膜性肾病二期有一次性治好的吗

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膜性肾病是一种常见的肾脏疾病,根据病理类型可分为多个阶段。其中,二期膜性肾病在临床上有一定的缓解率,部分患者能够通过自身调节实现病情缓解。

然而,并非所有患者都能自行缓解,部分患者可能需要长期治疗。引起二期膜性肾病的原因多种多样,如肠腺瘤、自身免疫等。在切除肠腺瘤后,部分患者的二期膜性肾病可以自愈,但这种情况较为罕见。

对于大部分患者而言,长期药物治疗是必不可少的。常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂等。通过长期治疗,可以有效减少尿蛋白的丢失,延缓慢性肾脏病进展。

膜性肾病二期的病理特征为肾小球基底膜增厚或空泡变性,上皮下有电子致密物的沉积。临床症状可轻可重,轻症患者可能表现为蛋白尿或低蛋白血症,重症患者则可能出现大量蛋白尿、低蛋白血症、肾性浮肿、高脂血症等症状。

膜性肾病二期的诊断主要依靠抗磷脂酶A2受体抗体滴度、蛋白尿、肾功能等情况。根据病情的严重程度,可将其分为低危、中危、高危、极高危四个等级,进而制定相应的治疗方案。

对于膜性肾病二期的治疗,建议患者积极应用免疫抑制剂治疗。通常情况下,单用一种免疫抑制剂效果较差,需要联合使用两种或两种以上的免疫抑制剂,如激素联合环磷酰胺、激素联合他克莫司、激素联合环孢素等。

除了药物治疗,患者还需要注意日常保养,如保持良好的生活习惯、合理饮食、避免过度劳累等。此外,患者应定期复查,以便及时了解病情变化,调整治疗方案。

总之,二期膜性肾病并非不可治愈,关键在于及时诊断、合理治疗和积极保养。患者应积极配合医生,共同努力,争取早日战胜病魔。

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疾病科普
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可出现泡沫尿、颜面部和四肢水肿可引发血栓、感染、肾衰竭等并发症进展相对缓慢,规范治疗可维持肾功能稳定简介膜性肾病,是免疫复合物(由抗体与抗原结合所得)沉积在肾小球毛细血管基底膜,导致基底膜病变的一种疾病,表现为肾病综合征(蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿)。肾脏正常工作时,尿液中只含有少量小分子蛋白,膜性肾病患者肾小球的滤过膜受损,因此尿液中漏出的蛋白含量增加,出现蛋白尿,尿液泡沫增加、颜面部和四肢水肿是最常见的症状。本病主要使用药物治疗,因患者病程同,预后差异相对较大,经规范治疗后,绝大多数患者的肾功能可保持稳定,少数患者会恶化至终末期肾病[1]。症状表现:蛋白尿:尿液泡沫增多;水肿:颜面部、下肢、脚踝水肿等。诊断依据:症状:水肿、泡沫尿等;尿检:尿蛋白阳性;血检:发现血白蛋白降低或肌酐、尿酸等指标异常或抗磷脂酶A2受体抗体阳性等;肾脏病理活检:病理类型为膜性肾病;需排除继发性肾病:如狼疮性肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾炎、骨髓瘤肾病等。医生结合患者病史、症状及上述检查结果来诊断膜性肾病。膜性肾病有哪些类型?根据病因分为特发性(原发性)膜性肾病;继发性膜性肾病;膜性肾病一般指特发性(原发性)膜性肾病。是否具有传染性?是否常见?较常见。在西方国家的发病率为(6~10)/100万人口,在我国肾病综合征患者中,膜性肾病占20%~30%。男性的发病率高于女性,比例约为2:1,发病高峰年龄在40~50岁左右[2-4]。是否可以治愈?可以通过药物治疗达到疾病缓解,能完全治愈,有复发的可能。约30%的特发性膜性肾病患者可自行缓解,且通过药物治疗可保持肾功能稳定[2]。是否遗传?否。是否医保范围?是