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那天，38.5到39度的高烧持续了一个星期，我的心犹如被针扎。外甥女的孩子，那个原本活泼可爱的小家伙，如今却躺在床上，眉头紧锁。我和外甥女商量后，决定尝试互联网医院，看看能不能找到一线希望。那是一个阳光明媚的午后，我们拨通了互联网医院的电话。一个温柔的声音接听了电话，她就是那位给予我们希望的医生。医生详细询问了孩子的症状，又耐心地解释了可能的疾病，并建议我们带孩子去医院做进一步检查。医生的专业和耐心让我感到安心，她不仅给出了治疗建议，还安慰我们不要过于担心。她说，虽然病情复杂，但只要及时治疗，孩子很快就能康复。第二天，我们带着孩子去了医院。医生根据孩子的症状和检查结果，确诊为传染性单核细胞增多症。虽然这个诊断让我们心头一紧，但医生告诉我们，只要按照医嘱治疗，孩子很快就能好起来。治疗的过程并不轻松，孩子需要注射干扰素和利巴韦林。但每当看到孩子因为药物副作用而痛苦的表情，我就会想起那位医生，是她给了我们信心和力量。经过一段时间的治疗，孩子的病情逐渐好转，高烧终于退了下去。看着孩子重新恢复活力，我们由衷地感谢那位医生，是她的专业和耐心，让孩子重获健康。这次经历让我深刻体会到互联网医院的优势。它不仅方便快捷，更重要的是，我们可以在第一时间得到专业医生的诊断和建议。我相信，随着互联网医院的发展，会有越来越多的患者受益。
昨天晚上孩子突然出现低烧的症状，体温最高达到了38.6度，而且还伴随着拉肚子。我非常担心，赶紧在网上向医生求助。京东互联网医院的医生非常耐心地询问了孩子的症状，还要求我上传了孩子全身起红疙瘩的照片。由于照片不清晰，医生多次提醒我要放大清楚后再上传。经过详细的交流和照片的沟通，医生初步判断可能是传染性单核细胞增多症，需要进一步检查血常规和EB病毒。医生很贴心地告诉我给孩子外涂炉甘石，口服氯雷他定糖浆，并建议明天带孩子到医院检查。医生还提醒我多给孩子喝水，避免食用鱼虾海鲜牛羊肉，但小风没有关系。最后给了我一些外用药的具体使用方法，让我放心地帮孩子治疗。总体来说，京东互联网医院的医生非常细心、负责任，给予了我很多专业的建议和指导，让我对孩子的病情有了更清晰的认识，让我感到非常安心。
那天，我怀着忐忑的心情，拨通了京东互联网医院的热线。电话那头传来的是一位温柔的声音，我立刻感受到了一种安心。我的弟弟，一个原本活泼开朗的小伙子，突然开始反复发烧，持续了整整七天。我们当地医院检查后，初步诊断为传染性单核细胞增多症，但我们对于这种疾病了解甚少，不知道该如何应对。在京东互联网医院，我首先联系到了一位血液科的专家。她耐心地听我描述了弟弟的症状，详细询问了他的病情和生活习惯，然后根据他的症状和检查结果，给出了专业的诊断和建议。专家告诉我，弟弟现在的治疗方案是合理的，并建议我们给他准备一些易于消化的食物，比如水果和蔬菜，以及一些可以补充营养的食物，比如香蕉和提子。她还特别提醒我，要注意观察弟弟的病情变化，如有异常，要及时联系医生。在与专家的沟通中，我感受到了她的专业和耐心。她不仅给出了治疗方案，还耐心解答了我所有的疑问，让我对弟弟的病情有了更深的了解。在专家的建议下，我们还为他准备了一些营养丰富的食物，比如鱼肉和玉米，以帮助他恢复体力。在接下来的日子里，我按照专家的建议，密切关注弟弟的病情，并及时调整治疗方案。在他的努力下，弟弟的病情逐渐好转，发烧的症状也消失了。通过这次线上问诊的经历，我深刻体会到了互联网医院的便利和高效。在这里，我不仅得到了专业的医疗建议，还感受到了医生们的关爱和温暖。我相信，在京东互联网医院，我们一定能找到最适合的治疗方案，让我们的家人早日康复。
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朗格汉斯组织细胞增多症鉴别诊断详解 一、认识朗格汉斯组织细胞增多症 朗格汉斯组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一种罕见的疾病，主要影响儿童和青少年。这种疾病涉及到名为朗格汉斯细胞的免疫细胞，这些细胞在人体中扮演着重要的免疫功能。LCH可能会导致骨骼、皮肤、淋巴结和内脏器官受损。 二、LCH的鉴别诊断 由于LCH的临床表现多样，容易与其他疾病混淆，因此鉴别诊断至关重要。 （一）与其他疾病的鉴别 1. 骨骼系统：LCH的骨骼病变可能与骨髓炎、Ewing肉瘤、成骨肉瘤、骨巨细胞瘤等骨肿瘤以及成神经细胞瘤的骨髓转移相混淆。 2. 淋巴网状系统：LCH的肝、脾和淋巴结肿大可能与结核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽肿病、尼曼-皮克病、戈谢病和海蓝组织细胞增生症等疾病相混淆。 3. 皮肤病：LCH的皮肤病变可能与脂溢性皮炎、特应性湿疹、脓皮病、血小板减少紫癜等疾病相混淆。 4. 呼吸系统：LCH的呼吸系统病变可能与粟粒结核相混淆。 （二）与其他组织细胞增生症的鉴别 1. 