同样是痛风吃药,为啥我没效?精准治疗了解一下

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痛风作为一种常见的代谢性疾病,已经成为我国的一大健康问题。据统计,我国高尿酸血症患者人数接近1.7亿,其中痛风患者已达7800万。许多患者对痛风的治疗存在误区,认为只有发作时才需要治疗,导致病情反复发作,严重危害健康。

中山大学附属第三医院风湿免疫科主任古洁若教授指出,痛风的治疗需要精准化,不能仅仅依靠止痛药。高尿酸血症和痛风的治疗需要综合考虑患者的病情、尿酸水平、生活方式等因素,制定个性化的治疗方案。

尿酸是人体嘌呤代谢的产物,正常水平应在180-360umol/L。当血尿酸含量超过420umol/L时,即可诊断为高尿酸血症。如果血尿酸持续升高,沉积在关节、肾脏等处,就会引发痛风。

古洁若教授强调,高尿酸血症和痛风不仅会导致关节疼痛,还会增加患心血管疾病、糖尿病等慢性病的风险。因此,对于高尿酸血症和痛风患者来说,控制尿酸水平至关重要。

痛风的治疗主要包括生活方式调整、药物治疗和手术治疗。生活方式调整包括控制饮食、增加运动、避免饮酒等。药物治疗包括抑制尿酸生成、促进尿酸排泄、溶解痛风石等。手术治疗主要针对痛风石较大、影响关节功能的患者。

精准治疗是痛风治疗的关键。通过基因检测、疾病分型等方式,医生可以了解患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。例如,对于尿酸合成酶活性较高的患者,可以选择抑制尿酸合成的药物;对于尿酸排泄功能较弱的患者,可以选择促进尿酸排泄的药物。

除了药物治疗,痛风患者还需要注意日常保养。保持良好的生活习惯,控制体重,避免过度劳累,都有助于降低痛风发作的风险。

总之,痛风的治疗需要患者、医生和家属共同努力。通过精准治疗和日常保养,痛风患者可以控制病情,提高生活质量。

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运动障碍、出现自残行为、智力发育迟缓严重者可并发痛风、肺部感染及急性肾衰竭治疗方式包括一般治疗、药物治疗及手术治疗简介遗传性高尿酸血症,是指由于体内次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶合成障碍导致嘌呤合成异常的一种性连锁隐性遗传病。临床上极为罕见,遗传性高尿酸血症的病因主要是遗传因素。典型症状主要有运动障碍、出现自残行为、智力发育迟缓,随着病情进展,严重者可并发痛风、肺部感染及急性肾衰竭,可危及生命。遗传性高尿酸血症的主要治疗方式为一般治疗、药物治疗对症治疗及行为约束治疗,必要时手术治疗。本病可治愈,但经过及时、有效的治疗,多数患者可缓解症状,延缓疾病进展,延长生存期限,预后一般较差[1]。症状表现典型症状是运动障碍、出现自残行为、智力发育迟缓。诊断依据依据典型的运动障碍、出现自残行为、智力发育迟缓等症状,结合酶活性检测发现组织细胞中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)活性下降;基因检测发现有X性染色体上的HPRT1基因发生变异等征象可确诊遗传性高尿酸血症[2]。遗传性高尿酸血症有哪些类型?是否具有传染性?否是否常见?本病极为罕见,发病率极低,据美国学者统计,在美国,本病的发生率为1/380000,由于本病为X性连锁隐性遗传病,本病大多患者为男性,目前我国尚本病的发病率流行病学资料[2]。是否可以治愈?法治愈,但经过及时、有效的一般治疗、药物对症治疗、行为约束治疗及手术治疗,多数患者可明显减轻适的症状,控制病情进一步发展,延长生存期限,部分患者可存活至20岁,但预后一般较差。是否遗传?是是否医保范围?是
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