江北区凝血因子Ⅹ缺乏专家

疾病介绍:凝血因子X缺乏症是一种遗传性出血性疾病，为常染色体隐性遗传，该病基因已发现60余种突变，多为错义突变，集中在编码催化结构域的外显子8上。该病由于基因突变，使得人体无法正常合成第十凝血因子，即凝血因子X，从而使得人体容易出现出血问题。该病临床表现与凝血因子Ⅶ缺乏症相似，患者出血严重，纯合子或复合杂合子患者有中度至重度出血倾向，包括深部血肿（突然面色苍白，血压下降）、关节腔积血（关节肿胀、青紫）、月经过多及外科手术后出血。婴儿及新生儿期可因颅内出血（恶心、呕吐、瞳孔散大、偏瘫等），甚至致命性胃肠道出血（呕血、便血）或脐带残端出血而丧命。该病出血严重程度与凝血活性受抑程度相关。本病罕见，无法彻底治愈，在发生急性出血时，输注新鲜血浆，同时补充凝血酶原复合物，防止失血过多造成生命危险。

重庆市内科系统是该地区的医疗亮点，尤其在处理凝血因子Ⅹ缺乏等疾病上拥有深厚的专业知识。重庆市梁平区人民医院、巫山县人民医院、重庆市荣昌区人民医院、重庆市妇幼保健院和重庆市第五人民医院等多家三甲医院都设有内科专科，聚集了一批经验丰富的医生。例如，重庆市梁平区人民医院的住院医师擅长消化及内分泌系统疾病的诊治；巫山县人民医院的副主任医师则在慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘等领域有着深入研究；重庆市荣昌区人民医院的主治医师专注于心血管内科常见病、多发病的诊断及治疗；重庆市妇幼保健院的主治医师在重症医学科有着12年以上的工作经验；重庆市第五人民医院的主治医师则擅长内科全科医学与内分泌专科医学。这些医生不仅在实体医院提供高质量的医疗服务，也积极参与在线问诊，为患者提供更加便捷的就医体验。