近年来,急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的生存率显著提高,但婴儿患者却成为了一个特殊的群体。
根据《临床肿瘤学杂志》的研究,ALL患儿的5年总体生存率从上世纪90年代的83.7%提高到了本世纪初的90.4%。这一改善得益于复发风险降低,治疗方法的进步,以及临床试验的不断发展。
然而,婴儿患者的生存率却并未得到明显改善。研究显示,婴儿患者的5年死亡风险从1990年代的52.1%降至2000年代的50.3%,变化幅度很小。
为了改善婴儿患者的生存率,研究人员尝试了多种治疗策略,包括强化化疗和干细胞移植。然而,这些方法并未带来显著的改善。
除了婴儿患者外,其他年龄段的ALL患者生存率都有所提高。包括所有年龄组(除外婴儿)患儿,不同性别患儿,不同种族和民族的患儿,B细胞或T细胞白血病患儿,中危或高危患儿,以及根据美国NCI 标准确定的所有ALL特征患儿。
为了进一步提高ALL患者的生存率,研究人员将继续探索新的治疗策略,并关注高危患儿亚群。