主要症状是呕吐、胃型及胃蠕动波容易导致脱水,营养失调,电解质紊乱等并发症确诊后行幽门肌切开术,手术效果良好简介先天性肥厚性幽门狭窄是由于胃幽门环形肌肥厚,导致幽门狭窄而引起的幽门梗阻症状,有家族遗传性,患儿多为足月儿,早产儿较少见。表现为喷射样呕吐、右上腹部包块、可见胃蠕动波。长期呕吐会导致脱水、营养良、电解质紊乱等。主要采取外科手术治疗,行幽门肌切开术治疗,时间短,效果良好。症状表现:典型症状是呕吐、黄疸、可见胃蠕动波、右上腹部包块。诊断依据:依据典型的病史(呕吐、黄疸、右上腹部包块),患儿出生后出现进行性加重,呈喷射状的呕吐,呕吐物奶汁,体格检查发现从左肋下到右上腹移动后消失的胃蠕动波,尤其摸到可移动的橄榄样肿块,结合腹部超声或上消化道造影可以明确诊断。是否具有传染性?是否常见?是小儿外科常见疾病,发病率约为1/3000-1/1000,有家族性[2]。是否可以治愈?可以治愈,主要以外科手术为主,通过幽门肌切开术治疗,预后良好。是否遗传?是是否医保范围?否
孙文鑫主任医师上海交通大学医学院附属瑞金医院
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