宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天
我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁
努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。
我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁
7岁儿童,患有努南综合征,咨询MCt油使用及定期复查事项。
新生儿B超检查显示动脉导管未闭和卵圆孔未闭,担心是否需要治疗。患者女性35岁
孩子头发少,不爱吃饭,大动作发育迟缓,有颈噗、低耳位、隐睾等,做过心脏病手术和斜视矫正,眼距宽、眼睑下垂,学习有困难。患者男性10岁
患者患有努南综合症,询问特殊人群用药安全问题,同时提到有肝肾病情况。
患儿家长咨询关于Noonan综合征的疑问,描述孩子身高偏矮及其他症状表现。患者男性3岁
我的孩子每个月都会发烧,已经持续了两年多,其他方面都正常。请问这是什么原因?患者女性4岁