单核细胞计数偏高是什么原因
1. 单核细胞计数是什么
单核细胞计数是指计算单位体积血液中所含的单核细胞数量。单核细胞来源于骨髓中的造血干细胞,并在骨髓中发育。当它们从骨髓进入血液时仍然是尚未成熟的细胞。相比其他血细胞,单核细胞内含有更多的非特异性脂酶,并且具有更强的吞噬作用。
2. 单核细胞计数偏高的原因
单核细胞计数升高可能见于某些细菌感染、单核细胞白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、急性传染病恢复期等情况。单核细胞在血液中停留2-3天后迁移到周围组织中,细胞体积继续增大,成为成熟的组织巨噬细胞。
3. 单核细胞计数偏低的原因
单核细胞计数偏低时,通常没有重要的临床意义。单核细胞分级受技术因素和细胞分布因素等原因而有较大变异。因此,分级计数的离散度较大,且分级中占大比例的如中性粒细胞及淋巴细胞变异呈正态分布,占小比例的如嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞及单核细胞呈普瓦松分布。
4. 单核细胞计数异常的临床意义
单核细胞计数异常,尤其是偏高时,可能提示骨髓增生性疾病或感染。激活的单核细胞和组织巨噬细胞能生成并释放多种细胞毒、干扰素和白细胞介素,参与机体防卫机制,还产生一些能促进内皮细胞和平滑肌细胞生长的因子。
5. 单核细胞计数检查的注意事项
白细胞分类受技术因素和细胞分布因素等原因而有较大变异。因此,分级计数的离散度较大,且分级中占大比例的如中性粒细胞及淋巴细胞变异呈正态分布,占小比例的如嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞及单核细胞呈普瓦松分布。根据Rümke等研究,白细胞分级计数的95%及99%可信限范围。对同份血片或同一病人的另一张血片再作白细胞分级计数时,有95%的可能性,粒细胞的分级计数范围在53%~67%,99%的可能性范围为51%~69%。超出此范围的即认为分级计数误差过大,不符质量要求,应予重视。
单核细胞计数是指计算单位体积血液中所含的单核细胞数量。单核细胞来源于骨髓中的造血干细胞,并在骨髓中发育。当它们从骨髓进入血液时仍然是尚未成熟的细胞。相比其他血细胞,单核细胞内含有更多的非特异性脂酶,并且具有更强的吞噬作用。
2. 单核细胞计数偏高的原因
单核细胞计数升高可能见于某些细菌感染、单核细胞白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、急性传染病恢复期等情况。单核细胞在血液中停留2-3天后迁移到周围组织中,细胞体积继续增大,成为成熟的组织巨噬细胞。
3. 单核细胞计数偏低的原因
单核细胞计数偏低时,通常没有重要的临床意义。单核细胞分级受技术因素和细胞分布因素等原因而有较大变异。因此,分级计数的离散度较大,且分级中占大比例的如中性粒细胞及淋巴细胞变异呈正态分布,占小比例的如嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞及单核细胞呈普瓦松分布。
4. 单核细胞计数异常的临床意义
单核细胞计数异常,尤其是偏高时,可能提示骨髓增生性疾病或感染。激活的单核细胞和组织巨噬细胞能生成并释放多种细胞毒、干扰素和白细胞介素,参与机体防卫机制,还产生一些能促进内皮细胞和平滑肌细胞生长的因子。
5. 单核细胞计数检查的注意事项
白细胞分类受技术因素和细胞分布因素等原因而有较大变异。因此,分级计数的离散度较大,且分级中占大比例的如中性粒细胞及淋巴细胞变异呈正态分布,占小比例的如嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞及单核细胞呈普瓦松分布。根据Rümke等研究,白细胞分级计数的95%及99%可信限范围。对同份血片或同一病人的另一张血片再作白细胞分级计数时,有95%的可能性,粒细胞的分级计数范围在53%~67%,99%的可能性范围为51%~69%。超出此范围的即认为分级计数误差过大,不符质量要求,应予重视。
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