国产可充电式脑起搏器在帕金森病治疗中的临床研究

从2012年8月到11月，31名帕金森病患者接受了国产可充电式脑起搏器手术。这些患者被随机分配到试验组（15人）和对照组（16人）。术后一个月，试验组开始接受刺激，调整脉宽、频率和电压等参数。对照组则模拟开机但不进行刺激。三个月后揭盲，比较两组在开期和关期的帕金森病综合评分量表（UPDRS）运动评分、日常生活能力评分以及开期无异动时间的差异。随后，对照组也开始接受刺激，六个月后再次进行评估。同时，检测了充电时起搏器的温度变化、充电能力和充电稳定性。

结果显示，试验组在开机后症状逐渐改善。三个月后揭盲前，试验组的UPDRS运动评分、日常生活能力评分以及开期无异动时间相比对照组和基线有明显改善（P<0.05）。而对照组与基线相比没有明显差异（P>0.05）。六个月后，对照组的疗效逐渐与试验组趋同，且与基线相比均有明显改善（P<0.05）。这表明，国产可充电式脑起搏器可以显著改善帕金森病患者的UPDRS运动评分和日常生活能力评分，延长开期无异动时间，并减少左旋多巴等效剂量的使用，适用于帕金森病的手术治疗。