免费参与II/III期肾癌靶向药物临床试验：CM082联合依维莫司

本次临床研究旨在评估CM082联合依维莫司对肾透明细胞癌患者的疗效和安全性。该研究已获得CFDA批件号：2013L00579。试验设计为随机、双盲双模拟、平行对照、多中心的II/III期临床研究。

适应症为肾透明细胞癌，且患者曾接受过一个抗VEGFR TKI治疗失败。CM082是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有VEGFR/PDGFR双重抑制作用。研究目标入组人数为390例，按照1:1:1的比例分配到三个治疗组：CM082联合依维莫司组、CM082单药治疗组和依维莫司单药治疗组。动态随机分配将以MSKCC评分为分层因素进行。

如果您有意参与本研究，需要满足以下条件：

• 病理学（组织学或细胞学）证实肾透明细胞癌
• 曾接受过一个抗VEGFR TKI治疗（索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼或阿昔替尼等任一药物靶向治疗且治疗时长≥6个月，既往用过或未用过细胞因子治疗）失败后的受试者
• 年龄大于等于18周岁，且小于等于75周岁，预计生存期≥12周
• 具备理解并自愿签署知情同意书的能力

参与本研究的患者将获得免费的CM082片或依维莫司药物，以及相关检查。请注意，所有参与者都必须首先与研究机构联系，并由医生评估其是否符合参与本研究的条件。