脊髓空洞症是什么症状

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脊髓空洞症是一种常见的神经系统疾病,主要影响脊髓中央管附近区域。这种疾病通常会导致患者出现一系列症状,如感觉障碍、运动障碍和自主神经功能障碍。

感觉障碍是脊髓空洞症最常见的症状之一。患者可能会出现上肢和胸背部的疼痛、感觉减退或温度感觉下降。早期,这些症状可能仅限于单侧上肢,但随着病情的进展,可能会波及到双侧上肢,甚至出现痛温觉完全丧失。

运动障碍也是脊髓空洞症的常见症状。早期,患者可能会出现上肢的迟缓性肌力下降和肌张力下降。随着病情的进展,可能会出现上肢瘫痪,甚至引起下肢瘫痪和全身瘫痪。

自主神经功能障碍是脊髓空洞症的另一个常见症状。这包括Horner综合征、排汗障碍等。严重情况下,患者可能会出现半侧身体不会出汗的表现。

对于脊髓空洞症患者来说,科学合理的饮食、定期复查、养成良好的生活习惯和适当进行辅助按摩等措施对于疾病的控制至关重要。

在治疗方面,目前尚无根治脊髓空洞症的方法。然而,通过药物治疗、物理治疗和康复训练等措施可以帮助缓解症状,提高患者的生活质量。

脊髓空洞症的诊断主要依靠影像学检查,如MRI。一旦确诊,患者应积极寻求专业医生的帮助,制定个性化的治疗方案。

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发生在脊髓的慢性进行性病变临床表现为痛温觉障碍,肌肉萎缩、营养神经等轻症可需治疗,重症需药物及手术治疗简介脊髓空洞症是一种进行缓慢的脊髓内空洞形成的病理生理过程,最常发生在颈髓,其次是胸髓,很少累及腰髓。其病因复杂,至今尚明确,目前认为主要原因有先天性异常、脊髓血液循环异常、机械因素等。由于空洞影响的脊髓部位及范围同,临床表现差异较大,主要表现为感觉障碍、运动障碍和自主神经受损等症状。对于空洞较小、症状较轻的患者可暂进行特殊处理,定期随访即可。而对于症状较重或者病情呈进行性发展的患者,如明确病因后,手术治疗是主要的治疗方法。早期手术治疗可以显著减少功能缺失,达到很好的治疗效果,但患者的神经功能通常能完全恢复正常,术后可能出现复发[1]。症状表现:由于空洞影响的脊髓部位及范围同,临床表现差异较大,多表现为早期节段性分离性感觉障碍(是一种感觉障碍,常见为痛温觉和触觉的分离)、下运动神经元性瘫痪及神经营养障碍,到后期随脊髓空洞扩大,可出现受损节段以下传导束型感觉障碍(表现为病灶1~2个节段以下区域感觉障碍)及锥体束受损(上运动神经元损害)症状。诊断依据:医生会根据患者的病史及症状表现(节段性分离性感觉障碍、下运动神经元性瘫痪及神经营养障碍),并结合相关影像学检查(核磁共振检查等)做出诊断。疾病类型根据脊髓空洞症的发病原因,可分为:原发性脊髓空洞症继发性脊髓空洞症是否具有传染性?否是否常见?本病常见,多于20~30岁起病,男:女约为3:1。最常发生在颈髓[1]。是否可以治愈?目前法完全治愈。当患者确诊脊髓空洞症时,部分神经功能已经受到了损伤,即使通过手术治疗让患者的病情得到一定程度地改善,但受损的神经功能通常能恢复正常。是否遗传?否是否医保范围?是
医疗数据守护者·专注于医疗信息安全和隐私保护的讨论,分析相关政策和案例姚玉强副主任医师北京积水潭医院
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