三门峡市先天性肌营养不良专家

苏振军
可处方 苏振军 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:1.小儿脑瘫诊治2.儿童癫痫3.各种原因导致的神经系统后遗症4.生长发育异常:矮小症、性早熟、营养不良、肥胖、语迟、智力低下等5.儿童精神行为异常:孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍、抽动障碍、睡眠障碍:失眠症、夜惊、梦魇、梦游,学习障碍,遗尿症等6.儿童遗传代谢病筛查与诊治:先天性甲状腺功能性低下症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、脊髓性进行性肌萎缩症等。
宋立新
可处方 宋立新 副主任医师
三级甲等 河南省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:中枢协调障碍、脑性瘫痪、智力低下,孤独症、肌营养不良、臂丛神经损伤、外周神经麻痹等小儿神经肌肉病、先天性遗传病及语言障碍
李翼
可处方 李翼 副主任医师
三级甲等 河南省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:癫痫、抽动障碍,肌营养不良,肝豆状核变性系小儿神经肌肉病、先天性遗传病的诊治,对小儿脑瘫、智力低下、语言障碍、孤独症、精神发育迟滞
苏振军
可处方 苏振军 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:1.小儿脑瘫诊治2.儿童癫痫3.各种原因导致的神经系统后遗症4.生长发育异常:矮小症、性早熟、营养不良、肥胖、语迟、智力低下等5.儿童精神行为异常:孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍、抽动障碍、睡眠障碍:失眠症、夜惊、梦魇、梦游,学习障碍,遗尿症等6.儿童遗传代谢病筛查与诊治:先天性甲状腺功能性低下症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、脊髓性进行性肌萎缩症等。
疾病介绍:先天性肌营养不良症,是指出生后或出生后不久,就表现为进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。该病是一种遗传性疾病,由基因异常导致。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。临床表现包括父母发现孩子的运动功能和肌肉控制发育异常,包括肌肉力量弱、运动控制不好、不能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形、吞咽困难、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等症状。治疗上缺乏根治性治疗,但辅助治疗有助于保持肌肉力量。该病预后不良,尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后,患者仍会因无特效药,导致病情不可逆转而死亡。
河南地区的小儿保健科专注于先天性肌营养不良等小儿保健科相关疾病的诊治。河南的先天性肌营养不良患者可以在当地的专业小儿保健科寻求帮助。河南的小儿保健科医生具备丰富的临床经验和专业知识,能够为患者提供个性化的治疗方案。同时,河南的先天性肌营养不良患者也可以通过在线问诊平台与小儿保健科的专家进行远程咨询,获得及时有效的医疗服务。无论是在线还是线下,河南的小儿保健科都致力于为先天性肌营养不良患者提供优质的医疗服务。
患友问诊

孩子有先天性强直性肌营养不良,站不起来,但可以骑自行车,想了解是否可以通过干细胞移植进行治疗?患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-24 10:23:28

我弟弟是先天性肌营养不良症,父母和我都没有患病,想知道这个病对我的后代是否有影响?患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-24 10:23:28

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-24 10:23:28

宝宝基因检测结果为进行性肌营养不良(BMD),肌酸激酶从6千多升高到两万一,伴随全身推拿、刮痧拔罐等中医治疗,想了解肌酸激酶升高的原因及治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-24 10:23:28

我有先天发育问题,想知道能否打篮球?

接诊医生:
  
2024-11-24 10:23:28

宝宝3岁9个月,胳膊松软,感觉肉肉不结实,出去就让人抱,一步路也不走,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-24 10:23:28

新生儿右眼上睑下垂,右上眼皮肿,是否会影响视力发育?患者男性24天

接诊医生:
  
2024-11-24 10:23:28

4个月宝宝内肌角宽、负重差,睡着时脚总是打开,医生建议康复训练,宝宝不是早产,生长发育正常。

接诊医生:
  
2024-11-24 10:23:28

六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天

接诊医生:
  
2024-11-24 10:23:28

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-24 10:23:28
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