窦性组织细胞增生症伴块状淋巴结肿大（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML）：SHML与LCH在临床表现和组织学上相似，但SHML的组织学特点为组织细胞群的窦性增生，并与其他淋巴样细胞和浆细胞相混合，病变细胞缺乏典型的LC细胞核凹陷特点，且CDla抗原阴性。超微结构检查缺乏Birbeck颗粒，从而有别于LC。 2. 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphoidhistiocytosis，HLH）是一组以发热、全血细胞减少和肝、脾肿大为特点的临床综合征，诊断的根据偏重于骨髓、淋巴结、肝脾和脑膜病变。高三酰甘油血症、低纤维蛋白原和脑脊液中淋巴细胞增多为本病的典型改变。HLH为常染色体隐性遗传，诊断上有时与小儿继发性噬血细胞综合征极难区别。 3. 恶性组织细胞病、急性单核细胞白血病和真性组织细胞淋巴瘤：LCH还应注意与这些疾病相鉴别。 三、LCH的治疗 LCH的治疗方法取决于疾病的严重程度和受累器官。治疗方法包括药物治疗、放疗、化疗和手术等。 四、LCH的预后 LCH的预后因个体差异而异。早期诊断和治疗可以有效控制病情，提高患者的生存率。
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近年来，干细胞研究成为生物科学领域的热点之一，其中诱导多能干细胞（iPSCs）因其具有与胚胎干细胞相似的多能性而备受关注。诱导多能干细胞可以通过将体细胞重编程为具有胚胎干细胞特征的细胞，从而在组织器官移植、基因治疗等领域发挥重要作用。然而，诱导多能干细胞的形成机理一直困扰着科学家们。近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿研究团队在《细胞·干细胞》期刊上发表了最新研究成果，揭示了维生素C促进体细胞重编程为诱导多能干细胞的分子机制。研究发现，维生素C可以通过降低一种名为组蛋白去甲基化酶的分子障碍，从而提高体细胞重编程的效率。该研究首次揭示了维生素C通过组蛋白去甲基化酶Jhdm1a/1b促进体细胞重编程的机制，为未来诱导多能干细胞的临床应用提供了新的思路。这项研究成果不仅加深了我们对细胞重编程机理的理解，也为未来开发新型干细胞治疗技术提供了理论基础。诱导多能干细胞作为一种具有巨大潜力的生物治疗工具，在治疗神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病等疾病方面具有广阔的应用前景。未来，科学家们将继续深入研究诱导多能干细胞的形成机理，为人类健康事业做出更大贡献。
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巨细胞病毒感染症的诊断方法 一、各种分泌物检测 近年来，随着免疫印迹法和分子杂交技术的应用，从尿液、咽拭子等分泌物中直接检测CMV抗原和DNA成为了一种快速、灵敏且准确的方法。这种方法可以帮助医生早期发现巨细胞病毒感染症，从而及时采取治疗措施。 二、细胞内抗原检测 当病毒血症时，医生可以通过提取外周血单个核细胞，制成涂片，加入CMV单克隆抗体，并采用免疫酶或荧光染色，检测细胞内抗原，从而判断是否存在巨细胞病毒感染。 三、电镜检查 巨细胞病毒具有典型的疱疹病毒结构，因此可以通过电镜直接检测尿标本或感染组织中的病毒颗粒。此外，还可以使用特异性的荧光抗体检测病毒颗粒的特异性，从而进一步确认巨细胞病毒感染。 四、血清学检查 血清学检查是诊断巨细胞病毒感染的重要手段之一。医生可以通过免疫荧光、补体结合、酶联免疫吸附、乳胶凝集等血清学技术检测CMV特异性的IgG及IgM。单份血清IgG阳性说明曾有过感染，双份血清效价4倍增高说明新近感染。单份血清IgM阳性即有诊断意义。对于新生儿，如果脐带血获得阳性结果，即可诊断为先天性感染。 五、病原检查 细胞培养分离病毒是另一种诊断巨细胞病毒感染的方法。医生可以通过采集尿液、咽拭子、血液等标本，进行人胚纤维母细胞或包皮上皮细胞培养，观察细胞变圆、团聚等病变，从而判断是否存在巨细胞病毒感染。 六、总结 巨细胞病毒感染症的诊断需要综合考虑多种检查方法，包括各种分泌物检测、细胞内抗原检测、电镜检查、血清学检查和病原检查等。只有通过综合判断，才能准确诊断巨细胞病毒感染症，并采取相应的治疗措施。对于疑似患者，应及时就医，以便得到及时诊断和治疗。
