原发性婴幼儿型青光眼鉴别诊断

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原发性婴幼儿型青光眼是一种常见的儿童眼科疾病,早期诊断和鉴别诊断至关重要。本文将介绍原发性婴幼儿型青光眼的鉴别诊断方法,帮助家长和医生更好地识别该疾病。

首先,需要与原发性婴幼儿型青光眼鉴别的常见疾病包括大角膜、角膜产钳伤、先天性遗传性角膜内皮营养不良、泪道阻塞高度近视、视盘先天性小凹和视盘生理性大视杯等。

大角膜是一种少见的先天异常,表现为角膜直径增大,但无眼压增高和视盘杯凹扩大等青光眼特征。角膜产钳伤是由于分娩时使用产钳不当造成的角膜损伤,表现为角膜后弹力层破裂和角膜水肿,但无眼压增高和视盘改变。先天性遗传性角膜内皮营养不良是一种遗传性疾病,表现为角膜水肿混浊,但无眼压增高。

泪道阻塞是指泪液无法正常排出,表现为泪溢。高度近视是一种常见的屈光不正,表现为眼球轴长增加,但无眼压增高和视盘改变。视盘先天性小凹是一种视盘发育异常,表现为视盘上边界清晰的凹陷,但无眼压增高和视盘改变。视盘生理性大视杯也是一种视盘发育异常,表现为视杯凹陷大,但无眼压增高和视盘改变。

对于疑似原发性婴幼儿型青光眼的婴幼儿,医生会进行详细的病史询问、眼部检查和辅助检查,如眼底检查、眼压测量、视野检查等,以确定诊断。

早期诊断和治疗原发性婴幼儿型青光眼可以预防视力损害,提高患者生活质量。

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视物模糊、视野受限、眼痛、眼胀常见致盲眼病,由眼压升高导致法治愈,治疗目标为降低眼压、保留视功能简介青光眼是一种由病理性眼压升高所导致的眼部疾病,其特征为视神经萎缩、视野缺损。青光眼危害性大,致盲几率接近30%,是常见致盲眼病之一[1],且有一定遗传倾向,患者直系亲属遗传几率为10%-15%。青光眼病情可逆,但通过降眼压药物或手术治疗可有效降低眼压,缓解症状,保留残余视功能。症状表现:临床症状主要表现为视物模糊、视野受限、眼痛、眼胀、对光敏感易流泪等。诊断依据:典型的视物模糊、视野受限、眼痛、眼胀、畏光、流泪等症状,以及眼压、房角、视野和视盘等眼科检查结果可进行诊断。青光眼有哪些类型?根据前房角形态、病因机制、发病年龄,一般可将青光眼分为三大类:原发性青光眼:指发病原因明的一类青光眼。根据眼部前房角状态,又可分为闭角型青光眼(急性闭角型青光眼和慢性闭角型青光眼)和开角型青光眼。继发性青光眼:由其他疾病或药物引起的眼压增高,从而导致青光眼。发育性青光眼:眼部前房角发育异常造成的青光眼。是否具有传染性?是否常见?本病常见。从全球范围来看,青光眼位于可逆性致盲眼病的第一位。据估计,我国青光眼患者在2020年可达到2100万,其中致盲人数可有567万[2]。是否可以治愈?可治愈。青光眼一旦发生,只能通过选择口服降眼压药物、局部滴眼药水或抗青光眼手术等合适治疗方案控制眼压,缓解症状,阻止病情进一步发展。是否遗传?有遗传性。原发性青光眼的发生可能与遗传相关。是否医保范围?是
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