肢端肥大的危害

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肢端肥大症,这种由腺垂体过度分泌生长激素引起的内分泌代谢疾病,可能对患者的生活造成严重影响。除了导致骨骼、软组织和内脏器官过度生长,肢端肥大症还可能引发一系列并发症,如糖代谢紊乱睡眠呼吸暂停综合征、心血管疾病、高钙血症等。

糖代谢紊乱是肢端肥大症患者常见的并发症之一。患者可能表现出胰岛素抵抗、糖耐量受损,甚至继发糖尿病。这种代谢紊乱不仅影响患者的血糖水平,还可能增加患心血管疾病的风险。

睡眠呼吸暂停综合征也是肢端肥大症患者常见的并发症。这与下咽扩张和吸气性塌陷后的舌头脱垂有关。据统计,在患有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的患者中,每1000名患者中有2.5名是四肢较大的患者。

心血管疾病是肢端肥大症患者最常见的死亡原因。主要表现为心肌肥厚、间质纤维化、心脏增大、左室功能障碍、心力衰竭冠心病动脉粥样硬化。患者需要密切关注心血管健康,并积极进行治疗。

高钙血症是肢端肥大症的另一种并发症。尿钙升高,尿结石增多。如果有高钙血症,应考虑甲状旁腺功能亢进。骨转换增加可导致骨质疏松。此外,结肠息肉结直肠癌的发病率在这些患者中也会增加。

肢端肥大症的治疗需要综合考虑患者的具体情况。药物治疗、手术治疗和放射治疗是常见的治疗方法。患者需要在医生的指导下选择最适合自己的治疗方案。

除了积极进行治疗外,患者还需要注意日常保养。饮食上应忌讳油腻、辛辣和刺激性食物,应食用低脂、高蛋白等易消化的食物,补充适量的纤维素,多吃新鲜的水果和蔬菜,并注意少吃多餐。此外,患者还需要保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的睡眠。

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骨骺融合后,生长激素分泌过多引起的综合征可导致肢端肥大、面容粗犷、垂体功能障碍等一般通过手术治疗,应早发现、早诊断、早治疗简介肢端肥大症是指发生在青春期后、骨骺已融合者,主要因为垂体瘤导致的生长激素(GH)分泌过多而引起的内分泌代谢性疾病,是一种相对少见的慢性疾病。肢端肥大症患者可出现骨骼、关节和皮肤软组织的增生、粗大、变形,表现为肢端肥大、面容粗犷丑陋(如前额、下巴、鼻子的增大),部分患者伴有垂体腺瘤局部压迫症状如头痛、恶心及全身代谢性疾病(如糖尿病)的相应症状。肢端肥大症病程进展缓慢,手术治疗是一线治疗方案,可结合药物治疗、放疗等。肢端肥大症因合并心脑血管疾病、睡眠呼吸暂停等,死亡率较高,早发现、早诊断、早治疗可改善预后。症状表现:肢端肥大症患者常因骨骼、关节和皮肤软组织的增生、粗大、变形而表现为肢端肥大、面容粗犷丑陋(如前额、下巴、鼻子的增大)。诊断依据:生长激素抑制试验为临床确诊肢端肥大症的“金标准”。目前的诊断标准是口服葡萄糖耐量试验后生长激素能被抑制至<1ug/L(微克/升)。肢端肥大症有哪些类型?1.根据生长激素的来源,肢端肥大症可分为:生长激素释放激素(GHRH)依赖型非生长激素释放激素(GHRH)依赖型2.根据生长激素瘤的病理类型可分为:致密颗粒型腺瘤疏松颗粒型腺瘤生长激素细胞和催乳细胞混合腺瘤多激素分泌腺瘤是否具有传染性?是否常见?本病为罕见病。我国尚准确的流行病学调查资料,国外数据显示肢端肥大症的患病率约为(0.3~0.8)/万,年发病率约为0.03/万。肢端肥大症可以发生在任何年龄,好发年龄在30~50岁,明显性别差异[1]。是否可以治愈?肢端肥大症早期可治愈。肢端肥大症如能早期发现,可通过手术方式治愈,防止出现严重并发症,维持内分泌功能平衡,降低死亡率,提高患者生活质量,但有复发的可能。是否遗传?否是否医保范围?是
健康管理专家·提供个性化的健康管理建议,包括饮食、运动、心理调适等方面田宏主任医师中日友好医院