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近年来，随着分子生物学和生物信息学技术的不断发展，科学家对病毒的研究取得了突破性的进展。其中，一种名为“Megavirus chilensis”的巨型病毒引起了广泛关注。这种病毒是在智利海域的一个研究站附近提取的海水样本中发现的。其基因组含有近126万个碱基对，是目前已知最大的DNA病毒。相比此前的纪录保持者——2003年分离出的拟菌病毒，其个头大了6.5%。有趣的是，这种病毒与细菌不同，它们的个头往往更小，同时无法自行繁殖，需要进入宿主细胞内进行繁殖。这种特性使得科学家对这种巨型病毒的宿主和感染机制产生了浓厚的兴趣。目前，研究人员还不确定这种病毒为何拥有如此大的个头。一种假设认为，随着时间的流逝，M. chilensis病毒不断“偷盗”前宿主的DNA，这一过程被称之为“基因转移”。另一种观点认为，M. chilensis病毒和拟菌病毒源自一个更为复杂的祖先，继承了祖先的细胞基因组。克拉维莱教授表示，DNA病毒包括痘病毒和疱疹病毒，M. chilensis似乎对人体无害。在本周出版的美国《国家科学院院刊》上，研究人员对这种病毒进行了描述。Distant Mimivirus relative with a larger genome highlights the fundamental features of MegaviridaeArslan， Defne; Legendre, Matthieu; Seltzer, Virginie; Abergel, Chantal; Claverie, Jean-MichelMimivirus, a DNA virus infecting acanthamoeba, was for a long time the largest known virus both in terms of particle size and gene content. Its genome encodes 979 proteins, including the first four aminoacyl tRNA synthetases (ArgRS, CysRS, MetRS, and TyrRS) ever found outside of cellular organisms. The discovery that Mimivirus encoded trademark cellular functions prompted a wealth of theoretical studies revisiting the concept of virus and associated large DNA viruses with the emergence of early eukaryotes. However, the evolutionary significance of these unique features remained impossible to assess in absence of a Mimivirus relative exhibiting a suitable evolutionary divergence. Here, we present Megavirus chilensis, a giant virus isolated off the coast of Chile, but capable of replicating in fresh water acanthamoeba. Its 1,259,197-bp genome is the largest viral genome fully sequenced so far. It encodes 1,120 putative proteins, of which 258 (23%) have no Mimivirus homologs. The 594 Megavirus/Mimivirus orthologs share an average of 50% of identical residues. Despite this divergence, Megavirus retained all of the genomic features characteristic of Mimivirus, including its cellular-like genes. Moreover, Megavirus exhibits three additional aminoacyl-tRNA synthetase genes (IleRS, TrpRS, and AsnRS) adding strong support to the previous suggestion that the Mimivirus/Megavirus lineage evolved from an ancestral cellular genome by reductive evolution. The main differences in gene content between Mimivirus and Megavirus genomes are due to (i) lineages specific gains or losses of genes, (ii) lineage specific gene family expansion or deletion, and (iii) the insertion/migration of mobile elements (intron, intein).
