宝宝需要开具辅酶Q10的处方,正在服用其他药物,想知道可以开几盒,是否可以开多期?患者女性2岁11个月
我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁
7个月婴儿,基因检测发现PNPT11基因突变,疑似努南综合征,体重偏低,喂养困难。患者女性1个月17天
我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁
孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月
新生儿B超检查显示动脉导管未闭和卵圆孔未闭,担心是否需要治疗。患者女性35岁
孩子头发少,不爱吃饭,大动作发育迟缓,有颈噗、低耳位、隐睾等,做过心脏病手术和斜视矫正,眼距宽、眼睑下垂,学习有困难。患者男性10岁
患者患有努南综合症,询问特殊人群用药安全问题,同时提到有肝肾病情况。
患儿家长咨询关于Noonan综合征的疑问,描述孩子身高偏矮及其他症状表现。患者男性3岁
我的孩子每个月都会发烧,已经持续了两年多,其他方面都正常。请问这是什么原因?患者女性4岁