是一种先天性发育畸形常引发鼻塞、鼻涕、呼吸困难等症状目前可以治愈,但部分患者可出现闭锁复发简介先天性后鼻孔闭锁属于一种非常少见的鼻部发育畸形、异常的疾病,可以分为单侧或者是双侧。本病病因主要与遗传因素有关,同时还有可能引发患者出现多发性畸形的现象,新生儿是这类疾病的主要群体。主要的表现是鼻塞、鼻涕、呼吸困难、营养良、嗅觉功能障碍等,还可伴有眼部缺陷、心脏畸形、生长缓慢和生殖器发育全和耳畸形等,治疗上经手术治疗后预后较好。症状表现典型症状是鼻塞、鼻涕、呼吸困难。诊断依据依据典型症状,以及染色试验着色或鼻内镜检查发现后鼻孔闭锁,可确诊。先天性后鼻孔闭锁有哪些类型?依据后鼻孔鼻塞是否两边全闭锁,分为2种类型:(1)单边闭锁(2)双边闭锁是否具有传染性?是否常见?本病罕见。新生儿是患此病的主要群体,患此病的概率较低,约为五千分之一至八千分之一,单边发病和双边发病的比例约为1.6:1,男性与女性之间患该病的比例基本相同[1]。是否可以治愈?目前可以治愈,经手术治疗可以治愈,但部分患者可出现闭锁复发。是否遗传?是是否医保范围?是
党华副主任医师中山大学孙逸仙纪念医院
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