京东互联网医院药师团队
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馆陶县人民医院
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玉林市中西医结合骨科医院
科普文章
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我还记得那天早上，手机响了，显示着一条来自医院的短信。我的心一下子提到了嗓子眼，手指颤抖着打开了信息。上面写着：“您的宝宝TSH值13.60，请尽快复查。”我和老公面面相觑，心中充满了疑问和担忧。我们知道TSH是甲状腺刺激素的缩写，但具体代表什么，我们并不清楚。我们只知道这不是一个好消息。我立即拨通了京东互联网医院的电话，接通后，我向医生描述了宝宝的情况。医生问了很多问题，包括宝宝的出生日期、体重、是否早产等。最后，医生告诉我们，TSH值13.60并不算太高，但也不能忽视，需要尽快复查。我问医生，TSH值和宝宝的体重有没有关系。医生说，可能有关系，因为宝宝的体重偏低，可能是宫内发育迟缓导致的。听到这话，我心中更加焦虑了。医生还告诉我们，如果复查结果仍然高于正常值，可能需要治疗。治疗的药物会有副作用，但如果不治疗，可能会导致呆小症。这个消息让我更加担心了。我和老公商量后，决定立即带宝宝去复查。我们不想让宝宝承受任何风险。虽然医生说TSH值13.60不算太高，但我们还是想尽快知道宝宝的具体情况。在等待复查结果的这段时间里，我经常失眠，总是担心宝宝的健康。每次看到宝宝安静地睡觉，我都会想起医生的话，心中充满了不安。最终，复查结果出来了，宝宝的TSH值已经降到了正常范围内。我们松了一口气，但也深深地体会到了作为父母的责任和压力。我们决定更加关注宝宝的健康，定期带他去体检，确保他能够健康成长。这次经历让我明白，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相分享经验，共同关注宝宝的健康成长。
我还记得那天，带着四岁半的儿子去医院做例行体检。医生一番检查后，告诉我一个让人心慌的消息：儿子的囱门还没有闭合。作为一个普通的父母，我对此一无所知，只知道这肯定不是什么好事。从那天起，我开始了漫长的求医之路。首先，我尝试了传统的线下就医方式。每次去医院，都要排很长的队，等待时间漫长。医生也只是简单地告诉我可能是缺钙，开了一些补钙的药物。但是，吃了一年多的药，儿子的囱门仍然没有闭合。我开始怀疑，是否还有其他的原因？在朋友的推荐下，我尝试了线上问诊。通过京东互联网医院的图文问诊功能，我可以随时随地向专业的医生咨询问题。医生详细地解释了可能的原因，包括佝偻病、呆小病、脑积水等，并建议我去医院做进一步的检查。整个过程非常便捷和高效。最终，经过一系列的检查和治疗，儿子的囱门终于在五岁时闭合了。这次经历让我深刻认识到，线上问诊不仅可以节省时间和精力，还可以提供更加专业和全面的医疗服务。
昨天下午，我和孩子一起在网上问诊，向医生咨询了孩子注意力不集中的问题。当时我告诉医生，孩子主要是分神，而不是拖延。但回家后，我仔细思考了孩子的情况，发现其实拖延问题更为严重。孩子总是迟到，拖拖拉拉，让我感到很焦虑。我们曾以为这可能是孩子的性格问题，但现在看来，可能需要调整用药了。我立刻向医生说明了情况，询问是否需要调整用药。医生非常耐心地听取了我的描述，给予了专业的建议。医生提醒我，使用药物后如有不良反应要及时向他报告。在结束问诊时，我再次向医生表达了感谢之情。医生的专业和耐心让我感到非常安心，我深深地感激他的帮助。
我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我的新生儿欢呼。然而，命运却在悄悄地转弯。听力筛查的结果让我们措手不及：甲状腺功能减低症，俗称呆小病。这个消息像一盆冷水浇灭了我们全家的喜悦。 我和丈夫带着宝宝来到京东互联网医院，希望能找到答案。医生耐心地解释说，甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素水平不足引起的，发病率约为1:3000。新生儿出生时大多无症状，少数可能有哭声较低、食欲较差、便秘等症状，甚至会出现新生儿黄疸不退等表现。这些症状不易引起家长的重视，直到数月后孩子出现明显的智力和体格发育迟缓的表现时，父母才会因发现孩子发育异常而就医。但此时进行治疗已为时过晚。 我心如刀绞，泪水止不住地流淌。医生安慰我说，如果早期发现并干预，孩子的智力和体格发育可以得到有效的改善。我们决定立即开始治疗，给孩子一个健康的未来。 在接下来的日子里，我们密切关注宝宝的甲状腺功能，定期复查。每次看到宝宝的笑容和成长的足迹，我都感到无比的欣慰和感激。虽然路途坎坷，但我们从未放弃。现在，宝宝已经长大，健康活泼，和其他孩子一样快乐地成长着。 回想起那段艰难的时光，我深深地感谢京东互联网医院的医生们。他们的专业知识和人性化的服务给了我们极大的帮助和支持。同时，我也想提醒所有的父母们，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！ 如果你也有类似的经历，或者有任何健康问题，欢迎在评论区分享你的故事和经验。让我们一起关注健康，守护生命的美好。
