太原市瓦登伯格综合征[Waardenburg综合征]专家

张泽佳
可处方 张泽佳 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.4万 平均响应: 15分钟
擅长:咳嗽,肺炎,腹泻,新生儿高胆红素血症,早产儿,支气管肺炎,腹泻,新生儿鼻塞,维生素缺乏,新生儿感染,上呼吸道感染,腹泻病,早产儿,母乳喂养相关问题,乳清蛋白过敏,皮疹等
肖爱莲
可处方 肖爱莲 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 6455 平均响应: 15分钟
擅长:擅长肺结节,肺炎、肺癌、支气管哮喘。咳嗽,肺气肿,肺心病等,擅长呼吸介入气管镜下肿物切除、支架、良恶性气道狭窄等疾病的诊治。
孙浩 在线医生
可处方 孙浩 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率: 99% 接诊量: 1.3万 平均响应: 2小时
擅长:小儿内科常见病多发病的诊治,呼吸道感染感染,流感,消化不良,腹泻病,新生儿黄疸,尤其擅长神经系统疾病诊断治疗,癫痫,儿童抽动障碍,多动症,颅内感染性疾病,运动智力发育落后,遗传代谢性疾病
张素芬
可处方 张素芬 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 7711 平均响应: 15分钟
擅长:从事儿科常见病多发病的诊治,支气管肺炎,支原体感染,消化不良,腹泻,便秘,牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受的诊治,早产儿及极不成熟儿的管理,擅长新生儿黄疸、新生儿溶血病、新生儿感染、新生儿肺透明膜病、肺动脉高压、早产儿院外护理、早产儿营养、新生儿低血糖、新生儿消化系统、呼吸系统多发病的诊治。
陈晶静
可处方 陈晶静 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 307 平均响应: 15分钟
擅长:肾炎 肾衰竭 肾病综合征 尿路感染 痛风性肾病 糖尿病肾病 高血压肾损害 浮肿性疾病 高血压 糖尿病 痛风 慢性阻塞性肺疾病 等内科常见疾病
赵常宝
可处方 赵常宝 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 3044 平均响应: 15分钟
擅长:擅长神经康复:脑血管疾病、脊髓及颅脑损伤等导致的运动感觉障碍、意识障碍、疼痛、言语、吞咽、认知等功能障碍的诊治和康复。
雷红文
可处方 雷红文 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1487 平均响应: 2小时
擅长:儿科呼吸系统、消化系统、新生儿疾病、生长发育等常见病、多发病的治疗。
聂亚萍
可处方 聂亚萍 主治医师
二级甲等 灵丘县医疗集团
好评率: 99% 接诊量: 5374 平均响应: 15分钟
擅长:擅长儿童及成人常见病及多发病的诊治,呼吸系统常见的:上呼吸道感染(急性咽炎、急性鼻炎、急性扁桃体炎、急性喉炎等),下呼吸道感染(急性支气管炎、支气管肺炎、肺结核等),过敏性鼻炎及哮喘等疾病,消化系统常见的呕吐、腹痛、腹泻、肠炎等症;婴幼儿的喂养,生长发育监测,青春期儿童的保健。
师武圣 在线医生
可处方 师武圣 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 4.0万 平均响应: 30分钟
擅长:甲型流感,乙型流感、小儿上呼吸道感染、发烧、咳嗽、腹泻,婴幼儿出疹性疾病、婴幼儿保健、过敏性疾病、抽动秽语综合征、注意力缺陷多动综合障碍、夜惊症、梦游症。
符帅 在线医生
可处方 符帅 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 7576 平均响应: 15分钟
擅长:发热,咳嗽,呕吐溢奶,腹痛腹泻,便秘,牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,对新生儿常见病(新生儿黄疸,新生儿感染性疾病,早产儿院外管理)、儿科呼吸系统和消化系统多发病有深厚的理论基础和丰富临床经验
疾病介绍:斑驳病是一种罕见的先天性疾病,为常染色体显性遗传性皮肤病。典型症状为先天性额部中央或稍偏部位的皮肤及毛发色素缺失,即特征性的“白色额发”,色素缺失的形状和大小终生不变,可以发生在任何部位,以上胸部、腹部和上肢多见,双侧不对称分布。该病部分患者还可合并有虹膜异常、聋哑、精神发育异常、兔唇等其他发育异常。若仅有皮肤毛发色素缺失,可通过自体表皮移植治疗,伴有其他发育异常时就诊于相应科室,一般不影响寿命,预后较好。
患友问诊

2个月大男婴疑似患有贝克威斯-维德曼综合征,家长寻求就诊建议。患者男性2个月17天

接诊医生:
  
2024-11-16 14:33:36

怀孕中发现宝宝可能有瓦登博格综合症,想了解更多关于这个罕见神经系统疾病的信息,包括遗传、症状和治疗方法。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:33:36

我发现自己的眼睛颜色不一样,担心是否有问题?患者男性6个月

接诊医生:
  
2024-11-16 14:33:36

我有高血压,正在服用瓦尔克素,想知道是否安全?

接诊医生:
  
2024-11-16 14:33:36

患者进行了布加综合症手术,现有用药疑问,希望了解安日欣利伐沙班和拜瑞妥的区别及是否可以互相替代。患者信息:布加综合症手术后恢复期。

接诊医生:
  
2024-11-16 14:33:36

患者咨询眼睛异常及看人脸出现疙瘩的情况,怀疑可能是青光眼或瓦登伯格综合症。患者女性91岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:33:36

我想了解瓦登伯格综合征的检查项目和流程,是否需要做一整套的基因检测?患者男性10天

接诊医生:
  
2024-11-16 14:33:36

孕期,瓦登博格症孕妇,耳聋基因筛查,需要做什么检查?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:33:36

小朋友16个月大,听不见叫声,是否有听力和语言发育问题?患者男性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-16 14:33:36

我的孩子走路不稳,经常生病,检查报告显示可能有肾上腺脑白质营养不良和Zellweger综合征的风险,想了解更多信息。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:33:36
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