先天性耳聋是怎么得的?

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先天性耳聋是一种常见的听力障碍,主要发生在出生时或出生后不久。这种听力障碍可以分为两大类:遗传性耳聋和非遗传性耳聋。

遗传性耳聋主要是由基因突变引起的,其中大部分为常染色体隐性遗传。这意味着如果父母双方都是携带者,那么他们的孩子有更高的风险患有遗传性耳聋。遗传性耳聋可以分为非综合征性和综合征性两种类型,分别占遗传性耳聋的80%和20%。

非遗传性耳聋则是由其他因素引起的,如孕妇在怀孕期间感染病毒、接触毒素或使用某些药物等。此外,分娩过程中的并发症,如难产、产伤等也可能导致新生儿耳聋。

对于先天性耳聋的治疗,目前主要依赖于康复训练和辅助设备。例如,对于听力受损的儿童,早期发现和干预至关重要。他们可以佩戴助听器或植入人工耳蜗,并接受专业的言语治疗和听力训练,以提高他们的沟通能力和生活质量。

此外,为了预防先天性耳聋,建议孕妇在怀孕期间保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,并定期进行产检。对于有遗传性耳聋家族史的夫妇,可以考虑进行遗传咨询和基因检测,以了解他们生育耳聋孩子的风险。

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疾病科普
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听觉传导通路发生病变引起的听力下降临床还可伴有耳鸣、耳闷、眩晕等症状部分可治愈,预后因人而异简介人体耳部结构分为外耳、中耳、内耳,因为某些原因,如遗传、感染、药物、疾病、环境等,导致声音从外耳传导至内耳的听觉通路发生病变,引起同程度的听力损害,这种听力损害一般被统称为耳聋,程度较轻时称重听,显著影响社交能力的称为聋。全球大约7%~10%的人口正在承受着明显的听力障碍,主要表现除了听力下降外,通常还伴有耳鸣、耳闷、眩晕、听觉过敏等临床症状,严重影响患者的生活质量。临床上一般联合药物、手术、高压氧舱等多种治疗方法进行干预,部分类型的耳聋可恢复,部分却会造成永久性听力损伤,预后因人而异,越早治疗,效果越好[1]。症状表现典型临床症状为同程度的听力下降,伴有耳鸣、耳闷、眩晕、听觉过敏等症状。诊断依据医生根据患者的病史、症状和体征,结合耳科专项检查、听力学检查(音叉检查、纯音测听、声导抗检查)进行初步诊断,再通过实验室检查(血常规、血糖、血脂、凝血功能等)、影像学检查(颞骨CT、内耳MRI)、病原学检查(支原体、梅毒、疱疹病毒、流感病毒、艾滋病毒等)等排除其他疾病,进一步确诊。耳聋有哪些类型?1.根据病变部位与性质,分为:(1)器质性耳聋:①传导性聋;②感音神经性聋;③混合性聋。(2)功能性耳聋:①精神性聋;②伪聋。2.按照发病时间,分为:(1)先天性聋;(2)后天性聋。3.按照发病急缓,分为:(1)突发性聋;(2)进行性聋。4.按照发病原因,分为:(1)原发性耳聋;(2)继发性而聋。是否具有传染性?是否常见?本病常见,全球大约7%~10%的人口正在承受着明显的听力障碍,我国聋哑人群2780万人,其中7岁以下高达80万人,并以每年3万聋儿的速度递增[1]。是否可以治愈?可以治愈传导性聋通过手术治疗可以治愈;感音神经性聋主要以药物、高压氧舱等治疗为主,预后因人而异,目前尚能使患者完全恢复听力的方法。最终治疗效果佳者,待听力稳定后,可根据听力损伤程度,选用助听器或人工耳蜗等听觉辅助装置;精神性聋去除诱因,进行心理治疗后多可治愈,效果较好。是否遗传?是,耳聋具有高度的遗传性,在所有耳聋患者中,因遗传所致的耳聋约占50%[2]。是否医保范围?是
医疗数据守护者·专注于医疗信息安全和隐私保护的讨论,分析相关政策和案例魏凡钦副主任医师中山大学附属第一医院