带你轻松旅行：SMA患者出行攻略
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SMA患者也能享受假期旅行，提供最优出行攻略与贴心建议SMA 脊髓性肌萎缩症 硬核健康科普行动
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章颖虹
杭州师范大学附属医院风湿免疫科
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擅长：系统性红斑狼疮、系统性血管炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、干燥综合征、白塞病、痛风等自身免疫性疾病和自身炎症性疾病
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武汉大学人民医院皮肤科
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疾病科普
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一种遗传性疾病，发病年龄可在幼年，亦可成年常表现为肌力、肌萎缩、肌束颤动等以对症治疗为主，只能延缓病程，法治愈简介进行性脊肌萎缩症是运动神经元疾病中的一种，是由于运动神经元基因突变导致SMN蛋白功能缺损所致的遗传性神经肌肉病变，是一组常染色体隐性遗传性疾病。发病年龄可在幼年，亦可成年，常表现为肌力、肌萎缩和肌束颤动等，目前尚特效治疗，以对症治疗为主，只能延缓病程，法治愈。症状表现：进行性脊肌萎缩症症状主要表现为肌力、肌萎缩和肌束颤动等。诊断依据：依据典型的肌力、肌萎缩和肌束颤动等症状以及基因检测，一旦发现SMN基因突变，即可诊断为进行性脊肌萎缩症。进行性脊肌萎缩症有哪些类型？进行性脊肌萎缩症按照同的发病机制可分为：遗传性近端脊肌萎缩症：还可分为SMA-I型、SMA-II型、SMA-IV型远端型脊肌萎缩症延髓脊肌萎缩症是否具有传染性？否是否常见？较为常见。近年来，进行性脊肌萎缩症发生率已高达1/533[1]。是否可以治愈?法治愈，只能通过康复治疗控制疾病症状。是否遗传？是，有遗传倾向是否医保范围？是
周衡副主任医师首都医科大学附属北京天坛医院
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