标题优化：AD系列科普：掌控危险因素抗击疾病
七七眼科小知识
AD系列科普之九——AD的危险因素（上） 了解并控制好AD的可防可控的危险因素后进行有效的控制，可以推迟疾病的发生与进展。 硬核健康科普行动
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属于遗传性黄斑变性斑点局限于后极部并伴有黄斑萎缩中心视力渐进性下降，色觉轻度障碍简介Stargardt病是一种黄斑营养良,属于遗传性黄斑变性，其特点是在视网膜色素上皮层有散在的黄色梭形斑点，黄斑萎缩。眼底黄色斑点症一般是指特征性的梭形斑点散布整个眼底，而当黄色斑点局限于后极部并伴有黄斑萎缩时,则称为Stargardt病。临床上常为单独的黄斑部萎缩性变性,少部分合并眼底黄色斑点。本病病因多为常染色体隐性遗传,基因定位在一号染色体上。临床症状表现多为患者儿童或青少年期发病，双眼对称,中心视力渐进性下降，色觉轻度障碍，眼底可见淡黄色病灶,金箔样反光，黄白色斑点位于病灶周围及后极部。晚期视网膜神经上皮、色素上皮及脉络膜毛细血管萎缩。尚有效治疗方法,可给予改善微循环药、多种维生素，预后佳，视力可降低到0.1。基因治疗是一个方向。症状表现：Stargardt病患者多在儿童或青少年期发病，双眼对称,中心视力渐进性下降，色觉轻度障碍，眼底可见淡黄色病灶,金箔样反光，黄白色斑点位于病灶周围及后极部。晚期视网膜神经上皮、色素上皮及脉络膜毛细血管萎缩。诊断依据：患者多在儿童或青少年期发病，双眼对称,中心视力渐进性下降，色觉轻度障碍，经眼底荧光血管造影检查，脉络膜背景荧光较暗,病变早期黄斑中心凹低荧光,外围环绕斑驳状透见荧光,呈“牛眼外观。晚期中周部斑驳透见荧光或片状、网状高荧光，即可确诊。Stargardt病有哪些类型？根据有黄色斑点和斑点位置可分为四型:Ⅰ型：黄色斑点的黄斑变性；Ⅱ型：中心凹周围有黄色斑点的黄斑变性；Ⅲ型：后极部有弥漫性黄色斑点的黄斑变性；Ⅳ型：黄斑变性的后极部弥漫性黄色斑点。是否具有传染性？是否常见？常见，临床散发且非常少见[1]。是否可以治愈?可治愈，尚有效治疗方法，可给予改善微循环药、多种维生素，预后佳，视力可降低到0.1，基因治疗是一个方向。是否遗传？是是否医保范围？是
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