评估，以确定危及生命的不正常情况，如先天性膈肌疝及其并发症。
点击查看
神经管缺陷是一种常见的出生缺陷，其发生率较高。那么，这种缺陷能否得到有效的补救呢？答案是肯定的。通过科学合理的预防和治疗，可以有效降低神经管缺陷的发生率和严重程度。首先，预防是关键。研究表明，育龄妇女体内缺乏叶酸是导致神经管缺陷的主要原因。因此，建议育龄妇女在计划怀孕前三个月开始摄入足量叶酸，以减少或避免神经管缺陷的发生。除了叶酸补充外，以下措施也有助于预防神经管缺陷：合理膳食：保证摄入足够的营养，特别是富含叶酸的食物，如绿叶蔬菜、水果、豆类等。戒烟戒酒：烟草和酒精都会影响叶酸的吸收和利用，增加神经管缺陷的风险。避免接触有害物质：如农药、汞等。控制体重：过重或过轻都可能影响叶酸的吸收和利用。如果孕妇在孕早期出现神经管缺陷，可以采取以下治疗方法：药物治疗：如使用叶酸补充剂、维生素B12等。手术治疗：对于严重的神经管缺陷，如无脑儿、脊柱裂等，可能需要手术治疗。康复治疗：对于神经管缺陷的患儿，需要进行康复治疗，以改善其生活质量和功能。总之，神经管缺陷虽然是一种严重的出生缺陷，但通过科学合理的预防和治疗，可以有效降低其发生率和严重程度，让更多家庭拥有健康的宝宝。
点击查看
连头婴儿是一种罕见的先天性畸形，指两个或多个胎儿头部相连。这种病情在医学上被称为联体婴儿，其发生率约为1/50万。2001年，我国首例连头婴儿分离手术成功实施，标志着我国在连头婴儿治疗领域取得了重大突破。连头婴儿的分离手术难度极高，需要多学科合作，包括神经外科、整形外科、麻醉科等。手术过程中，需要切除连接头部组织的骨骼和软组织，并重建血管、神经和大脑等重要结构。手术风险极高，死亡率高达50%。本文将以2001年首例连头婴儿分离手术为例，介绍连头婴儿的病情、诊断、治疗和预后。一、病情与诊断1. 病情：连头婴儿的头部相连，可能存在血管、神经、骨骼和脏器的连接。常见的连头婴儿类型包括头并连、胸并连、腹并连等。2. 诊断：连头婴儿的诊断主要依靠影像学检查，如B超、CT、MRI等。通过影像学检查，可以了解连头婴儿的头部连接方式、脏器功能等情况。二、治疗1. 手术治疗：连头婴儿的治疗首选手术治疗。手术目的是切除头部连接组织，重建血管、神经和大脑等重要结构，使两个婴儿获得独立生存的机会。2. 术后康复：手术后，连头婴儿需要长期随访和康复治疗。康复治疗包括物理治疗、言语治疗、心理治疗等，旨在提高孩子的生存质量和生活质量。三、预后1. 生存率：连头婴儿的生存率取决于手术难度、术后并发症等因素。一般来说，手术难度越高，术后并发症越多，生存率越低。2. 生活质量：经过手术和康复治疗，部分连头婴儿可以获得独立生存的机会，并过上正常的生活。但也有一些连头婴儿由于病情严重，无法获得独立生存的机会。四、案例分析2001年，我国首例连头婴儿分离手术成功实施。手术团队经过52小时的努力，成功切除了连接头部组织的骨骼和软组织，重建了血管、神经和大脑等重要结构，使两个婴儿获得独立生存的机会。手术后，两个婴儿在医护人员的精心照料下，逐渐康复。如今，她们已经长大成人，过上了正常的生活。
点击查看
神经系统遗传性疾病的病因探究 神经系统遗传性疾病，顾名思义，是由遗传因素引起的疾病。根据遗传方式的不同，我们可以将神经系统遗传性疾病分为以下几类： (1) 单基因遗传病： 单基因遗传病是指由单个基因突变引起的疾病。这些基因突变可能发生在常染色体上，也可能发生在性染色体上。常见的单基因遗传病包括假肥大型肌营养不良、遗传性脊髓小脑性共济失调、腓骨肌萎缩症和肝豆状核变性等。例如，肝豆状核变性是由ATP7B基因突变引起的，这种基因突变会导致铜代谢障碍。 (2) 多基因遗传病： 多基因遗传病是指由多个基因的突变引起的疾病。这些基因突变可能受到环境因素的影响。常见的多基因遗传病包括癫痫、偏头痛和脑动脉硬化症等。 (3) 线粒体遗传病： 线粒体遗传病是指由线粒体DNA突变引起的疾病。这些疾病通常表现为母系遗传。常见的线粒体遗传病包括线粒体肌病、线粒体脑肌病和线粒体脑病等。 (4) 染色体病： 染色体病是指由染色体数目或结构异常引起的疾病。常见的染色体病包括唐氏综合征等。 随着分子遗传学的发展和人类基因组计划的完成，我们对神经系统遗传性疾病的认识越来越深入。通过基因定位、克隆、基因产物及基因诊断和治疗等方面的研究，我们有 hope 可以更好地预防和治疗这些疾病。
点击查看
小头畸形是一种常见的先天性颅脑畸形，表现为头围明显小于同龄儿童。这种疾病不仅影响外观，还可能对患者的脑功能造成影响。幸运的是，小头畸形可以通过手术治疗得到有效改善。手术的目的是通过切开颅骨的骨缝，促进颅骨的正常生长，从而改善头围大小和脑部发育。手术治疗的时机对预后至关重要。早期发现并及时治疗，可以有效避免脑功能受损和智力低下等后遗症。对于已经出现脑功能受损的患者，手术后还需要进行康复训练和药物治疗，以促进脑功能的恢复。除了手术治疗，预防小头畸形的发生也非常重要。以下是一些预防措施：1. 提倡优生优育，有家族史的患者需进行遗传咨询和产前诊断。2. 孕期按时进行产检，一旦发现胎儿存在畸形，应及早终止妊娠。3. 孕期做好安全防护，避免接触有害物质，如烟草、酒精、毒品等。4. 孕期加强营养，保持良好的心态。5. 定期进行产前检查，及时发现并处理胎儿发育异常。
展开更多
