重症肌无力：一种影响神经肌肉接头的自身免疫性疾病

重症肌无力（MG）是一种主要由抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的获得性自身免疫性疾病。它主要影响神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AChR），尤其是烟碱型即N型乙酰胆碱受体（nAChR）。虽然辅助性T细胞和B细胞都参与了MG的自身免疫反应，但最终的特异性效应子还是针对AChR等各种抗原的抗体。目前，启动MG自身免疫异常的因素仍不清楚。

MG可以伴随多种自身免疫性疾病，特别是与胸腺异常有密切关系。约15%的MG患者伴有胸腺瘤，50%～60%的患者伴有不同程度的胸腺增生。MG患者伴发其他自身免疫性疾病的可能性也明显增高。