我国科学家发现心脏病致病基因

近年来，心脏病一直是威胁人类健康的重要因素。在我国，科学家们也在不懈努力，为攻克这一疾病而努力。近日，同济大学医学遗传研究所所长陈义汉博士带领的研究团队，成功找到了一个引起家族性心房颤动的致病基因，这一发现为心脏病的研究和治疗带来了新的希望。

心房颤动是一种常见的心律失常，会导致患者出现运动耐力下降、心力衰竭、快速或缓慢性心律失常、中风等严重后果。据统计，我国约有3000万心房颤动患者，每年因心房颤动导致的死亡人数高达50万。而家族性心房颤动，更是让这一疾病更加令人担忧。

陈义汉博士及其团队通过对房颤家系的遗传连锁分析，将致病基因定位在11号染色体末端。经过生物信息学技术的筛选和序列测定，最终确定了心脏钾离子通道基因(KCNQ1)为心房颤动的一个致病基因。这一发现为攻克心房颤动顽症迈出了重要一步。

值得一提的是，这项研究成果已发表在国际权威学术刊物《科学》杂志上，并受到了国际同行的高度评价。这不仅为心房颤动的治疗提供了重要的科学依据，也为心房颤动患者的早期诊断创造了条件。

除了心房颤动，陈义汉博士团队还致力于研究其他心脏病。他们发现，心脏病的发病机制复杂，与遗传、环境、生活习惯等多种因素有关。因此，预防和治疗心脏病需要综合施策，既要关注遗传因素，也要重视生活方式的改变。

针对心脏病，我国科学家们还开展了一系列研究，包括药物研发、基因治疗、微创手术等。相信在不久的将来，我国心脏病的研究和治疗水平将不断提高，为患者带来福音。