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你是否有过这样的经历：手机突然震动，却发现并没有收到来电或短信？你以为自己遇到了“鬼来电”，其实这可能是手机幽灵症候群在作怪。手机幽灵症候群并不是一种疾病，而是大脑为了适应压力环境而产生的微调动作。当人们过度关注手机，期望随时收到消息时，大脑前端细胞电流传递错误，就会产生听到铃声或震动的错觉，这就是手机幽灵症候群的典型表现。手机幽灵症候群常见于过度依赖手机的人群，如重度手机通讯软件使用者、值班人员等。他们因为过度期待立即性的信息反馈，容易产生听到不存在的铃声或震动的错觉。除了手机幽灵症候群，过度依赖手机还会带来其他健康问题。大脑每日分泌一定量的多巴胺来维持专注力和注意力，过度使用手机会导致多巴胺不足，出现疲劳感、注意力不集中等问题。为了预防和改善手机幽灵症候群，我们可以采取以下措施：适当减少手机使用时间参加户外活动，减少对手机的依赖多与家人、朋友面对面交流保持良好的作息习惯适当进行眼部和肢体运动总之，手机幽灵症候群是一种常见的现象，了解其成因和预防措施，有助于我们更好地保护自己的身心健康。
2024年9月4日，21点27分，哈尔滨市的李女士在京东互联网医院进行了线上问诊。李女士的宝宝被诊断出先天性甲状腺功能减低症，这让她非常担忧。李女士怀孕时甲状腺功能低下，医生建议她服用优甲乐。但在临产前一个月，她大意没有按时吃药。宝宝出生后，医生让检查甲功，结果显示宝宝的甲状腺功能减低。现在每天宝宝服用三分之一的优甲乐，医生建议一个月之后复查。李女士想知道宝宝的甲减是否因为她怀孕时甲状腺功能不好导致的。医生详细询问了李女士的病史和宝宝的症状，了解到宝宝出生第三天就进行了甲功五项检查，并且已经服用优甲乐半个月。医生建议首次吃优甲乐，可以半个月复查甲功和甲状腺彩超。李女士非常关心宝宝的病情，询问是否可以治愈。医生解释说，如果母亲孕期甲减或者甲亢引起的，可能会逐渐减量。有的宝宝会在2岁、3岁、5岁停药。医生还建议做甲状腺彩超，看一下发育情况。李女士担心宝宝的智商和身高会受到影响，医生安慰她说，新筛的意义就在于及时发现，及时治疗，不影响身高及智商。最后，医生叮嘱李女士要按时复查，别随便停药，优甲乐要晨起空腹口服。
我母亲65岁，2019年被诊断为额颞叶痴呆症，在广西南宁市瑞康医院开了利培酮片和舒思 富马酸喹硫平片的处方，需要长期服用。由于工作繁忙，不能随时去医院开药，所以希望能够在线上获取处方，方便购药。我真的很感谢医生的耐心和专业，让我感到很安心。
在这个医疗科技发达的时代，人们可以通过互联网医院进行线上问诊，方便快捷。某日，一位患者通过互联网医院向医生咨询疑似阿尔茨海默氏病引起的痴呆，并希望开具盐酸美金刚片的处方。医生在详细了解患者病情后，给予了专业的诊疗方案，并开出了合适的药物处方。患者对医生的专业素养和耐心细心的态度感到满意，同时也体会到了互联网医院的便利之处。
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我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我手中的检查报告。我的心像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。孕期甲减，这三个字像一把利刃，刺穿了我对未来的美好幻想。我急忙拨通了京东互联网医院的电话，接通后，曹医生温柔的声音传来：“您好，我是曹医生，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务，请稍等，我正在详细阅读您的病情描述。”我紧张地等待着，心中充满了疑问和恐惧。曹医生终于开口了：“建议密切关注生长激素甲状腺功能，孕妇甲减小孩子可能患呆小症。”这句话如同一盆冷水浇灭了我心中的希望。我告诉曹医生，怀孕时有甲减，孕期一直没用药。宝宝出生足底血正常，出生7个月查宝宝甲功正常。曹医生安慰我说：“定期复查吧，后期对宝宝一定有影响吗？有症状变化及时复诊。”我问曹医生，多久复查一次。曹医生回答：“3-6个月，一直复查到成年吗？”我追问道。曹医生说：“具体以儿科专科医生意见为准，我不是儿科的，结合个人经验给些建议而已。”我又问曹医生，甲减一定会遗传吗？曹医生解释说：“甲状腺不是遗传病，但母亲会影响胎儿发育。”我不禁想起了自己在孕期的种种不注意，是否会对宝宝造成不可逆的影响？曹医生建议我看看新生儿科，定期复查，注意这个问题。虽然他说不一定会发生，但我还是感到一丝担忧。曹医生最后说：“出现了避免一头雾水。”挂断电话后，我陷入了深深的沉思。宝宝的健康是我的责任，我不能再掉以轻心。从此，我开始了定期复查的生活，每次都带着一颗忐忑不安的心。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
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呆小症，也称为侏儒症，是由于生长激素分泌不足或垂体分泌的生长激素不足导致的身体发育迟缓、软骨发育不良等，从而引起身高低于正常水平。常见原因包括遗传、饮食、内分泌和其他因素。遗传因素如父母有侏儒症，子女患病几率大；饮食因素如营养不良可能导致微量元素缺乏；内分泌因素如生长激素缺乏或甲状腺功能减退需及时治疗；其他因素如孕期药物或放射性物质接触可能导致胎儿基因改变。建议及时就诊，明确诊断后进行相应治疗。
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