肾集合管癌的临床病理特征分析

肾集合管癌是一种罕见的肾细胞癌，占所有肾细胞癌的1%～2%。本文对10例肾集合管癌的临床病理资料进行了回顾总结。结果显示，肾集合管癌的平均发病年龄为37岁，主要症状为血尿和腰痛，肿瘤位于肾髓质，呈侵袭性生长。病理检查发现，肿瘤细胞排列成不规则腺管或乳头状腺管结构，伴有间质结缔组织反应，肿瘤周围组织均可见集合管原位癌或异型增生。免疫组化结果显示，8例PNA表达，8例高分子量CK阳性。病理分级高分化3例、中分化6例、低分化1例。病理分期II期4例、III期3例、IV期3例。随访结果表明，4例患者在术后5~18个月死亡，2例患者术后6、12个月仍生存。因此，肾集合管癌具有特殊的临床病理特征，其确诊有赖于典型病理检查，治疗仍以手术为主。