廖海金:解决“儿童药匮乏”不再“无药可治”

近年来,我国儿童用药安全问题日益受到关注。许多家长反映,在医院为孩子开药时,常常遇到‘无药可治’的困境。这主要是因为目前国内绝大多数药品缺乏适用于儿童的剂型,导致儿童用药几乎都是按照‘酌情酌量使用’的方式,给儿童用药安全带来隐患。

研究表明,儿童用药安全面临的主要问题包括:给药剂量不准确、相关信息不充分、药物剂型品种及规格单一等。这些问题导致儿童用药存在一定的风险,如药物过量、药物相互作用等。

造成儿童用药匮乏的原因主要有以下几点:

1. 研发成本高:儿童药物研发需要针对儿童生理特点进行,研发成本较高。

2. 临床试验难:儿童用药临床试验需要获得儿童法定监护人同意,且儿童数量有限,临床试验难度较大。

3. 优惠政策缺乏:目前我国对儿童药物研发的优惠政策较少,导致企业研发动力不足。

为解决儿童用药匮乏问题,我国政府应采取以下措施:

1. 加大儿童药物研发投入,设立专项儿童用药研究基金。

2. 加快儿童药物注册申请审评,制定相关支持和引导政策。

3. 建立全国儿科药物临床试验数据共享平台。

4. 建立全国儿童药物不良反应监测中心。

5. 加强儿童用药安全宣传教育,提高家长和医务人员的安全意识。

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
反馈
迪格奥尔格综合征 患友问诊
16号染色体三体综合征的诊断和风险评估

16号染色体三体综合征的诊断和风险评估

患者怀孕期间做产前检查,发现可能有16号染色体三体综合征的风险,担心对胎儿的影响,询问医生是否需要做羊水穿刺和这种情况的原因。患者女性33岁
女 23 2024-09-08 10:45:46
胎儿22号染色体片段重复的医学咨询

胎儿22号染色体片段重复的医学咨询

患者怀孕中,胎儿22号染色体片段重复,担心对胎儿健康的影响,寻求医学咨询和建议。
男 62 2024-09-08 10:45:46
无创DNA筛查结果可疑致病,羊水穿刺是确诊方法

无创DNA筛查结果可疑致病,羊水穿刺是确诊方法

怀孕期间无创DNA筛查结果显示22号染色体长臂可能有2.85Mb缺失,担心孩子智力问题,想知道是否需要羊水穿刺和其他检查。患者女性33岁
男 13 2024-09-08 10:45:46
胚胎染色体异常咨询及治疗方案探讨

胚胎染色体异常咨询及治疗方案探讨

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁
男 9 2024-09-08 10:45:46
21号染色体高风险:先天疾病的可能性与羊水穿刺的必要性

21号染色体高风险:先天疾病的可能性与羊水穿刺的必要性

我怀孕16周,检查结果显示21号染色体高风险,担心孩子可能有先天性疾病,想了解羊水穿刺的必要性和后续处理方式。患者女性47岁
女 24 2024-09-08 10:45:46
21号染色体多态性与生育健康的关系

21号染色体多态性与生育健康的关系

患者在染色体检查中发现21号染色体多态性,担心是否能生育健康的宝宝,并询问如何降低流产风险。患者男性35岁
女 54 2024-09-08 10:45:46
五号染色体异常的康复治疗

五号染色体异常的康复治疗

五岁小孩五号染色体异常,无法独立走路和说话,家长询问治疗方法和康复训练的相关信息。
女 37 2024-09-08 10:45:46
22号染色体短臂随体增加的影响及处理

22号染色体短臂随体增加的影响及处理

我做了基因检测,结果显示22号染色体的短臂随体增加,想了解这意味着什么,是否需要治疗?患者女性32岁
男 20 2024-09-08 10:45:46
流产后胚胎21号染色体异常的原因及再备孕的可能性

流产后胚胎21号染色体异常的原因及再备孕的可能性

我流产后检查出胚胎21号染色体异常,想知道这是遗传问题还是胚胎自身发育问题?再次备孕还会出现这种情况吗?患者女性31岁
女 49 2024-09-08 10:45:46
染色体异常对怀孕的影响及治疗方法

染色体异常对怀孕的影响及治疗方法

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁
男 14 2024-09-08 10:45:46
*本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
广告图片 关闭icon
0
0
0
药品使用说明