免费参与II/III期肾癌靶向药物临床试验:CM082联合依维莫司

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本次临床研究旨在评估CM082联合依维莫司对肾透明细胞癌患者的疗效和安全性。该研究已获得CFDA批件号:2013L00579。试验设计为随机、双盲双模拟、平行对照、多中心的II/III期临床研究。

适应症为肾透明细胞癌,且患者曾接受过一个抗VEGFR TKI治疗失败。CM082是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有VEGFR/PDGFR双重抑制作用。研究目标入组人数为390例,按照1:1:1的比例分配到三个治疗组:CM082联合依维莫司组、CM082单药治疗组和依维莫司单药治疗组。动态随机分配将以MSKCC评分为分层因素进行。

如果您有意参与本研究,需要满足以下条件:

  • 病理学(组织学或细胞学)证实肾透明细胞癌
  • 曾接受过一个抗VEGFR TKI治疗(索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼或阿昔替尼等任一药物靶向治疗且治疗时长≥6个月,既往用过或未用过细胞因子治疗)失败后的受试者
  • 年龄大于等于18周岁,且小于等于75周岁,预计生存期≥12周
  • 具备理解并自愿签署知情同意书的能力

参与本研究的患者将获得免费的CM082片或依维莫司药物,以及相关检查。请注意,所有参与者都必须首先与研究机构联系,并由医生评估其是否符合参与本研究的条件。

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
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