免费基因诊断：改变血友病患者的生活

国际罕见病日是一个重要的日子，旨在提高公众对罕见疾病的认识和理解。血友病是其中最常见的遗传性凝血障碍疾病之一，分为三种类型：血友病A、血友病B和血友病C。虽然大多数人都携带5-10个缺陷基因，但只有当携带相同缺陷基因的男女结婚时，才有可能生下患病的孩子。这种情况的概率虽然很低，但对受到影响的家庭来说，生育患病孩子的概率却高达25%。

基因检测是确诊血友病的有效方法，并且可以帮助患者明确基因突变位点，为避免再次生育血友病患儿提供生育指导。为了支持血友病患者和高危人群，郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心在国际罕见病日当天（2月29日）提供了免费的血友病基因检测套餐，价值3900元人民币。检测者需要满足临床诊断为血友病或有血友病患儿生育史，或者经临床医生诊断疑似为血友病患者的条件之一。

如果您符合上述条件，可以通过网络报名并在指定日期到达指定地点进行检测。样本采集将从外周血中进行，报告时间为30个工作日。这个免费的基因检测套餐将为血友病患者和高危人群提供宝贵的信息和指导，帮助他们更好地管理自己的健康和家庭的健康。