手指发白，可能是混合型结缔组织病
了不起的免疫君
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张光峰
广东省人民医院风湿免疫科
好评100%|接诊量14344|响应时长18分钟
擅长：风湿病相关间质性肺病，肺纤维化。 比如皮肌炎性肺纤维化，硬皮病性肺纤维化，类风湿关节炎性肺纤维化等结缔组织病相关肺纤维化。 2018年中国结缔组织病相关间质性肺病专家共识主要撰写人。 对常见 痛风，类风湿关节炎，强直性脊柱炎 银屑病关节炎 系统性红斑狼疮、 系统性硬化症、 肌炎，皮肌炎， 骨关节炎 骨质疏松 发热查因 白塞病 等疾病经验丰富。
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陈智勇
上海市第六人民医院风湿免疫科
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擅长：强直性脊柱炎、肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、血管炎及结缔组织病相关间质性肺炎的诊治。
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疾病科普
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与遗传基因有关的自身免疫性疾病，女性多见以皮疹、盘状红斑、肌力、关节痛为主要表现法治愈，可通过药物治疗减轻症状，稳定病情简介未分化结缔组织病是病因未明的，与遗传因素密切相关的自身免疫性疾病，特指满足部分典型结缔组织病体征，但又符合某一特定疾病诊断标准的一类疾病。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。本病发病年龄多在18～67岁之间，育龄期女性多见。性别与发病有关，男女比例为1：4～1：6。该疾病以皮疹、盘状红斑、口干、眼干、肌力、关节痛、头痛、小静脉痉挛、肢端皮肤颜色改变为常见症状，需要介入药物治疗减轻临床症状，使病情长期缓解，预防病情恶化。该疾病法治愈，但对患者影响较小，部分患者可完全缓解。症状表现：主要表现为盘状红斑、关节痛、小静脉痉挛、四肢末端皮肤颜色改变等。诊断依据：临床医师结合患者的病史、临床表现、血常规检查、典型结缔组织病体征、血清学免疫检查即可做出诊断。疾病有哪些类型？根据病程持续时间分为2个类型：1.早期未分化结缔组织病：符合一种未分化结缔组织病诊断标准，但随访时间较短者。2.稳定未分化结缔组织病：符合未分化结缔组织病诊断标准，维持疾病状态三年以上者。是否具有传染性？是否常见？常见，但由于分类标准统一，暂发病率统计数据。根据现存确诊病例分析，该疾病多发于中年女性，且白种人发病率更高。是否可以治愈?能治愈，但经过激素、免疫抑制剂等药物治疗，可有效缓解症状，部分患者可完全缓解。是否遗传？是，未分化结缔组织病具有明显的遗传特性。是否医保范围？是
黄闰月主任医师广东省中医院
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