重症肌无力群

重症肌无力，一种影响神经肌肉接头的自身免疫性疾病，其特点是肌肉无力。这种疾病常由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足引起，表现为吞咽困难、咳嗽无力、呼吸窘迫等症状。严重时，患者可能出现呼吸停止的危象。

在体检中，重症肌无力患者常出现瞳孔扩大、浑身出汗、腹胀等症状。新斯的明注射后，患者症状可得到一定程度的缓解。

针对重症肌无力，目前主要有以下几种治疗方法：

1. 抗胆碱酯酶药物：代表药物为吡啶斯的明。根据年龄和体重，剂量有所不同，新生儿每日5mg，婴幼儿每日10-15mg，年长儿每日20-30mg，每日最多不超过60mg。

2. 肾上腺皮质激素：泼尼松是常用的激素药物。初始剂量为1mg/kg/d，症状完全缓解后，按原剂量持续治疗3-4个月。然后逐渐减量，直至隔日口服0.5mg/kg，维持1-1.5年。难治性病例可考虑使用环磷酰胺或硫唑嘌呤等免疫抑制剂。

3. 大剂量丙种球蛋白：用于难治性重症肌无力或重症肌无力危象。剂量为400mg/kg/d，5日为一疗程。用药后10-50日病情可明显好转，可重复使用。

在日常生活中，重症肌无力患者应注意保证充足的维生素和蛋白质摄入，饮食清淡，避免油腻和寒凉刺激食物，多食温补平缓之品，如排骨汤、蛋类、栗子、核桃仁等，以增强机体正气，提高免疫力。

重症肌无力是一种需要长期治疗的疾病，患者应积极配合医生进行治疗，定期复查，以控制病情。

在治疗过程中，患者应选择正规医院和科室进行治疗，如神经内科、康复科等，并在医生指导下进行药物治疗和康复训练。