全身性硬皮病能治好吗

硬皮病，一种常见的结缔组织疾病，其特征是皮肤局部或广泛硬化，并伴有内脏器官的进行性硬化。目前，硬皮病的具体病因尚不明确，但可能与遗传、免疫血管损伤和胶原合成异常等因素有关。

根据病变范围，硬皮病可分为局限性和系统性两种类型。局限性硬皮病主要表现为局部皮肤硬化，而系统性硬皮病则可能伴有心、肺、肾、胃肠等内脏器官的损害，病情更为严重。

硬皮病的治疗方法主要包括以下几种：

• 局限性硬皮病：可局部外用糖皮质激素软膏、局部封闭治疗，或使用活血化瘀的中药如复方丹参片、维生素E等。
• 系统性硬皮病：一般疗法包括保暖、避免外界刺激、高蛋白饮食、功能锻炼等。严重者可加用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗，并使用血管活性药物如复方丹参注射液、右旋糖酐等静脉点滴治疗。

硬皮病的预后与病情密切相关。病变仅限于皮肤，无内脏受累的患者预后较好；而内脏并发症则会影响预后，严重者可能导致死亡。心力衰竭、肾功能衰竭和肺纤维化是死亡的主要原因。

为了改善预后，患者应注意以下日常保养措施：

• 保持良好的作息，避免过度紧张、疲劳和精神刺激。
• 戒烟，避免吸烟对血管的损害。
• 避免创伤，保持温暖。
• 注意关节运动，防止关节挛缩。
• 避免频繁摩擦和划伤皮肤。
• 避免阳光直射，外出时戴太阳帽或雨伞。

硬皮病患者在治疗过程中，应选择正规医院和专业的科室进行治疗，并在医生的指导下进行合理用药和日常保养。