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京东互联网医院药师团队
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唐山中心医院
科普文章
EB病毒嗜血细胞综合症的治愈率因人而异，通常较低。这种疾病是由EB病毒感染引起的严重并发症，其病情发展迅速且难以控制，导致治愈率相对较低。患者的个体差异、是否存在基础疾病以及身体状况、治疗及时性和并发症都会影响EBV-HS的预后。为了降低风险，建议症状出现或确诊感染后尽早进行抗病毒治疗。在诊断过程中，应密切关注患者的血液学指标和器官功能，以便早期发现和处理潜在并发症。此外，良好的个人卫生习惯也是减少EBV传播风险的重要措施。
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肉芽肿性乳腺炎是一种以乳腺组织内炎症和肉芽肿形成为特征的慢性疾病。其发病机制可能与遗传、免疫调节异常等因素有关。该疾病常表现为乳房红肿、疼痛、结节形成等症状，严重时可能形成脓肿、瘘管。诊断上，超声波、MRI和穿刺活检是常用的检查手段。治疗上，药物治疗如非甾体抗炎药和糖皮质激素，以及手术治疗是主要方法。患者需注意个人卫生，避免压迫和摩擦，饮食宜清淡。
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儿童噬血细胞综合征（HLH）是一种罕见的免疫系统疾病，主要影响儿童。为提高公众对该疾病的认识，并帮助患者家庭获得更多支持，北京京都儿童医院于2018年1月14日举办了“血脉相通·携爱同行”儿童噬血细胞综合征医患交流会及“血脉相连”儿童噬血细胞综合征基金启动发布会。会议邀请了来自北京京都儿童医院、浙江大学医学院附属儿童医院等知名医院的专家学者，共同探讨HLH的诊治研究现状，并分享了成功案例。此外，会议还设立了义诊和基金救助报名咨询环节，为患者家庭提供更多帮助。专家们指出，HLH的早期诊断和及时治疗至关重要。目前，HLH的治疗方法主要包括药物治疗、造血干细胞移植等。此外，针对HLH患者，还需要进行心理支持和家庭关怀。北京京都儿童医院血液肿瘤科孙媛主任表示，希望通过举办此类活动，提高公众对HLH的认识，让更多患者和家庭得到关爱和支持。以下是一些关于HLH的科普知识：1. HLH是一种罕见的免疫系统疾病，主要影响儿童，表现为发热、皮疹、肝脾肿大等症状。2. HLH的病因尚不明确，可能与遗传、感染等因素有关。3. HLH的治疗方法主要包括药物治疗、造血干细胞移植等。4.HLH患者需要定期进行复查，密切观察病情变化。5.患者家庭应保持乐观的心态，积极配合治疗。
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近日，上海虹口区一位患者因身体不适，通过京东互联网医院进行线上问诊。医生助理首先与患者沟通，了解病情并提供协助，为医生更快地给出诊疗建议做好准备。问诊开始后，医生与患者进行了详细的交流，医生根据患者提供的检查报告和症状，初步判断可能存在巨噬细胞活化综合症。患者回顾了自己的病情发展过程，表达了对治疗效果的担忧，但医生耐心地解释并给予了支持和建议。随后，医生详细介绍了巨噬细胞活化综合症的病因、临床表现和治疗方案，同时表示目前病理学检查结果尚未出来，但已经有了一定的诊断线索。患者表达了对病情的担忧，并询问了关于其他医院和专家的意见。医生在沟通中展现了专业的医疗知识和耐心细致的品质，对患者的疑问和担忧给予了认真的回答和建议。最终，医生鼓励患者继续按照目前的治疗方案进行，并祝愿患者一切顺利。
2024年9月5日，凌晨2点31分，浦东新区的王女士带着女儿来到一家医院就诊。女儿已经断断续续高烧一个月，王女士非常担心。经过初步检查，医生怀疑女儿可能是EB病毒感染引起的长时间高热，并建议王女士去免疫科进行详细排查。王女士表示，女儿平时不爱吃饭，喜欢熬夜，体质比较弱，可能是抵抗力下降导致的病毒感染。医生也提醒王女士，EB病毒感染在女孩子中较为常见，尤其是那些节食减肥的女孩。王女士非常感谢医生的建议，并表示会尽快带女儿去做进一步的检查和治疗。
噬血细胞综合征是一种由免疫系统异常活化引起的严重血液系统疾病。它会导致单核-吞噬细胞系统过度增生，破坏红细胞、白细胞和血小板，并可能损伤其他器官。主要症状包括发热、肝脾肿大、贫血、血小板减少、黄疸和呼吸困难。诊断通常需要进行血常规、骨髓穿刺等检查，治疗包括免疫调节治疗和靶向药物治疗。重症病例可能需要异体造血干细胞移植。
