肾集合管癌的临床病理特征分析
肾集合管癌是一种罕见的肾细胞癌,占所有肾细胞癌的1%~2%。本文对10例肾集合管癌的临床病理资料进行了回顾总结。结果显示,肾集合管癌的平均发病年龄为37岁,主要症状为血尿和腰痛,肿瘤位于肾髓质,呈侵袭性生长。病理检查发现,肿瘤细胞排列成不规则腺管或乳头状腺管结构,伴有间质结缔组织反应,肿瘤周围组织均可见集合管原位癌或异型增生。免疫组化结果显示,8例PNA表达,8例高分子量CK阳性。病理分级高分化3例、中分化6例、低分化1例。病理分期II期4例、III期3例、IV期3例。随访结果表明,4例患者在术后5~18个月死亡,2例患者术后6、12个月仍生存。因此,肾集合管癌具有特殊的临床病理特征,其确诊有赖于典型病理检查,治疗仍以手术为主。
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