外伤性脊髓空洞症怎么治疗?

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外伤性脊髓空洞症是一种较为罕见的脊髓疾病,其病因主要与外伤有关。这种疾病的发生会导致脊髓内部出现空洞,并伴有脑脊液的急剧扩张。对于外伤性脊髓空洞症的治疗,主要以手术治疗为主。

手术方案的制定需要根据每个患者的具体情况来确定。例如,如果外伤后出现局部粘连,手术过程中需要处理这些粘连。如果外伤导致脊髓管腔不完整或狭窄,则需要通过手术来修复椎管管腔或进行减压,以解除压迫。对于病情持续进展的患者,可能还需要进行脊髓空洞蛛网膜下腔分流或脊髓空洞腹腔分流手术,以实现治愈。

外伤性脊髓空洞症的症状包括运动神经元破坏导致的肌肉麻痹和萎缩,肌肉张力降低,肌纤维震颤和反射消失。手的内部肌肉通常最早受累,逐渐蔓延至前臂、上臂和肩带。如果手部肌肉严重受累,可能会出现爪形手畸形。此外,病变还可能累及外侧索,导致下肢出现对称和足底反向伸展。由于脊髓和丘脑纤维中断,患者会出现疼痛和温度感觉丧失,以及轻触和位置感觉相对保留,这是该疾病的特征性症状。

术后,患者需要进行常规护理措施。例如,卧床时应妥善保护颈部,翻身时应保持头、颈、躯干的滚动,坐起时应保护颈部支撑,避免颈部过度扭曲和旋转。对于睡眠呼吸暂停患者,应注意监测呼吸和血氧。对于后颅神经麻痹患者,应在饮水和进食前进行吞咽功能测试。在严重情况下,应保留鼻胃管,以防止窒息和误吸。

除了手术治疗外,患者还需要进行康复训练,以改善肌肉功能和提高生活质量。康复训练包括物理治疗、作业治疗和言语治疗等。此外,患者还需要注意日常保养,如保持良好的生活习惯、避免过度劳累、保持情绪稳定等。

外伤性脊髓空洞症的治疗需要综合多种方法,包括手术治疗、康复训练和日常保养等。通过合理的治疗和护理,患者可以有效地控制病情,提高生活质量。

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北京大学人民医院神经外科
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发生在脊髓的慢性进行性病变临床表现为痛温觉障碍,肌肉萎缩、营养神经等轻症可需治疗,重症需药物及手术治疗简介脊髓空洞症是一种进行缓慢的脊髓内空洞形成的病理生理过程,最常发生在颈髓,其次是胸髓,很少累及腰髓。其病因复杂,至今尚明确,目前认为主要原因有先天性异常、脊髓血液循环异常、机械因素等。由于空洞影响的脊髓部位及范围同,临床表现差异较大,主要表现为感觉障碍、运动障碍和自主神经受损等症状。对于空洞较小、症状较轻的患者可暂进行特殊处理,定期随访即可。而对于症状较重或者病情呈进行性发展的患者,如明确病因后,手术治疗是主要的治疗方法。早期手术治疗可以显著减少功能缺失,达到很好的治疗效果,但患者的神经功能通常能完全恢复正常,术后可能出现复发[1]。症状表现:由于空洞影响的脊髓部位及范围同,临床表现差异较大,多表现为早期节段性分离性感觉障碍(是一种感觉障碍,常见为痛温觉和触觉的分离)、下运动神经元性瘫痪及神经营养障碍,到后期随脊髓空洞扩大,可出现受损节段以下传导束型感觉障碍(表现为病灶1~2个节段以下区域感觉障碍)及锥体束受损(上运动神经元损害)症状。诊断依据:医生会根据患者的病史及症状表现(节段性分离性感觉障碍、下运动神经元性瘫痪及神经营养障碍),并结合相关影像学检查(核磁共振检查等)做出诊断。疾病类型根据脊髓空洞症的发病原因,可分为:原发性脊髓空洞症继发性脊髓空洞症是否具有传染性?否是否常见?本病常见,多于20~30岁起病,男:女约为3:1。最常发生在颈髓[1]。是否可以治愈?目前法完全治愈。当患者确诊脊髓空洞症时,部分神经功能已经受到了损伤,即使通过手术治疗让患者的病情得到一定程度地改善,但受损的神经功能通常能恢复正常。是否遗传?否是否医保范围?是
医者仁心·分享医生的工作日常、医患故事和医疗伦理姚玉强副主任医师北京积水潭医院