肺纤维化患者真的只能活两三年吗？真相揭秘！
小儿科郑医生
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病因复杂，主要有肺泡发育异常、食物过敏等以咳嗽、咯血、气促、贫血为主要特征本病很难治愈，通过药物等治疗可缓解症状简介特发性肺含铁血黄素沉着症（IdiopathicPulmomaryHaemosiderosisIPH）是一种肺泡毛细血管反复出血，引起含铁血黄素在肺内异常沉积的一种少见疾病，好发于儿童及青少年。本病病因尚未明确，目前认为与肺泡发育异常、牛奶过敏、免疫系统异常等有关。临床主要表现为咳嗽、咯血、呼吸急促、贫血（面色苍白、头昏）等，如及时治疗可能引起呼吸衰竭等并发症，甚至危及生命。因此，一旦确诊需及时进行治疗。由于病因复杂，本病很难治愈，可通过药物等治疗方法来缓解症状、改善生活质量［1］。症状表现：临床主要表现为咳嗽、咯血、呼吸急促、贫血（面色苍白、头昏）等。诊断依据：除了解病史及临床表现外，还需根据实验室检查、肺功能检查、影像学检查（胸部CT等）、病理检查（肺泡灌洗液、肺组织活检等）等进行综合分析诊断。特发性肺含铁血黄素沉着症有哪些类型?本病暂分型。是否具有传染性?是否常见?本病少见。发病率极低，流行病学数据详，有国家统计其年发病率约为0.24／1000000［2］。是否可以治愈?本病目前尚可治愈，可通过药物等治疗方式缓解症状、提高生活质量。是否遗传?否是否医保范围?是
赵海金主任医师南方医科大学南方医院
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