由血管、脂肪、平滑肌组成的肾脏良性肿瘤起病隐匿,可症状,多于体检时发现大多可以治愈,可采取药物和手术方式治疗简介肾错构瘤是一种肾脏良性肿瘤疾病,主要是由于肾组织细胞的错构形成,由同比例平滑肌和脂肪及异常血管所组成,各组成成分含量存在较大差异,大多以脂肪为主,少数以平滑肌为主。本病起病隐匿,多数患者可症状,可由体检发现,部分患者可能出现腰腹部适、血尿等症状。本病具有一定的遗传倾向,好发于40~70岁女性。本病多采取保守治疗、药物治疗和外科手术治疗,预后较好[1][2]。症状表现:本病起病隐匿,多数患者可症状,可由体检发现,部分患者可能出现腰腹部适、血尿等症状。诊断依据:临床医生多通过询问病史(主要是家族史)、症状(腰腹部适、血尿等),并结合影像学检查综合进行确诊。肾错构瘤有哪些类型?根据病情程度,可分为以下两种类型:合并结节性硬化症合并结节性硬化症是否具有传染性?否是否常见?本病少见。发病率大约为0.3%~3.0%,大约占外科切除肾肿瘤的1%,好发于40~70岁女性[1][2]。是否可以治愈?大部分患者可以治愈。可采取手术治疗。如果治疗彻底或者治疗效果佳,患者病情恶化时,可危及患者生命。是否遗传?是,大约50%诊断肾错构瘤的病人有结节性硬化,是一种遗传性疾病,并有家族发病倾向[3]。是否医保范围?是
刘海波主任医师中国医科大学附属第一医院
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