脊髓空洞症的后果会怎样

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脊髓空洞症是一种常见的神经退行性疾病,其病因复杂,可能与遗传、感染、创伤等因素有关。该疾病主要表现为脊髓内空洞形成,导致脊髓功能受损,进而引发一系列临床症状。

脊髓空洞症的后果主要包括以下三个方面:

1. 感觉障碍:由于脊髓空洞症导致的感觉神经受损,患者会出现相应的神经支配区域内感觉功能障碍,如疼痛、温觉丧失、麻木等。

2. 运动功能下降:脊髓空洞症会影响运动神经,导致神经支配区域内运动功能障碍,如肌肉无力、肌肉萎缩、肢体活动受限等。

3. 自主神经功能障碍:脊髓空洞症还可导致自主神经功能障碍,如出汗异常、血压波动、心脏功能异常等。

脊髓空洞症的临床症状与脊神经受损的部位有关。例如,若颈部脊神经受损,患者可能出现颈肩活动受限、疼痛、手指麻木、手指功能障碍等症状;若胸部或腰部脊神经受损,患者可能出现下肢功能障碍、麻木、胸部感觉功能障碍等症状。

针对脊髓空洞症的治疗,主要包括药物治疗、手术治疗和康复治疗等。药物治疗主要针对症状进行缓解,如抗癫痫药物、神经营养药物等;手术治疗主要针对空洞进行修复,如空洞切除术等;康复治疗则主要针对患者进行功能锻炼和日常生活指导。

对于脊髓空洞症患者来说,早期诊断和及时治疗至关重要。患者应积极寻求专业医生的帮助,遵循医嘱进行治疗,并注意日常保养,以延缓病情进展,提高生活质量。

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北京大学人民医院神经外科
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发生在脊髓的慢性进行性病变临床表现为痛温觉障碍,肌肉萎缩、营养神经等轻症可需治疗,重症需药物及手术治疗简介脊髓空洞症是一种进行缓慢的脊髓内空洞形成的病理生理过程,最常发生在颈髓,其次是胸髓,很少累及腰髓。其病因复杂,至今尚明确,目前认为主要原因有先天性异常、脊髓血液循环异常、机械因素等。由于空洞影响的脊髓部位及范围同,临床表现差异较大,主要表现为感觉障碍、运动障碍和自主神经受损等症状。对于空洞较小、症状较轻的患者可暂进行特殊处理,定期随访即可。而对于症状较重或者病情呈进行性发展的患者,如明确病因后,手术治疗是主要的治疗方法。早期手术治疗可以显著减少功能缺失,达到很好的治疗效果,但患者的神经功能通常能完全恢复正常,术后可能出现复发[1]。症状表现:由于空洞影响的脊髓部位及范围同,临床表现差异较大,多表现为早期节段性分离性感觉障碍(是一种感觉障碍,常见为痛温觉和触觉的分离)、下运动神经元性瘫痪及神经营养障碍,到后期随脊髓空洞扩大,可出现受损节段以下传导束型感觉障碍(表现为病灶1~2个节段以下区域感觉障碍)及锥体束受损(上运动神经元损害)症状。诊断依据:医生会根据患者的病史及症状表现(节段性分离性感觉障碍、下运动神经元性瘫痪及神经营养障碍),并结合相关影像学检查(核磁共振检查等)做出诊断。疾病类型根据脊髓空洞症的发病原因,可分为:原发性脊髓空洞症继发性脊髓空洞症是否具有传染性?否是否常见?本病常见,多于20~30岁起病,男:女约为3:1。最常发生在颈髓[1]。是否可以治愈?目前法完全治愈。当患者确诊脊髓空洞症时,部分神经功能已经受到了损伤,即使通过手术治疗让患者的病情得到一定程度地改善,但受损的神经功能通常能恢复正常。是否遗传?否是否医保范围?是
医疗星辰探秘·探索医疗领域的无限可能和未知领域,如同探索宇宙星辰姚玉强副主任医师北京积水潭医院