先天性巨结肠类缘病怎么治疗
先天性巨结肠,又称希尔施普龙病,是一种常见的先天性肠道疾病。这种疾病的主要特征是结肠缺乏神经节细胞,导致肠管持续痉挛,近段结肠出现粪便淤滞、肥厚扩张等症状。目前,关于该病的病因尚不明确,但多数学者认为可能与遗传因素有关。
先天性巨结肠的治疗方法主要包括以下几种:
1. 扩肛治疗:适用于新生儿期、超短段型巨结肠的患儿或暂时无法耐受手术的患儿。通过每日定时扩肛,可以帮助缓解肠管痉挛,促进排便。
2. 清洗肛肠:当患儿出现严重梗阻症状、肠穿孔、小肠结肠炎、严重先天性畸形或新生儿全结肠无神经节等情况时,可进行清洗肛肠治疗。同时,需控制感染,加强营养支持,待病情稳定后,再进行根治术。
3. 根治手术:对于诊断明确、一般情况良好的患儿,可行根治手术。手术方式包括肠切除、肠吻合等,目的是切除病变肠段,恢复肠道正常功能。
在日常生活中,先天性巨结肠患儿应避免食用有过多鱼刺的鱼、带骨的肉类、有壳的食物和带壳的硬果类等,以免造成伤害。此外,患者还应避免暴饮暴食和食用油腻食物,以免加重病情。
先天性巨结肠的治疗需要综合考虑患儿的年龄、病情、体质等因素。在治疗过程中,家长和患儿应积极配合医生,遵循医嘱,定期复查,以确保治疗效果。
在我国,先天性巨结肠的治疗主要在儿童医院、综合性医院的儿科、新生儿科等科室进行。这些科室拥有专业的医疗团队和先进的医疗设备,可以为患儿提供优质的治疗服务。
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