互联网医疗：一个温馨的就医之旅 在一个阳光明媚的午后，我像往常一样打开了我的手机，准备进行一次线上问诊。屏幕那头，一位来自南方医科大学南方医院的小儿内科医生，以其亲切的笑容和专业的态度，开始了我们的对话。 医生询问了我孩子的病情，从体重、身高到血常规结果，每一个细节都仔细询问。我详细地描述了孩子的情况，包括他之前对乳糖不耐受的病史。医生认真倾听，不时地点头，让我感受到了她的专业和耐心。 在了解了孩子的具体情况后，医生给出了详细的诊疗方案。她建议我更换奶粉，使用一些药物来调理孩子的过敏体质，并补充一些营养素。虽然治疗方案听起来有些复杂，但医生详细地解释了每一个步骤，让我感到安心。 在医生的指导下，我顺利地在互联网医院平台上为孩子开出了处方。虽然有些药品需要我在线下药店购买，但医生都提供了详细的购买指南，让我感到十分便利。 经过一段时间的治疗，孩子的身体状况明显改善，体重也慢慢增加了。这让我对互联网医疗充满了信心，也让我对那位专业、耐心的医生充满了感激。 这次线上问诊的经历让我深刻体会到，互联网医疗不仅方便快捷，更是一种温馨的就医方式。在这里，我可以随时随地得到专业的医疗建议，感受到医生的关爱和温暖。
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我在网上找了一家医院进行了线上问诊，医生很负责任地询问了我的病情，让我感到很放心。医生建议我尽快去当地医院的血液科进行治疗，因为我患上了噬血细胞综合症，需要进行化疗。医生还提醒我要抓紧时间治疗，不要耽搁，因为这种病情需要及时干预。我当然会听从医生的建议，尽快去当地医院进行治疗。我很感激网上医生的及时帮助，也希望自己能够顺利度过这次的治疗。
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吞噬细胞功能缺陷病，顾名思义，是由于人体吞噬细胞功能不足而引发的一系列疾病。这类疾病多与遗传因素相关，病因复杂，发病机制尚不完全明确。一、遗传因素吞噬细胞功能缺陷病的病因多为遗传性疾病，如慢性肉芽肿病（CGD）、Chédiak-Higashi综合征等。这些疾病具有遗传性，通常由基因突变引起。例如，CGD主要是伴性型染色体遗传性疾病，Chédiak-Higashi综合征则为常染色体隐性基因的遗传病。二、发病机制吞噬细胞功能缺陷病的发病机制尚不完全明确，但可能与以下因素有关：1. 中性粒细胞减少症：中性粒细胞是吞噬细胞的一种，中性粒细胞减少会导致吞噬细胞功能不足，从而引发感染。2. 吞噬细胞功能缺陷：吞噬细胞功能缺陷会导致其无法有效清除病原体，从而引发感染。三、常见疾病吞噬细胞功能缺陷病常见的疾病包括：1. 慢性肉芽肿病（CGD）：CGD是一种X连锁隐性遗传性疾病，患者易患化脓性感染，如疖、蜂窝织炎等。2. Chédiak-Higashi综合征：Chédiak-Higashi综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病，患者易患严重的化脓性感染、皮肤色素缺乏、肝脾肿大等。3. Job综合征：Job综合征是一种罕见的吞噬细胞功能缺陷病，患者主要表现为不能清除入侵的葡萄球菌，伴有色素缺乏和湿疹。四、诊断与治疗吞噬细胞功能缺陷病的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。治疗主要包括：1. 抗感染治疗：针对感染病原体进行针对性的抗生素治疗。2. 支持治疗：包括营养支持、免疫调节等。3. 遗传咨询：对于有家族史的孕妇，进行遗传咨询，评估遗传风险。
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我一直以为自己身体很好，直到那天我被诊断出患有淋巴瘤合并嗜血细胞综合征。这个消息就像晴天霹雳，打得我措手不及。我的心情跌入谷底，感觉世界都崩塌了。从此，我的生活被无尽的恐惧和焦虑所笼罩。每天都在担心自己的病情会不会恶化，会不会留下后遗症，甚至会不会失去生命。在济南市的某家医院，我见到了那位医生。他告诉我我的病非常凶险，治疗费用高，时间长。我问他具体需要多少钱，他却说这不是钱的问题，重要的是这病不一定能治愈。他的话让我更加害怕和无助。我开始四处寻找线上问诊的机会，希望能得到更多的信息和安慰。终于，我在京东互联网医院找到了一个专业的医生。他耐心地听完了我的情况，然后告诉我，若只是淋巴瘤引起的嗜血细胞综合征，治疗起来相对容易一些。但是，我的病情比较复杂，还伴随着急性胆囊炎、胆急石和浓毒症等多种并发症。这些并发症并不是淋巴瘤引起的，而是早就已经存在的。所以，我的治疗时间会非常漫长，需要耐心和毅力。我问医生，这病会不会留下后遗症。他沉默了一会儿，然后说，这个病相当凶险，需要尽快开始治疗。不同病理类型的淋巴瘤合并嗜血细胞综合征，治疗效果和预后都有很大的差异。现在还不知道我的具体病理类型，所以不好说能否完全治愈。但是，医生也告诉我，只要积极配合治疗，保持良好的心态，还是有希望的。我决定放下所有的顾虑，开始接受治疗。虽然这个过程很艰难，但我知道这是唯一的出路。每天，我都在与疾病作斗争，希望自己能早日康复。同时，我也在学习如何调理自己的身体，如何提高免疫力。这些知识让我更加了解自己的病情，也让我对未来充满了信心。
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