太原市先天性尖头畸形专家

可处方陈宇飞主治医师

三级甲等国药同煤总医院神经外科

好评率：99%接诊量：1.3万平均响应：-

擅长：颅脑外伤，脑肿瘤，缺血出血性脑病，高血压脑出血，脑积水等疾病。

可处方周慧东主治医师

三级甲等山西省运城市中心医院神经外科

好评率：99%接诊量：1.7万平均响应：-

擅长：泌尿系感染，泌尿系结石，阳痿,早泄，泌尿系肿瘤

可处方程文刚副主任医师

三级甲等忻州市人民医院神经外科

好评率：100%接诊量：16平均响应：-

擅长：神经系统疾病包括：癫痫、三叉神经痛、颅内肿瘤（垂体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、听神经瘤等）、脑血管病（脑出血，脑梗塞）、重度颅脑损伤、面瘫、帕金森病、脊髓脊柱、脑卒中等等中枢神经系统疾病。

不可处方任维维主治医师

三级甲等山西省煤炭中心医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：神经外科常见病的诊断及治疗。

不可处方程东东住院医师

三级甲等山西省人民医院神经外科

好评率：99%接诊量：638平均响应：-

擅长：脑出血、脑外伤、脑肿瘤、脑积水、蛛网膜下腔出血、蛛网膜囊肿等神经外科常见疾病诊疗

不可处方李维泷主任医师

三级甲等阳泉煤业集团有限责任公司总医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：颅脑损伤、脑出血的抢救治疗，颅脑、脊髓肿瘤的手术治疗，癫痫、三叉神经痛、面肌痉挛的诊疗

不可处方隽文琦住院医师

三级甲等阳泉煤业集团有限责任公司总医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：

不可处方连世忠主任医师

三级甲等山大一院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：主要进行神经外科功能疾病如帕金森、运动障碍疾病、癫痫、各种疼痛如三叉神经痛、周围神经痛、脊髓、及中枢神经源性疼痛、痉挛的外科治疗。

不可处方刘春生主治医师

三级甲等国药同煤总医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：颅脑损伤，脑血管外科治疗，高血压脑出血治疗，颅脑肿瘤常规诊治，腰椎间盘突出引起的腰腿痛外科治疗。面肌痉挛及三叉神经的诊治。

不可处方李懋松主治医师

三级甲等大同市第三人民医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：脑外伤（脑震荡、脑挫裂伤、脑干损伤、脑内的血肿）；颅内肿瘤（垂体瘤、星形细胞瘤、脑膜瘤、先天性的肿瘤）的手术切除；脑血管病变（动脉瘤、颅内动静脉畸形、海绵窦瘘等）等疾病的诊治。

患友问诊

怎么睡头形

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您好，非常高兴由我为您提供咨询服务，请稍等，我正在详细阅读您的描述。您好，宝宝睡头型，主要需要避免宝宝长时间处于同一个睡姿睡觉，同时还可以选择专用的定型枕来帮助宝宝睡头型，可以避免头型不对称的现象。

接诊医生：

京东互联网医院育婴师团队

2024-05-30

宝宝颅骨稍微有隆起

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你好这个是正常的，没有关系的。嗯。没有关系的，只要智力正常就可以的。没有。你随他去过一段时间，半年以后再观察。小孩老是拍CT，把小孩拍孬的了。这有什么关系的呢？没有关系的呀。我看是挺正常的。头颅是正常

接诊医生：

皖南医学院第二附属医院

2024-02-16

科普文章

引起小儿尖头并指趾综合征的原因是什么

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尖头并指趾综合征（Apert综合征）是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，其病因尚不完全明确。目前，医学界普遍认为该病与遗传因素密切相关，尤其是与较年长的父亲有关。研究表明，随着年龄的增长，男性精液中发生基因突变的风险也随之增加，这可能导致后代出现尖头并指趾综合征。尖头并指趾综合征的发生可能与胚胎发育过程中中胚层发育缺陷有关。具体表现为颅骨过早融合、关节融合、骨发育不全等症状。该病的病理改变通常发生在胚胎8周左右。除了遗传因素，一些其他因素也可能与尖头并指趾综合征的发生有关，例如骨炎、佝偻病、羊水中脐带压迫、先天性梅毒、风疹等。然而，这些因素在疾病发生中的作用尚不明确。目前，针对尖头并指趾综合征的治疗方法主要包括手术矫正、药物治疗和康复训练等。手术矫正可以改善患者的颅面畸形和关节功能障碍，药物治疗可以缓解患者的症状，康复训练则有助于提高患者的日常生活能力。对于尖头并指趾综合征患者而言，早期诊断和及时治疗至关重要。家长应关注孩子的生长发育情况，如发现异常应及时就医。此外，患者还应注意日常保养，保持良好的生活习惯，以促进疾病的康复。总之，尖头并指趾综合征是一种罕见的遗传性疾病，其病因尚不完全明确。了解该病的病因、发病机制和治疗方法对于提高患者的生存质量具有重要意义。

小儿尖头并指趾综合征有什么症状

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小儿尖头并指趾综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响儿童的颅面部、神经系统、眼部以及四肢等方面。一、症状表现：1. 颅面部畸形：患儿常见塔状短头畸形、高突额头、眼球突出、短鼻梁、低位耳朵等特征，头颅长而扁，皮肤有横行皱纹，眼眶间距增宽，眼球突出，上睑下垂，外眼角下垂，可能出现斜视、弱视、青光眼、白内障等。2. 神经系统：部分患儿可能出现脑水肿、头痛、惊厥、智力低下、嗅觉、听觉消失、继发性视神经萎缩等症状。3. 智力障碍：由于颅腔扩展受限，颅内压增高，可能出现视力减退或失明、脑水肿、头痛、抽搐、听力障碍、智力发育迟缓等症状。4. 眼部：眼眶浅而扁平，眼球突出，两眼距离过远，上睑下垂，可能出现暴露性角膜炎、外斜视和眼球震颤，婴儿性青光眼，视力丧失等。5. 指趾畸形：手足对称性并指（趾），程度不一，以第2、3、4指完全愈合最为常见。6. 四肢畸形：手或足对称并指或趾，前臂短，桡尺骨融合，肩肘关节发育不全或固定，上肢运动障碍。7. 脊柱畸形：脊柱发育不全、脊柱裂，可伴有短颈畸形。二、诊断与治疗：根据临床表现，具有颅骨和颜面骨的异常，伴有指（趾）畸形，可予以诊断。目前尚无特效治疗方法，主要采用对症治疗，包括药物治疗、手术治疗、康复训练等。

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