脊膜瘤 和脊索瘤 两者有什么区别？科普 健康守护计划
小天神经研究所
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崔建军
焦作市第二人民医院神经外科
好评97%|接诊量1068|响应时长28分钟
擅长：擅长脑出血、动脉瘤、动静脉畸形等脑血管疾病的微创手术；脑膜瘤、垂体腺瘤、胶质瘤等颅脑肿瘤和神经鞘瘤、脊膜瘤等脊髓肿瘤的显微手术；颅脑及脊髓先天畸形和脑积水的手术治疗；尤其擅长重型颅脑损伤的救治
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寿佳俊
复旦大学附属华山医院神经外科
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擅长：微创治疗脊髓脊柱疾病（椎管内、外肿瘤，如神经鞘瘤、脊膜瘤、转移瘤、脂肪血管瘤等，脊髓肿瘤如室管膜瘤、海绵状血管瘤、血管母细胞瘤等，小脑扁桃体下疝畸形，颈、腰椎病，椎管狭窄等）
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范存刚
北京大学人民医院神经外科
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擅长：骶管囊肿；小脑扁桃体下疝畸形；脊髓空洞症；胶质瘤；脑转移瘤；脑膜瘤；脊髓拴系；脊髓空洞；脊膜瘤；神经鞘瘤；椎管肿瘤；脊髓肿瘤；脊柱裂；脑出血；脑外伤；脊柱裂；脊膜膨出；脑积水；脑震荡；脊髓损伤
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脊髓或斜坡的原发性恶心肿瘤，复发率高起病隐匿，生长缓慢，症状典型，可仅表现为头痛较难治愈，多采取手术治疗，对放疗敏感简介脊索瘤是原始脊索（正常情况下分化为椎间盘的髓核）残余物来源的肿瘤。1857年由Virchow首次记载。是一种较少见的原发性低度恶性肿瘤，好发于中轴骨的骶尾区、斜坡及活动椎体［1］，本病年发病率约为0.8／100万［2］，占所有恶性肿瘤的1％～4％［3］,好发年龄为30-40岁（德国版神经外科手册中记录颅内脊索瘤发病高峰为50-60岁），偶有儿童及青少年发病（占所有脊索瘤病例＜5％［4］）。本病具体发病机制目前尚清楚，可能为胚胎期发育的脊索残留物恶变导致［1］。起病隐匿，症状典型［3］,大多数患者仅有头痛，而定位体征（即能从体征定位病变部位）［5］。本病首选手术治疗，术后可辅以放疗及药物治疗（主要指靶向治疗，具有针对性的药物治疗），但本病极易复发，大多数患者可生存4～8年［5］，确诊后平均生存年龄6.3年。症状表现：本病起病隐匿，症状典型［3］,大多数患者仅有头痛，且就医前已头痛多年，而定位体征［5］。随病情发展可逐渐出现神经压迫症状，如视力障碍、声音嘶哑等症状。诊断依据：临床医生通过体格检查（视诊骶尾部饱满、脊柱部肿块等，触诊疼痛等）、影像学检查（X线检查、CT、磁共振检查等）及病理学检查（活检发现肿瘤细胞结构与脊索残留物类似）综合诊断本病。脊索瘤有哪些类型？本病暂具体分型。是否具有传染性？否是否常见？本病常见。本病年发病率约为0.8／100万，占所有恶性肿瘤的1％～4％［2，3］。是否可以治愈？因其低恶化性，但高复发性，因其低恶化性，但高复发性，较难治愈。主要采取手术治疗及放疗相结合来延缓病情发展，大多数患者可生存4～8年［5］。是否遗传？是，本病具有家族遗传倾向，但未有权威文献说明其具体遗传机制。是否医保范围？是
崔明主任医师北京肿瘤医院
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