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我是李明，两年前我被诊断出肾恶性肿瘤，经历了一次部分切除手术。手术后，我的生活逐渐恢复正常，但我始终无法摆脱内心的恐惧和焦虑。每当我想起自己的病情，心跳就会加速，仿佛时间在倒流，回到那个可怕的诊断日。即使在最平静的日子里，我也会不由自主地想起那段经历，担心肿瘤是否会复发。为了安抚自己的内心，我开始频繁地上网搜索关于肾恶性肿瘤的信息，希望能找到一些有效的治疗方法或者预防复发的建议。然而，网络上的信息五花八门，让我更加困惑和恐惧。直到有一天，我偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务，决定试一试。我选择了一个专业的肾脏外科医生进行咨询，向他详细描述了我的病情和手术经历。医生非常耐心地听完了我的描述，然后给出了详细的复查建议，包括影像学检查、肿瘤标记物检测、肾功能和肝功能检查等。同时，他还建议我定期进行尿常规检查，以便及早发现任何异常情况。通过这次在线问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，也感受到了医生对患者的关心和关注。这种远程医疗服务不仅方便快捷，而且能够提供高质量的医疗咨询，极大地缓解了我的焦虑和恐惧。
近年来，随着医疗科技的不断发展，癌症治疗手段也日益丰富。近日，欧盟批准了Exelixis公司研发的口服抗癌药Cabometyx，用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。这一批准意味着，欧洲的晚期肾细胞癌患者将多一种治疗选择。Cabometyx的获批是基于一项名为METEOR的III期临床试验。该试验纳入了658例既往接受过至少一次VEGFR-TKI靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌患者，比较了Cabometyx与诺华口服靶向抗癌药Afinitor的疗效和安全性。结果显示，与Afinitor相比，Cabometyx在总生存期、无进展生存期和客观缓解率等方面均显示出显著优势。Cabometyx的成功上市，离不开其在临床试验中的出色表现。在临床试验中，Cabometyx组患者的无进展生存期显著延长，疾病进展或死亡风险降低42%；客观缓解率显著提高；总生存期也得到显著改善，死亡率下降34%。这些数据充分证明了Cabometyx在晚期肾细胞癌治疗中的有效性。值得一提的是，Cabometyx并非首次获得批准。今年4月，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌。此外，Cabometyx在欧盟还获批用于治疗进行性不可切除性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）。Exelixis公司表示，他们将致力于为癌症患者提供更多治疗选择，提高癌症治疗效果。相信随着更多创新药物的研发，癌症患者的生存率将不断提高。
肾细胞癌（RCC）是一种常见的肾脏恶性肿瘤，约占所有肾癌病例的90%以上。在欧洲，肾癌患者数量高达11.5万例，晚期或转移性肾细胞癌的治疗一直是一个难题。近年来，新型抗癌药物的研发为肾细胞癌的治疗带来了新的希望。日本药企卫材近日宣布，其内部开发的新型抗癌药lenvatinib（乐伐替尼）已向欧洲药品管理局（EMA）提交扩大适应症申请，寻求批准用于晚期或转移性肾细胞癌的治疗。lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性，从而抑制肿瘤生长和血管生成。此前，lenvatinib已在美国、日本、欧洲以品牌名Lenvima上市销售，用于难治性甲状腺癌的治疗。在一项名为Study 205的II期临床研究中，lenvatinib在治疗晚期或转移性肾细胞癌方面显示出良好的疗效和安全性。研究结果显示，与依维莫司单药组相比，lenvatinib/依维莫司联合治疗组和lenvatinib单药治疗组均显著延长了患者的无进展生存期（PFS），并提高了客观缓解率（ORR）。对于肾细胞癌患者来说，早期诊断和积极治疗至关重要。除了药物治疗外，患者还应保持良好的生活习惯，如戒烟限酒、合理膳食、适当运动等，以增强自身免疫力，提高治疗效果。肾细胞癌的治疗是一个复杂的过程，需要患者、家属和医生共同努力。患者应积极配合医生的治疗方案，同时也要关注自己的心理状态，保持乐观的心态，以更好地应对疾病带来的挑战。
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