通化市先天性尖头畸形专家

杨晓宇

不可处方杨晓宇住院医师

三级甲等吉大一院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：垂体瘤，脑膜瘤，胶质瘤等神经外科疾病。

可处方王鑫主治医师

三级甲等吉林市人民医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：熟练掌握脑损伤、颅内肿瘤、脑和血管性疾病的诊治。尤其擅长脑血管介入。

孙永祥

不可处方孙永祥主治医师

三级甲等吉林市中心医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：神经外科疾病的诊断与治疗，包括：1.脑脊髓血管疾病诊断与治疗如：动静脉畸形、动脉瘤、高血压脑出血、动静脉漏、脑梗塞、海绵状血管瘤。2.颅脑创伤诊断与治疗如：颅脑外伤、颅骨缺损。3.神经介入如：颅内及脊髓血管畸形、动脉瘤、动静脉漏、颈动脉、椎动脉狭窄。4.功能神经外科诊断与治疗如：癫痫、脑积水、三叉神经痛、面肌痉挛、帕金森病、肌张力障碍。5.脊髓病变如：脊髓及椎管肿瘤，复杂寰枕畸形、小脑扁桃体下疝-脊髓空洞、骶尾部肿瘤

不可处方刘宇主治医师

三级甲等辽源市中医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：

可处方赵航副主任医师

三级甲等吉林大学中日联谊医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：临床业务专攻：颅底病变外科治疗（神经内镜及显微镜/垂体瘤、脑膜瘤、颅咽管瘤、听神经瘤、三叉神经鞘瘤、颈静脉孔区肿瘤），脑胶质瘤的综合治疗（手术及术后综合化疗/靶向治疗/免疫治疗）脑室内肿瘤外科治疗（神经内镜及显微镜），脑积水外科治疗（神经内镜脑室造瘘及脑积水分流），外伤性视神经管骨折（经颅及内镜视神经管减压），复杂颅内肿瘤的外科术前介入栓塞治疗，脑积水及脑外伤的综合治疗，颅内动脉瘤及血管畸形的诊断及治疗，缺血性脑血管病的诊断及治疗。

王世杰

不可处方王世杰副主任医师

三级甲等吉林大学第二医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：重度颅脑损伤救治及脑出血微创手术

不可处方王新主治医师

三级甲等吉大一院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：擅长颅内动脉瘤，脑出血，烟雾病，脑积水，脑血管畸形等神经血管外科常见病的诊治

潘笑逸

不可处方潘笑逸副主任医师

三级其他四平市第一人民医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：

不可处方包宇主治医师

三级甲等吉林油田总医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：

王雪鹏

不可处方王雪鹏主治医师

三级甲等北华大学附属医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：神经外科各种常见病、多发病的诊断及治疗;重度颅脑损伤的外科手术治疗；高血压脑出血的外科手术及微创治疗；颅内肿瘤的显微外科手术治疗。尤其擅长于神经血管病的介入治疗，如颈动脉狭窄的支架植入、动脉瘤栓塞、缺血性卒中急性期动脉溶栓及支架取栓治疗等

患友问诊

转奶问题与注意事项

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请问还有什么需要帮助到您的吗？建议多往鼓的那侧睡，并不是一直往鼓的那侧睡哈宝宝现在小，能纠正过来的哈时间太短了，看不出来的哈避免长时间保持同一睡姿用了多久了吗

接诊医生：

其他医院

2024-05-25

婴儿头后尖尖

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婴儿头后部尖尖，若能吃能睡，暂无其他不适，可能是正常的生理发育变异。但为安全起见，建议仍带孩子去医院进行专业检查，以排除其他可能性。婴儿头后部尖尖，如果是近期出现的，通常需要排除外伤的可能性。建议医院

接诊医生：

成都市双流区妇幼保健院

2024-09-01

怎么睡头形

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您好，非常高兴由我为您提供咨询服务，请稍等，我正在详细阅读您的描述。您好，宝宝睡头型，主要需要避免宝宝长时间处于同一个睡姿睡觉，同时还可以选择专用的定型枕来帮助宝宝睡头型，可以避免头型不对称的现象。

接诊医生：

京东互联网医院育婴师团队

2024-05-30

科普文章

引起小儿尖头并指趾综合征的原因是什么

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尖头并指趾综合征（Apert综合征）是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，其病因尚不完全明确。目前，医学界普遍认为该病与遗传因素密切相关，尤其是与较年长的父亲有关。研究表明，随着年龄的增长，男性精液中发生基因突变的风险也随之增加，这可能导致后代出现尖头并指趾综合征。尖头并指趾综合征的发生可能与胚胎发育过程中中胚层发育缺陷有关。具体表现为颅骨过早融合、关节融合、骨发育不全等症状。该病的病理改变通常发生在胚胎8周左右。除了遗传因素，一些其他因素也可能与尖头并指趾综合征的发生有关，例如骨炎、佝偻病、羊水中脐带压迫、先天性梅毒、风疹等。然而，这些因素在疾病发生中的作用尚不明确。目前，针对尖头并指趾综合征的治疗方法主要包括手术矫正、药物治疗和康复训练等。手术矫正可以改善患者的颅面畸形和关节功能障碍，药物治疗可以缓解患者的症状，康复训练则有助于提高患者的日常生活能力。对于尖头并指趾综合征患者而言，早期诊断和及时治疗至关重要。家长应关注孩子的生长发育情况，如发现异常应及时就医。此外，患者还应注意日常保养，保持良好的生活习惯，以促进疾病的康复。总之，尖头并指趾综合征是一种罕见的遗传性疾病，其病因尚不完全明确。了解该病的病因、发病机制和治疗方法对于提高患者的生存质量具有重要意义。

小儿尖头并指趾综合征有什么症状

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小儿尖头并指趾综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响儿童的颅面部、神经系统、眼部以及四肢等方面。一、症状表现：1. 颅面部畸形：患儿常见塔状短头畸形、高突额头、眼球突出、短鼻梁、低位耳朵等特征，头颅长而扁，皮肤有横行皱纹，眼眶间距增宽，眼球突出，上睑下垂，外眼角下垂，可能出现斜视、弱视、青光眼、白内障等。2. 神经系统：部分患儿可能出现脑水肿、头痛、惊厥、智力低下、嗅觉、听觉消失、继发性视神经萎缩等症状。3. 智力障碍：由于颅腔扩展受限，颅内压增高，可能出现视力减退或失明、脑水肿、头痛、抽搐、听力障碍、智力发育迟缓等症状。4. 眼部：眼眶浅而扁平，眼球突出，两眼距离过远，上睑下垂，可能出现暴露性角膜炎、外斜视和眼球震颤，婴儿性青光眼，视力丧失等。5. 指趾畸形：手足对称性并指（趾），程度不一，以第2、3、4指完全愈合最为常见。6. 四肢畸形：手或足对称并指或趾，前臂短，桡尺骨融合，肩肘关节发育不全或固定，上肢运动障碍。7. 脊柱畸形：脊柱发育不全、脊柱裂，可伴有短颈畸形。二、诊断与治疗：根据临床表现，具有颅骨和颜面骨的异常，伴有指（趾）畸形，可予以诊断。目前尚无特效治疗方法，主要采用对症治疗，包括药物治疗、手术治疗、康复训练等。

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