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我是一名年轻的父母，最近带着一岁半的宝宝前往互联网医院进行了检查，医生诊断出宝宝患有传染性单核细胞增多症，脾脏中度偏大。在问诊过程中，医生非常细心地询问了宝宝的症状，对我们提出的问题一一进行了解答。医生给我们详细解释了宝宝的病情，告诉我们不需要做骨刺，给出了专业的治疗建议。在整个问诊过程中，医生给予了我们充分的关怀和支持，让我们感到非常安心。我对互联网医院的服务印象非常好，感谢医生们的专业和耐心。希望宝宝能够早日康复，我们会按照医生的建议进行治疗，也希望其他家长们能够及时带孩子进行体检，及时发现疾病，早日治疗。希望互联网医院的医生们能够继续为广大患者提供优质的医疗服务，让更多的家庭能够得到及时的帮助和关怀。
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树突细胞（Dendritic Cell，简称DC细胞）是一种神奇的免疫细胞，它具有分支或树突状形态，同时具备吞噬和提呈抗原的功能。树突细胞分为髓系和淋巴系两类，是人体免疫系统中的重要成员。2011年，诺贝尔生理学或医学奖的一半授予了拉尔夫·斯坦曼教授，以表彰他在树突细胞研究方面的贡献。斯坦曼教授发现树突细胞在适应性免疫中的作用，为癌症治疗带来了新的希望。树突细胞在免疫系统中扮演着“哨兵”的角色，它们能够主动搜索和识别病原体，并将信息传递给其他免疫细胞，激活免疫反应。在癌症治疗中，科学家们利用树突细胞的特点，将其作为载体，将肿瘤抗原加载到细胞中，再将其回输到患者体内，激活免疫系统，达到治疗癌症的目的。除了树突细胞，还有一种名为细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）的免疫细胞，它具有强大的杀伤肿瘤细胞的能力。CIK细胞是自体外周血单个核细胞经过多种细胞因子诱导培养产生的，它兼有T淋巴细胞和自然杀伤细胞的特点，对多种肿瘤细胞具有杀伤作用。树突细胞和CIK细胞的应用为癌症治疗带来了新的希望，它们有望成为未来癌症治疗的重要手段。
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传染性单核细胞增多症，又称EB病毒感染或腺性单核细胞增多症，是一种由EB病毒引起的急性传染病。该病主要通过飞沫传播，具有高度的传染性，尤其在儿童和青少年中较为常见。由于该病症状与其他疾病相似，因此需要进行一系列检查才能确诊。以下是传染性单核细胞增多症常见的检查项目及其原理：1. 血常规检查：这是最常用的检查手段之一。传染性单核细胞增多症患者的外周血中，单核细胞和淋巴细胞的比例会明显升高，同时可能出现异常淋巴细胞。通过观察血常规结果，医生可以初步判断患者是否患有此病。2. 嗜异性凝集试验：这是一种检测血清中嗜异性抗体的方法。传染性单核细胞增多症患者血清中会出现嗜异性抗体，通过检测这些抗体，可以确诊该病。该试验的阳性率较高，可达80%以上。3. EB病毒抗体检测：EB病毒抗体检测包括检测膜壳抗体、早期抗体、中和抗体等。这些抗体在感染EB病毒后会产生，通过检测这些抗体，可以判断患者是否曾经感染过EB病毒。4. EB病毒核酸检测：这是一种检测EB病毒DNA的方法。通过检测病毒DNA，可以确诊患者是否感染了EB病毒。5. 骨髓象检查：骨髓象检查主要用于排除其他疾病，如血液病等。传染性单核细胞增多症患者的骨髓象检查结果通常正常，但可能会出现异常淋巴细胞。除了上述检查项目外，医生还会根据患者的具体情况，进行其他检查，如胸部X光、肝功能检查等，以全面评估患者的病情。
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